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Q2260955

Farmácia Química Analítica e Espectroscopia ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260955 Farmácia

A identificação de diversas substâncias pode ser feita utilizando espectrofotometria nas regiões ultravioleta (UV), visível (VIS), infravermelho médio (MIR) e infravermelho próximo (NIR). De maneira geral,

Alternativas

a espectrofotometria nas regiões MIR e NIR requer concentrações na ordem de 10 mg/mL da substância.

a espectrofotometria nas regiões UV/VIS requer soluções com concentração na ordem de 100 mg/mL da substância.

das três regiões do infravermelho (próximo, médio e distante), a região compreendida entre 4000 a 400 cm-1 (MIR) é a mais empregada para fins de identificação.

apesar de menos sensível, os espectros obtidos nas regiões do UV/VIS apresentam maior especificidade quando comparados com os espectros na região do MIR.

no caso do MIR, as medidas realizadas utilizando os modos de reflexão (difusa e total atenuada) fornecem informação espectral diferente da obtida pelo modo de transmissão.

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Q2260954

Farmácia Química Analítica e Espectroscopia ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260954 Farmácia

A espectrometria de absorção atômica é utilizada para a determinação de diversos elementos da tabela periódica. Diferentes técnicas são utilizadas para determinar diferentes elementos, a saber

Alternativas

as técnicas que utilizam chama como atomizadora não permitem a determinação de metais.

a técnica de geração de hidretos permite a determinação de mercúrio.

a geração de vapor frio é utilizada, basicamente, para a determinação de arsênio, antimônio, selênio, bismuto e telúrio.

os monocromadores são utilizados na determinação de chumbo, índio, estanho, germânio e tálio.

as técnicas que utilizam forno de grafite como atomizadora permitem a determinação de cerca de 70 elementos, sendo a maioria metais.

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Q2260952

Farmácia Química Orgânica e Farmacêutica ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260952 Farmácia

A viscosidade pode ser expressa de várias maneiras, dependendo do sistema de medidas usado. No Sistema CGS, a unidade dinâmica é o

Alternativas

ostwald.

poise.

engler.

pascal segundo.

stoke.

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Q2260948

Farmácia Assistência Farmacêutica e Saúde Pública ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260948 Farmácia

Em relação ao manejo dos Resíduos dos Serviços de Saúde (RSS), é correto afirmar que

Alternativas

culturas e estoques de microrganismos são classificados como RSS do subgrupo A5.

os sacos para acondicionamento de RSS do grupo A devem ser substituídos a cada 24 horas, independentemente do volume, visando o conforto ambiental e a segurança dos usuários e profissionais.

os sacos que acondicionam os RSS do Grupo D não precisam ser identificados.

os coletores utilizados para transporte interno com mais de 100 L de capacidade devem possuir válvula de dreno no fundo.

devem ser respeitados os limites de peso dos sacos de armazenamento, assim como o limite de 1/2 da sua capacidade, garantindo-se sua integridade e fechamento.

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Q2260943

Farmácia Legislação em Farmácia ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260943 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as condições necessárias quando há mudanças pós-registro relacionadas ao Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) com substituição ou inclusão do fabricante.

Alternativas

Não deve haver alteração qualitativa e quantitativa da composição, do peso médio, das demais especificações e das características de desempenho do produto. É permitida, concomitantemente, a alteração menor do processo de produção e/ou a alteração menor de equipamento, em virtude da alteração proposta.

A implementação imediata não requer protocolo individual de Histórico de Mudança de Produto (HMP).

Não deve haver alteração significativa no perfil qualitativo e quantitativo de impurezas (nenhuma nova impureza acima de 0,10%, nenhuma mudança no limite total de impurezas aprovado e solventes residuais dentro dos limites adotados em compêndios oficiais), bem como alteração das propriedades físico-químicas.

Devem se manter inalterados rota de síntese, processo de produção, tamanho de lote, material de partida, intermediários, reagentes, solventes e especificações do IFA.

Requer Protocolo de Estudo de Estabilidade referente ao primeiro lote industrial ou Relatório de Estudo de Estabilidade referente a 1 lote industrial do medicamento.

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