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Q508624
Farmácia
Um adulto normal excreta, em 24 horas, 8 a 15g de cloretos, geralmente equivalente à quantidade ingerida. Analise as situações a seguir que apresentam a concentração de cloretos aumentada.
I. Regimes ricos em sal de cozinha.
II. Pacientes sob ação de diuréticos tiazídicos.
III. Síndrome de Cushing.
Está (ão) correta(s) a(s) afirmativa(s)
I. Regimes ricos em sal de cozinha.
II. Pacientes sob ação de diuréticos tiazídicos.
III. Síndrome de Cushing.
Está (ão) correta(s) a(s) afirmativa(s)
Q508623
Farmácia
O método utilizado para a dosagem de proteínas em amostras de urina de 24 horas denomina-se
Q508622
Farmácia
Qual desses cristais aparece, em um exame de sedimentos, em amostras de urina ácida?
Q508621
Farmácia
Os helmintos constituem-se dos metazoários mais comuns ao exame de fezes em todo o mundo. Podem ser divididos em 3 grupos. Relacione os vermes de acordo com a sua classificação e, em seguida, assinale a sequência correta.
(1) Nematoideos
(2) Cestoideos
(3) Trematoideos
( ) Ascaris lumbricoides.
( ) Schistosoma mansoni.
( ) Necator americanos.
( ) Hymenolepis nana.
(1) Nematoideos
(2) Cestoideos
(3) Trematoideos
( ) Ascaris lumbricoides.
( ) Schistosoma mansoni.
( ) Necator americanos.
( ) Hymenolepis nana.
Q508620
Farmácia
Qual das enterobactérias citadas normalmente possui o teste de motilidade negativo para os sorotipos mais comuns?
Q508619
Farmácia
Sobre as interações e contraindicações do uso de diclofenaco de sódio, analise as afirmativas, inform e se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) O diclofenaco pode elevar as concentrações de metotrexato quando administrado concomitantemente.
( ) O uso conjunto do diclofenaco com diuréticos poupadores de potássio pode estar associado à elevação dos níveis séricos do potássio.
( ) O diclofenaco exige precaução à sua associação com outros antiagregantes plaquetários.
( ) O diclofenaco é a droga de escolha em pacientes gestantes e lactantes.
( ) O diclofenaco pode elevar as concentrações de metotrexato quando administrado concomitantemente.
( ) O uso conjunto do diclofenaco com diuréticos poupadores de potássio pode estar associado à elevação dos níveis séricos do potássio.
( ) O diclofenaco exige precaução à sua associação com outros antiagregantes plaquetários.
( ) O diclofenaco é a droga de escolha em pacientes gestantes e lactantes.
Q508618
Farmácia
Marque a alternativa que apresenta uma droga classificada como opioide
Q508617
Farmácia
A heparina é um fármaco anticoagulante. Sobre a farmacocinética dessa substância, assinale a afirmativa correta
Q508616
Farmácia
Agentes trombolíticos são usados quando é necessária uma rápida dissolução do trombo, para preservar a função do órgão ou membro. Qual dessas substâncias abaixo é um agente trombolítico?
Q508615
Farmácia
As técnicas de conservação e fracionamento do sangue tornaram viáveis as transfusões seletivas que apresentam vantagens ao uso de sangue total. Com o uso dos componentes sob a forma de concentrados, torna-se possível alcançar os efeitos desejáveis sem o perigo da sobrecarga circulatória, além da possibilidade do aproveitamento por vários pacientes de uma única unidade doada. O uso de concentrado de Fator VIII é indicado para pacientes
Q508614
Farmácia
Uma das complicações possíveis da hemoterapia é conhecida como púrpura pós-transfusional, que é caracterizada por
Q508613
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta uma contraindicação para o uso de terapia nutricional parenteral.
Q508611
Farmácia
Sobre os betabloqueadores usados na hipertensão arterial, analise, complete o quadro abaixo com sim (S) ou não (N) para as características solicitadas e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de acordo com a ordem numérica.
Q508610
Farmácia
Relacione os diuréticos com o seu local ou mecanismo de ação e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Droga:
(1) Amilorida
(2) Furosemida
(3) Hidroclorotiazida
(4) Teofilina
Local ação:
( ) diurético que atua modificando a hemodinâmica renal.
( ) diurético que atua na alça de Henle.
( ) diurético que atua no ducto coletor cortical.
( ) diurético que atua no túbulo distal.
Droga:
(1) Amilorida
(2) Furosemida
(3) Hidroclorotiazida
(4) Teofilina
Local ação:
( ) diurético que atua modificando a hemodinâmica renal.
( ) diurético que atua na alça de Henle.
( ) diurético que atua no ducto coletor cortical.
( ) diurético que atua no túbulo distal.
Q508609
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta uma complicação do uso de corticoides.
Q508608
Farmácia
O antibiótico que pode ser classificado, segundo oespectro de atividade, como sendo de amplo espectro, é a
Q508607
Farmácia
Marque a alternativa que apresenta um antibiótico que pode ser classificado, segundo a sua estrutura química, como sendo um derivado nitrobenzênico.
Q508606
Farmácia
Qual dessas penicilinas são resistentes à penicilinase?
Q508604
Farmácia
Sobre o estudo de biodisponibilidade, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
Q508603
Farmácia
Alguns fatores influenciam na biodisponibilidade das drogas administradas por via oral. Estes fatores podem ser atribuídos às características das drogas, à forma farmacêutica, à interação com outras substâncias no sistema digestório e às características do paciente. Marque a alternativa que constitui um fator atribuído à forma farmacêutica.
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