Questões de Provas - Questões Militares - Página 77

Q2025868

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico Análises Clínicas |

Q2025868 Farmácia

Marque a alternativa CORRETA. No laboratório clínico, para realizar a desproteinização do soro, foi necessário utilizar uma solução de Ácido Sulfúrico 0,5 normal (0,5 N). Quanto é necessário pesar deste ácido para preparar 500ml desta solução?

Dados: PM H= 1, PM S=32, PM O=16

A

24,50 g.

B

32,75 g.

C

A 6,12.

D

12,25 g.

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Q2025867

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico Análises Clínicas |

Q2025867 Farmácia

Em relação ao Código de Ética da Profissão Farmacêutica, aprovado pela Resolução nº 417, de 29 de setembro de 2004, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), marque a alternativa CORRETA:

A

A apuração das infrações éticas compete ao Conselho Federal de Farmácia, ao tempo do fato punível em que incorreu, por meio de sua comissão ética.

B

Prescreve em 12 (doze) meses a constatação fiscal da ausência do farmacêutico responsável técnico no estabelecimento, através do auto de infração ou termo de visita, para efeito de instauração de processo ético.

C

É dever do farmacêutico comunicar ao Conselho Regional de Farmácia e às autoridades sanitárias, a recusa ou demissão de cargo, função ou emprego, motivado pela necessidade de preservar os legítimos interesses da profissão, da sociedade ou da saúde pública.

D

É permitido ao farmacêutico exercer simultaneamente a medicina.

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Q2025866

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico Análises Clínicas |

Q2025866 Farmácia

Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada nº 302, de 13 de outubro de 2005, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), marque a alternativa INCORRETA:

A

Validação é o ato de demonstrar que um equipamento de medição apresenta desempenho dentro dos limites de aceitabilidade, em situação de uso.

B

Rastreabilidade é a capacidade de recuperação do histórico, da aplicação ou da localização daquilo que está sendo considerado, por meio de identificações registradas.

C

Garantia da qualidade é o conjunto de atividades planejadas, sistematizadas e implementadas com o objetivo de cumprir os requisitos da qualidade especificados.

D

Ensaio de proficiência é a determinação do desempenho analítico por meio de comparações interlaboratoriais, conduzidos por provedores de ensaio de proficiência.

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Q657722

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657722 Farmácia

De acordo com a classificação dos agentes anti-hipertensivos, com base no seu principal local ou mecanismo de ação, enumere a segunda coluna de acordo com a primeira e, a seguir, marque a alternativa que contém a sequência de respostas CORRETA, na ordem de cima para baixo. 1. Diuréticos. 2. Agentes simpaticolíticos. 3. Bloqueadores dos canais de cálcio. 4. Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA). 5. Antagonistas do receptor de Angiotensina II. 6. Vasodilatadores.
( ) Hidroclorotiazida, Furosemida, Amilorida. ( ) Verapamil, Diltiazem, Anlodipina. ( ) Losartana, Telmisartana, Valsartana. ( ) Hidralazina, Minoxidil, Nitroprussiato. ( ) Captopril, Enalapril, Lisinopril. ( ) Atenolol, Prazosina, Carvedilol, Clonidina.

A

1, 5, 4, 3, 2, 6.

B

6, 1, 2, 4, 3, 5.

C

3, 2, 1, 6, 4, 5.

D

1, 3, 5, 6, 4, 2.

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Q657721

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657721 Farmácia

No que se refere às características e comparação dos analgésicos não esteroidais (AINE), enumere a segunda coluna de acordo com a primeira e, a seguir, marque a alternativa que contém a sequência de respostas CORRETA, na ordem de cima para baixo. 1. Ácido Acetilsalicílico. 2. Paracetamol. 3. Ibuprofeno. 4. Cetorolaco. 5. Celecoxibe.
( ) Comparado ao ácido acetilsalicílico, possui ação equipotente, porém, em geral, é mais bem tolerado. ( ) Inibe permanentemente a COX-1 plaquetária. ( ) Analgésico potente, antiinflamatório fraco. Também disponível como preparação ocular. ( ) Inibidor seletivo da COX-2. ( ) A overdose acarreta a produção de metabólitos tóxicos e necrose hepática.

A

3, 1, 4, 5, 2.

B

4, 2, 5, 3, 1.

C

2, 1, 5, 4, 3.

D

5, 4, 1, 2, 3.

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Q657720

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657720 Farmácia

O uso simultâneo de dois ou mais agentes antimicrobianos é recomendado em situações especificamente definidas, com base em princípios farmacológicos racionais. Diante desta afirmativa, marque a alternativa CORRETA para justificar o uso de combinações de agentes antimicrobianos:

A

Terapia de infecções tipicamente anaeróbicas.

B

Terapia empírica de infecções graves cuja causa não é conhecida.

C

Terapia específica para Chlamydia trachomatis

D

Terapia da febre de origem indeterminada.

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Q657718

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657718 Farmácia

Os fármacos anticoagulantes possuem mecanismos de ação muito diferentes, mas todos modificam o equilíbrio entre as reações pro-coagulantes e anticoagulantes. Considerando as substâncias que atuam nos eventos de coagulação, marque a alternativa INCORRETA:

A

Os anticoagulantes cumarínicos bloqueiam diversas etapas da cascata da coagulação.

B

Os agentes fibrinolíticos provocam lise dos trombos patológicos.

C

O anticoagulante parenteral heparina e seus derivados inibem um agente estimulador natural das proteases coagulantes.

D

O Ácido Acetilsalicílico (AAS), a Ticlopidina e o Clopidogrel são agentes antiplaquetários.

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Q657717

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657717 Farmácia

Assim como a programação, a aquisição também é uma etapa crítica no processo de ressuprimento. Seu trabalho é multidisciplinar e cabe ao farmacêutico o papel de sensibilização dos setores envolvidos, de forma a assegurar a qualidade dos produtos adquiridos. Considerando as etapas envolvidas na aquisição de medicamentos e produtos para saúde, marque a alternativa INCORRETA:

A

O certificado de Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição de Produtos para Saúde, expedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), é um requisito para a qualificação técnica do fornecedor de medicamentos.

B

Um catálogo de materiais ou manual de especificação técnica, assim como o cadastro de fornecedores, constitui ferramenta importante de suporte para a aquisição de medicamentos e produtos para saúde.

C

Os critérios para análise de ofertas em processos de aquisição são: aspectos técnico-científicos, aspectos administrativos e financeiros da empresa e aspectos comerciais.

D

A avaliação de fornecedores e elaboração de um Cadastro de Fornecedores, que contemple aspectos técnicos, administrativos e comerciais, é um princípio básico do processo de aquisição.

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Q657716

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657716 Farmácia

Considerando o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, aprovado pela Resolução nº 417, de 29 de setembro de 2004, pelo Conselho Federal de Farmácia (CFF), marque a alternativa INCORRETA:

A

Quando atuante no serviço público, é vedado ao farmacêutico utilizar-se do serviço ou cargo público para executar trabalhos de empresa privada, de sua propriedade ou de outrem, como forma de obter vantagens pessoais.

B

O farmacêutico deve denunciar seu colega, a quem de direito, no caso dos atos que contrariem os postulados éticos da profissão, especificamente nos casos em que assuma serviços e funções confiados, anteriormente, a outro farmacêutico.

C

O farmacêutico tem o direito de exigir, dos demais profissionais de saúde, o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição.

D

Os farmacêuticos respondem pelos atos que praticarem ou pelos que autorizarem no exercício da profissão.

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Q657715

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657715 Farmácia

Com base nas informações contidas no Manual de Boas Práticas para Unidades Dispensadoras de Medicamentos Anti-retrovirais, produzido em 2008 pela Secretaria de Estado da Saúde, do Governo de Minas Gerais, marque a alternativa INCORRETA:

A

A terapia anti-retroviral combinada está indicada para mulheres grávidas que preencham os critérios para início de tratamento, visando controle de sua infecção e/ou redução da transmissão vertical do HIV e como profilaxia da transmissão vertical em portadoras do HIV.

B

Recém-nascidos de mulheres infectadas pelo HIV não devem receber solução oral de AZT, mesmo que suas mães não tenham recebido antiretrovirais durante a gestação e/ou parto. A quimioprofilaxia só deverá ser iniciada após os 30 dias de vida do recém-nascido.

C

A terapia anti-retroviral para Pessoas Vivendo com HIV e AIDS (PVHA) não é uma emergência e não deve ser iniciada até que a importância da adesão ao tratamento seja entendida e aceita pelo paciente.

D

A terapia ARV em crianças deve ser individualizada e cuidadosamente planejada, em conjunto com os responsáveis pelo paciente (cuidadores) e, quando possível, também com a própria criança. Tal procedimento tem como objetivo maximizar a adesão aos esquemas terapêuticos indicados, fator fundamental para o sucesso do tratamento.

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Q657714

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657714 Farmácia

Considerando os aspectos de biossegurança, no que tange o preparo e a administração da Terapia Antineoplásica (TA), previstas na Resolução da Diretoria Colegiada nº 220, de 21 de setembro de 2004, marque a alternativa CORRETA:

A

O Serviço de Terapia Antineoplásica (STA) deve manter um Kit de Derramamento identificado e disponível nas áreas onde são realizadas atividades de administração do medicamento, que é o único lugar onde o risco de extravasamento é realmente grande.

B

O Kit de Derramamento deve conter, além dos EPI obrigatórios, as soluções neutralizantes (ácido e base) para inativação da solução contaminante, no caso de extravasamento.

C

Em caso de acidente, com extravasamento, durante a manipulação, promover a descontaminação, com água e sabão, de toda a superfície interna da cabine e superfície do filtro HEPA.

D

Devem existir normas e rotinas escritas, revisadas anualmente, para a utilização da Cabine de Segurança Biológica (CSB) e dos Equipamentos de Proteção Individual (EPI).

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Q657713

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657713 Farmácia

As preparações magistrais são produzidas para administração imediata ou após curto período de armazenagem, sendo seus prazos de validade estabelecidos utilizando-se critérios diferentes daqueles aplicados para produtos industrializados. A dificuldade em se estabelecer o prazo de validade é decorrente de aspectos específicos inerentes à produção artesanal. Sendo assim, marque a alternativa CORRETA para os aspectos inerentes ao prazo de validade e estabilidade dos produtos manipulados.

A

A estabilidade compreende o tempo no qual o produto mantém, durante o período de armazenamento e uso, as mesmas propriedades que possuía no momento de sua fabricação, sendo considerado válido se manter, nesse período, pelo menos, 80% do teor do princípio ativo.

B

A estabilidade microbiológica é um fator de menor preocupação, considerando que, em todas as formulações magistrais, são adicionados agentes antimicrobianos que asseguram a integridade física da formulação.

C

A temperatura pode afetar a estabilidade de uma droga, pelo aumento da velocidade de reação específica e a velocidade de degradação da droga. Em geral, a cada aumento de 10°C, a velocidade da reação de degradação duplica ou triplica.

D

As formas farmacêuticas sólidas ou líquidas, que não contenham água na sua composição, apresentam menor estabilidade, quando comparadas com aquelas que contenham água. Isso é decorrente da maior capacidade que têm de sofrerem a degradação física por hidrólise.

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Q657712

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657712 Farmácia

Considerando as informações sobre os sistemas de distribuição de medicamentos (SDM), estabelecidas pela Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (Sbrafh), em seu Guia de Boas Práticas em Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (1ª edição, 2009), marque a alternativa CORRETA:

A

Os medicamentos trazidos para a instituição hospitalar, pelo paciente e seus familiares, são de sua responsabilidade e do médico, não sendo atribuição da farmácia tomar conhecimento do seu uso.

B

Para implantação do Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) e o seu bom funcionamento, há necessidade de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) ativa, com definição de horários de prescrição, distribuição e ministração dos medicamentos.

C

As boas práticas de pesquisa clínica preconizam que os medicamentos para ensaios clínicos não sejam distribuídos pela farmácia, considerando que não possuem registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e são utilizados em pacientes específicos, além de serem prescritos apenas pelos investigadores autorizados.

D

No SDM descentralizado, as doses são preparadas em um único local e, posteriormente, distribuídas para unidades assistenciais.

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Q657711

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657711 Farmácia

Os sistemas de distribuição de medicamentos (SDM) têm por objetivo suprir o paciente, com medicamentos e produtos para saúde, em quantidade, segurança e tempo oportunos, assegurando a eficiência na assistência farmacoterapêutica. Considerando a importância destes sistemas, marque a alternativa CORRETA:

A

Para que haja rastreabilidade dos medicamentos desde a sua aquisição até a administração, cada dose tem que estar identificada em todas as etapas, não importando a forma pela qual isto ocorra e deve possuir, no mínimo, o nome do paciente, o número do quarto, o número do leito e o registro do paciente e, de acordo com o grau de informatização, o código de barras.

B

Do ponto de vista científico, o Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Individualizada é uma quantidade ordenada de medicamentos com forma e dosagens prontas para serem administradas no paciente, de acordo com a prescrição médica.

C

Os medicamentos que não podem ser fracionados em dose unitária e que não se encontram disponíveis comercialmente em doses (cremes, pomadas, colírios, etc.) devem ser dispensados de forma coletiva para as unidades de internação, onde os pacientes se encontram hospitalizados.

D

Dentre as inúmeras desvantagens do Sistema de Distribuição de Medicamentos Coletivo (SDMC), está o aumento da necessidade de recursos humanos na farmácia.

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Q657709

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657709 Farmácia

Quando estimulado no nível de atenção básica à saúde, o uso racional de medicamentos pode evitar uma hospitalização custosa, tanto em recursos financeiros quanto em sofrimento para o paciente, já que pode evitar eventos adversos e outros problemas relacionados a medicamentos (PRM). Considerando as atividades de farmácia clínica desenvolvidas pelo farmacêutico, marque a alternativa INCORRETA:

A

A detecção precoce e o diagnóstico de eventos adversos a medicamentos torna a farmacovigilância um importante instrumento para a saúde pública, já que ela é um conjunto de métodos e técnicas que visam identificar e avaliar os efeitos do uso, agudo ou crônico, de medicamentos em determinada população.

B

A análise da prescrição médica é fundamental para o desenvolvimento da farmácia clínica. A leitura atenta dos medicamentos prescritos, sua via de administração, dose, interações, estabilidade e outros, permite a otimização dos resultados da terapia medicamentosa.

C

Embora sejam, muitas vezes confundidas, a Atenção Farmacêutica e a Farmácia Clínica não são a mesma atividade. Entretanto, a primeira é oriunda da segunda.

D

A não adesão ao tratamento medicamentoso prescrito não é um PRM, considerando que sua causa está ligada diretamente à vontade do paciente, não sendo possível a intervenção do farmacêutico.

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Q657708

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657708 Farmácia

Considerando as práticas de armazenamento, contidas no Guia de Boas Práticas em Farmácia Hospitalar (Sbrafh), é CORRETO afirmar que:

A

No hospital, o armazenamento de medicamentos e produtos para saúde pode ocorrer em três ambientes diferentes: Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), Farmácias Central e Satélites e nos postos de enfermagem.

B

Considerando os processos desenvolvidos, a Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) deve apresentar, no mínimo, 04 (quatro) áreas básicas: área de recepção e inspeção, área de ingresso e registro, área de distribuição (embalagem e distribuição) e área de armazenamento.

C

Dentre as condições ambientais adequadas, é desejável temperatura não superior a 30ºC, boa circulação de ar, umidade relativa entre 60 e 70%, iluminação adequada e proteção contra incêndio e entrada de animais

D

Dentre os objetivos da Central de Abastecimento Farmcêutico (CAF), está o de exigir que a indústria assegure a qualidade dos produtos em estoque, durante a sua permanência na CAF, a fim de que cheguem em condições ótimas para uso e possam exercer a ação esperada.

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Q657707

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657707 Farmácia

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), considerando os riscos inerentes à Terapia Antineoplásica, a que fica exposto o paciente que se submete a tais procedimentos, estabeleceu a Resolução da Diretoria Colegiada nº 220, de 21 de setembro 2004. Com base nesta Resolução, marque a alternativa CORRETA:

A

A Cabine de Segurança Biológica (CSB) deve estar em funcionamento no mínimo por 10 minutos antes do início do trabalho de manipulação e deve permanecer ligada por 60 minutos após a conclusão do trabalho.

B

Todos os medicamentos, produtos farmacêuticos e produtos para a saúde, utilizados pelo Serviço de Terapia Antineoplásica (STA) devem estar regularizados junto a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), conforme legislação vigente, exceto nos casos de terapias e medicamentos experimentais, onde não há necessidade de regulamentação por este órgão.

C

Durante o processo de manipulação, devem ser usados dois pares de luvas estéreis, trocados a cada hora ou sempre que sua integridade estiver comprometida.

D

A determinação do prazo de validade da Terapia Antineoplásica (TA) deve ser baseada em informações da estabilidade físico-química das drogas, independente das questões de esterilidade.

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Q657706

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657706 Farmácia

Uma das grandes preocupações, com relação aos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), está naqueles onde predominam os riscos biológicos. Para isso, é importante considerar o conceito de cadeia de transmissibilidade de doenças, que envolve características do agente agressor – capacidade de sobrevivência, virulência, concentração e resistência – para dar o tratamento adequado a cada tipo de resíduo. Para nortear o adequado tratamento desses resíduos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e o Ministério do Meio Ambiente editaram o Manual de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde. Com base no conteúdo deste Manual, marque a alternativa CORRETA:

A

A segregação de RSS costuma ser um ponto crítico do processo da minimização de resíduos potencialmente infectantes, podendo trazer resultados insatisfatórios na gestão desses. Sem uma segregação adequada, cerca de 70 a 80% dos resíduos gerados em serviços de saúde, que não apresentam risco, acabam potencialmente contaminados.

B

Os antimicrobianos, citostáticos e antineoplásicos pertencem ao grupo A (resíduos potencialmente infectantes) e devem ser acondicionados em recipiente rígido, estanque, resistente à punctura, ruptura e vazamento, impermeável, com tampa, contendo a simbologia da substância.

C

A responsabilidade direta pelos RSS é somente dos estabelecimentos de serviços de saúde, por serem os geradores, não se estendendo às empresas de coleta, tratamento e disposição final.

D

O Plano de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) é o documento que aponta e descreve as ações relativas ao manejo de resíduos infectantes, que corresponde às etapas de: prevenção contra a infecção, coleta e disposição final.

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Q657705

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657705 Farmácia

A partir da Política Nacional de Medicamentos instituída pelo Ministério da Saúde, tornou-se necessária, dentre outras coisas, a caracterização e regulamentação da dispensação dos medicamentos, classificados como genéricos, similares ou de referência. Assim, em 15 de agosto de 2007, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou a Resolução da Diretoria Colegiada nº 51 com esta finalidade. Com base nesta Resolução, marque a alternativa CORRETA:

A

O medicamento similar somente será dispensado se prescrito pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, pela Denominação Comum Internacional (DCI), não podendo ser intercambiável com o respectivo medicamento genérico.

B

No âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), as prescrições pelo profissional responsável adotarão, obrigatoriamente, a Denominação Comum Brasileira (DCB), ou, na sua falta, a Denominação Comum Internacional (DCI).

C

O medicamento de referência somente será dispensado quando prescrito pelo seu nome de marca, não podendo ser intercambiável com o medicamento genérico ou similar correspondente.

D

Nos serviços privados de saúde, a prescrição ficará a critério do profissional responsável, porém, ele deverá adotar, obrigatoriamente, a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, o nome comercial do medicamento.

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Q657704

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657704 Farmácia

Considerando as recomendações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), no que tange as boas práticas farmacêuticas, estabelecidas através da Resolução da Diretoria Colegiada nº 44, de 17 de agosto de 2009, é CORRETO afirmar que:

A

Os técnicos auxiliares podem realizar as atividades que são privativas de farmacêutico, respeitando o que está previsto nos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento, desde que sob supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto.

B

Os medicamentos sujeitos a controle especial devem ficar armazenados em local segregado (armário resistente ou sala própria), com chave, exceto quando se encontrarem em exposição para venda.

C

Não podem ser dispensados medicamentos cujas receitas estejam ilegíveis ou que possam induzir a erro ou confusão, salvo em situações de emergência, com risco eminente de vida para o paciente ou seu familiar.

D

O farmacêutico responsável técnico pode delegar algumas das atribuições para outro farmacêutico, com exceção das relacionadas à supervisão e responsabilidade pela assistência técnica do estabelecimento.

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