Questões Militares
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Q2173750
Farmácia
J.M.S, 85 anos, sexo masculino, estava internado na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) de
um hospital devido a um quadro de sepse. A prescrição descrevia o uso contínuo de esquema de
noradrenalina (cada esquema contendo 5 ampolas de noradrenalina com 8mg/4mL + 180mL de soro
glicosado isotônico a 5%). O esquema de noradrenalina foi manipulado no laboratório de manipulação de
medicamentos estéreis do hospital.
Analise as afirmativas a seguir considerando as informações apresentadas no enunciado da questão e as regulamentações descritas nas RDC nº 67/2007 e RDC nº 220/2004 (ANVISA) para a manipulação do esquema de noradrenalina solicitado pelo médico.
I. A limpeza e higienização de medicamentos, produtos farmacêuticos e produtos para saúde utilizados na manipulação desse esquema de noradrenalina deve ser realizada em área física com classificação de ar ISO Classe 5 (100 partículas/ pé cúbico de ar).
II. A sala de paramentação (antecâmara) deve ser ventilada, com ar filtrado e pressão superior à sala de manipulação e inferior à área externa.
III. O rótulo do medicamento deve conter as seguintes informações: nome completo do paciente, quarto/leito e registro hospitalar (se for o caso), composição qualitativa e quantitativa dos produtos e ou nome das especialidades farmacêuticas que compõem a manipulação, volume total, velocidade da infusão, via de acesso, data e hora da manipulação, número sequencial de controle e condições de temperatura para conservação e transporte, nome e CRF do farmacêutico responsável e identificação de quem preparou a manipulação.
Está(ão) CORRETA(S):
Analise as afirmativas a seguir considerando as informações apresentadas no enunciado da questão e as regulamentações descritas nas RDC nº 67/2007 e RDC nº 220/2004 (ANVISA) para a manipulação do esquema de noradrenalina solicitado pelo médico.
I. A limpeza e higienização de medicamentos, produtos farmacêuticos e produtos para saúde utilizados na manipulação desse esquema de noradrenalina deve ser realizada em área física com classificação de ar ISO Classe 5 (100 partículas/ pé cúbico de ar).
II. A sala de paramentação (antecâmara) deve ser ventilada, com ar filtrado e pressão superior à sala de manipulação e inferior à área externa.
III. O rótulo do medicamento deve conter as seguintes informações: nome completo do paciente, quarto/leito e registro hospitalar (se for o caso), composição qualitativa e quantitativa dos produtos e ou nome das especialidades farmacêuticas que compõem a manipulação, volume total, velocidade da infusão, via de acesso, data e hora da manipulação, número sequencial de controle e condições de temperatura para conservação e transporte, nome e CRF do farmacêutico responsável e identificação de quem preparou a manipulação.
Está(ão) CORRETA(S):
Q2173252
Farmácia
Os medicamentos à base de substâncias presentes nas listas da Portaria SVS/MS nº
344/1998 e atualizações deverão ser comercializados em embalagens invioláveis e de fácil identificação. A
respeito das regras de embalagem desses medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:
Q2111013
Farmácia
Assinale a alternativa que contém apenas fármacos que
não devem ser administrados em conjunto com nutrição
parenteral nem com emulsão lipídica.
Q2111010
Farmácia
Um estudo projetado para elucidar características intrínsecas de estabilidade de um fármaco, durante sua fase
de desenvolvimento, quando este é submetido a ciclos
de calor, frio, luz, pH, a fim de se ter conhecimento prévio
sobre possíveis produtos de degradação, é denominado
estudo de
Q2111004
Farmácia
É um agente imunossupressor utilizado com eficácia no
transplante de órgãos humanos, no tratamento da doença do enxerto versus hospedeiro (DEVH), após transplante de células-tronco hematopoiéticas e no tratamento
de distúrbios autoimunes selecionados. Liga-se à ciclofilina para formar um complexo que inibe a calcineurina,
necessária para a ativação do fator de transcrição NF-AT,
que está envolvido na síntese das interleucinas por células T ativadas. Esse agente é