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Q2260974

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260974 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as possíveis interações medicamentosas e suas consequências.

Alternativas

Em pacientes que realizaram transplantes de órgãos e que necessitam utilizar ciclosporina, é necessário evitar o uso concomitante de medicamentos à base de sulfas, tendo em vista que estas desencadeiam uma diminuição da concentração plasmática da ciclosporina.

A utilização de propranolol com insulina ou hipoglicemiante oral pode provocar hiperglicemia no paciente em razão do efeito de bloqueio dos receptores beta2 localizados no fígado.

Corticoides, em geral prescritos com fenobarbital, podem ocasionar aumento dos efeitos anti-inflamatórios por conta de uma redução na taxa de metabolização hepática dessas drogas.

A associação de drogas betabloqueadoras à clonidina pode resultar em uma redução da pressão arterial (PA), que pode ocasionar um risco de morte para o paciente.

A associação de fenitoína a sulfas pode diminuir efeito anticonvulsivante da primeira, tornando-se necessário ajustar a dose.

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Q2260965

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260965 Farmácia

Em relação às formas farmacêuticas, é correto afirmar que:

Alternativas

comprimidos sublinguais e pastilhas são formulados de maneira a dissolver rapidamente.

a concentração das soluções usadas para perfusão deve ser, preferencialmente, expressa em porcentagem e não em mEq.

a água utilizada em preparações injetáveis deve ser obtida por destilação ou osmose reversa e usada imediatamente. Se for necessário armazená-la, as instalações devem ser mantidas entre 2 e 5 ^oC.

quando usamos bases oleosas na preparação de supositórios, esse funde rapidamente na temperatura corporal, liberando os princípios ativos de baixa lipossolubilidade.

para formas enterossolúveis, deve-se aconselhar ao paciente que administre o medicamento com refeições ricas em lipídeos que provocam um trânsito prolongado, ou com leite ou qualquer outra bebida alcalina, para evitar a dissolução no estômago.

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Q2260964

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260964 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre o uso de lipossomas como sistemas de liberação de fármacos.

Alternativas

Podem ser administrados pelas vias oral, tópica e por inalação, mas não podem ser administrados pela via parenteral.

São pequenas vesículas constituídas de bicamadas de fosfolipídeos contendo, em seu interior, um espaço aquoso de 0,03 a 10 μm de diâmetro.

Os lipossomas formam sempre vesículas esféricas que podem ser uni ou multilamelares.

Os fosfolipídeos da composição dos lipossomas são anfipáticos e possuem uma cabeça hidrofóbica ou apolar e uma cauda hidrofílica ou polar.

Uma vantagem dos lipossomas é que suas características físico-químicas impedem que eles sejam captados pelas células do sistema reticuloendotelial, evitando assim alterações na cinética de distribuição dos fármacos.

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Q2260963

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260963 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação aos adjuvantes farmacêuticos.

Alternativas

Desintegrante para comprimidos – é empregado em comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo da mistura de pós. Exemplos: sílica coloidal, amido de milho.

Indutor de viscosidade – usado para tornar as preparações mais resistentes ao fluxo. Exemplos: monoestearato de glicerila, cetomacrogol.

Adsorvente – capaz de manter outras moléculas sobre sua superfície por mecanismos físicos ou químicos. Exemplos: carboximetilcelulose, veegum.

Antioxidante – usado para evitar a deterioração das preparações por oxidação. Exemplos: borato de sódio, trietanolamina.

Agente suspensor – aumenta a viscosidade, reduzindo a velocidade de sedimentação das partículas em um veículo no qual não são solúveis. Exemplos: caulim, ágar.

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Q2260962

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260962 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as leis de Fick, usadas em estudos de sistemas de liberação de fármacos.

Alternativas

A primeira lei de Fick descreve o fluxo no estado estacionário, a segunda descreve a variação na concentração do fármaco com o tempo e a terceira relaciona o coeficiente de partição do fármaco e a velocidade do fluxo.

A expressão de Noyes e Whitney, derivada das leis de Fick, é representada pela fórmula: dC/dt = (dS/Vh)(Cs-C), na qual Cs representa a concentração do soluto, após um tempo t específico.

A primeira lei de Fick, quando envolve a difusão no estado estacionário, pode ser expressa pela fórmula: J = dM/(Sdt) onde J significa o fluxo, S é a secção transversal da barreira, M significa massa e t é o tempo.

A segunda lei de Fick, quando envolve a difusão com gradiente de concentração, pode ser expressa pela fórmula: J = D[(C1-C2/h)], na qual h significa a secção transversal da barreira, C1 e C2, as concentrações no compartimento receptor e doador e D é o coeficiente de difusão.

A terceira lei de Fick pode ser resumida pela seguinte afirmação: a variação da concentração com o tempo, em determinado ponto do sistema, é inversamente proporcional à alteração do gradiente de concentração nesse ponto do sistema.

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Respostas

11: A

12: D

13: B

14: E

15: C

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