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Q648290
Farmácia
Em relação às micobactérias, assinale a opção correta.
Q648289
Farmácia
Segundo a Farmacopeia Brasileira (5ª Ed.), qual o nome do
teste utilizado para determinar a resistência de um comprimido
ao esmagamento ou a ruptura sob pressão radial?
Q648288
Farmácia
Das proposições abaixo, qual apresenta a ordem CRESCENTE de
eficiência dos materiais de embalagem contra a penetração de
umidade?
Q648287
Farmácia
Em relação à avaliação da função renal, da água, dos eletrólitos, do equilíbrio ácido-base e dos gases sanguíneos, coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas afirmativas e assinale a opção que apresenta a sequência correta.
( ) A determinação dos gases sanguíneos é crítica para avaliar o componente respiratório do sistema ácido-base.
( ) A metodologia mais comum em laboratórios para a determinação de sódio e de potássio séricos é o eletrodo seletivo .
( ) O método mais amplamente utilizado para estimar a taxa de filtração glomerular é a depuração da inulina.
( ) Entre os fatores que podem influenciar as medições de gases e o pH sanguíneo, pode-se citar as bolhas na seringa e o excesso de heparina.
( ) A utilização de oxímetros de pulso é a maneira mais confiável
de avaliar a oxigenação pulmonar.
Q648286
Farmácia
Em relação à análise e gestão de medicamentos e materiais
classificados utilizando-se os conceitos de Curva ABC,
assinale a opção correta.
Q648285
Farmácia
Segundo Henry (2008), qual teste é considerado "padrão ouro"
para detecção e quantificação de drogas voláteis e venenos?
Q508719
Farmácia
Sobre a natureza físico-química de fármacos administrados por via oral e sua influência na absorção, assinale a alternativa correta.
Q508718
Farmácia
Indique a característica que constitui uma desvantagem da administração de medicamentos por via oral em pós como forma farmacêutica, quando comparada às formassólidas compactadas.
Q508717
Farmácia
Uma determinada formulação contém as substâncias descritas nas alternativas abaixo. Qual delas possui a função principal de ser um edulcorante?
Q508716
Farmácia
Uma das características necessárias para uma preparação oftálmica é a “isobatmia”, que significa quea preparação
Q508715
Farmácia
Durante o processo de granulação, os grânulos se apresentam em diferentes estágios. O estágio que possui as características “tipicamente não esférico, superfície ‘seca’, macio, com baixa densidade e um conteúdode umidade menor que 13,6%”, é o
Q508714
Farmácia
Os agentes aglutinantes são substâncias com propriedades adesivas, capazes de promover a coesividadeessencial para ligação de partículas sólidas e formação dos aglomerados que constituem os grânulos. Os aglutinantes são classificados como polímeros naturais, sintéticos ou açúcares. Qual desses aglutinantes é um polímero sintético?
Q508713
Farmácia
O controle de qualidade dos granulados pode ser observado através da verificação de alguns parâmetros. O parâmetro que verifica se os grânulos devem ser suficientemente resistentes, para não retornar ao estado de pó durante o curso da sua manipulação e transporte, denomina-se
Q508712
Farmácia
Sobre as especificações de qualidade para cápsulas gelatinosas duras, analise as afirmativas a seguir.
I. O conteúdo de umidade deve ser maior que 20%.
II. Devem se dissolver imediatamente na água a 25°C.
III. Não devem apresentar odor estranho quando armazenadas em frasco hermeticamente fechado durante 24horas nas condições de temperatura entre 30 a 40°C.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
I. O conteúdo de umidade deve ser maior que 20%.
II. Devem se dissolver imediatamente na água a 25°C.
III. Não devem apresentar odor estranho quando armazenadas em frasco hermeticamente fechado durante 24horas nas condições de temperatura entre 30 a 40°C.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
Q508711
Farmácia
A encapsulação é o processo no qual os componentes ativos e diluentes previamente misturados são acondicionados em cápsulas de tamanho adequado. Assinale a alternativa que normalmente constitui uma etapa anterior ao processo de encapsulamento.
Q508709
Farmácia
O prazo de validade é a data após cuja preparaçãomanipulada não deve ser usada, se acondicionada corretamente (recipientes hermeticamente fechados e protegidos da luz, na temperatura ambiente controlada). Acerca dos critérios para formulações magistrais, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, o prazo de validade não deve exceder a 25% do tempo remanescente para a data de expiração do produto original.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, se a fonte de ingrediente for uma substância farmacopeica, o prazo de validade não deve exceder a 6 meses.
( ) Para formulações contendo água, se os ingredientes forem originalmente sólidos, o prazo de validade não deverá ultrapassar 14 dias quando estocados a temperaturas baixas.
( ) Para outras formulações, o prazo de validade deverá ser próximo de 30 dias ou a duração da terapia.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, o prazo de validade não deve exceder a 25% do tempo remanescente para a data de expiração do produto original.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, se a fonte de ingrediente for uma substância farmacopeica, o prazo de validade não deve exceder a 6 meses.
( ) Para formulações contendo água, se os ingredientes forem originalmente sólidos, o prazo de validade não deverá ultrapassar 14 dias quando estocados a temperaturas baixas.
( ) Para outras formulações, o prazo de validade deverá ser próximo de 30 dias ou a duração da terapia.
Q508708
Farmácia
As bases dermatológicas podem ser classificadas quanto ao conteúdo de água. Assim sendo, que tipo de base possui as seguintes características: “insolúveis emágua, não laváveis e tampouco absorvem água, untuosas e ação emoliente e oclusiva”?
Q508707
Farmácia
Qual dessas substâncias pode ser classificada como uma base solúvel em água (hidrossolúvel) utilizada para a confecção de pomadas?
Q508706
Farmácia
Sobre a via de administração nasal, assinale a alternativa correta.
Q508705
Farmácia
A administração de um medicamento líquido por viaoral, dividido em dose unitária como gota, é de longa tradição na farmácia galênica. Existem alguns fatores que influenciam a massa e o volume das gotas. Analise os fatores apresentados a seguir.
I. Tensão superficial do líquido a ser administrado.
II. Diâmetro de abertura do dispositivo de formaçãoda gota.
III. Quantidade de partículas presentes no líquido a ser administrado.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
I. Tensão superficial do líquido a ser administrado.
II. Diâmetro de abertura do dispositivo de formaçãoda gota.
III. Quantidade de partículas presentes no líquido a ser administrado.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
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