Questões Militares
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Durante uma titulação de oxi-redução, um analista do Laboratório de Controle de Qualidade da Empresa X utilizou como titulante uma solução de permanganato de potássio (KMnO4).
Segundo Harris (2008), em Análise Química Quantitativa, é correto afirmar que o titulante utilizado
"Doença crônica caracterizada por proliferação excessiva dos elementos eritróides, granulocíticos e megacariocítico na medula (panmielose). É mais freqüente em homens e geralmente inicia-se na meia idade. O tratamento de controle da doença é flebotomia, clorambucil, fósforo radiotavo e hidroxiuréia."
A descrição acima é compatível com qual patologia hematológica?
Assinale a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo.
"A hemoglobinopatia _________ é uma anemia hemolítica crônica grave, que ocorre quando o ácido glutâmico na sexta posição é substituído pela _______ . Quando o oxigênio é removido ocorre a polimerização da hemoglobina, formando cristais rígidos que deformam a célula na forma _________ ."
Assinale a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo.
Segundo Solomons (2005), em Química Orgânica, as moléculas heterocíclicas são encontradas muito freqüentemente na natureza. Como exemplo destas moléculas, citam-se três compostos principais: Pirrol, Furano e o Tiofeno.
Em relação a estes compostos aromáticos heterocíclicos, é correto afirmar que no composto ____________ o átomo de_______ possui hibridização do tipo _________.
Algumas análises por Cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) necessitam de aquecimento da coluna.
De acordo com Harris (2008), em Análise Química Quantitativa, assinale a opção que apresenta os dois fenômenos que ocorrem com esse aumento de temperatura da coluna e a causa para que esses fenômenos aconteçam.
O Laboratório Farmacêutico da Marinha requereu, junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) , o registro provisório do produto Y. Para isto, enviou o estudo de estabilidade acelerado, apresentando doseamento no momento zero, dentro das especificações do produto, assim como os demais parâmetros. Após análise pelo Órgão Sanitário, foi liberado o referido registro com prazo de validade de 12 meses.
Com base na Resolução - RE n° 1 de 29 de julho de 2005 da ANVISA, é correto afirmar que a variação do doseamento, durante o estudo de estabilidade, estava na faixa de
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