Questões Militares
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Q1818982
Farmácia
Um exemplo de aplicação da farmacogenômica pode
ser visto em pacientes que apresentam maior risco de
toxicidade em músculos esqueléticos relacionada com o
uso de estatinas (miopatia induzida por sinvastatina). A
alteração genética nesses pacientes se deve a um polimorfismo nos genes
Q1818981
Farmácia
O texto a seguir se refere ao ciclo do citocromo P450.
Na 1ª etapa, o P450 ________ combina-se com um substrato de fármaco para formar um complexo binário. Na 2ª etapa, o ________ doa um elétron à flavoproteína P450-redutase que, por sua vez, reduz o complexo oxidado P450-fármaco. Na 3ª etapa, um segundo elétron é introduzido a partir de NADPH por meio da ________, que serve para reduzir o oxigênio molecular e formar um complexo oxigênio ativado-P450-substrato. Na 4ª etapa, esse complexo transfere o oxigênio ativado ao substrato do fármaco para formar o produto _________.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Na 1ª etapa, o P450 ________ combina-se com um substrato de fármaco para formar um complexo binário. Na 2ª etapa, o ________ doa um elétron à flavoproteína P450-redutase que, por sua vez, reduz o complexo oxidado P450-fármaco. Na 3ª etapa, um segundo elétron é introduzido a partir de NADPH por meio da ________, que serve para reduzir o oxigênio molecular e formar um complexo oxigênio ativado-P450-substrato. Na 4ª etapa, esse complexo transfere o oxigênio ativado ao substrato do fármaco para formar o produto _________.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Q1818980
Farmácia
A eliminação de primeira passagem de um fármaco
Q1818979
Farmácia
Muitos ligantes extracelulares agem aumentando a concentração intracelular de compostos que atuam como segundos mensageiros, como o trifosfato de inositol e o diacilglicerol. Uma etapa crucial para a formação desses segundos
mensageiros é a ativação na membrana da enzima
Q1818978
Farmácia
O esquema a seguir ilustra possíveis interações de um
fármaco com seu receptor farmacológico (na presença
ou ausência de inibidores ou ativadores) e os resultados
dessas interações na curva dose x resposta à direita.
Com base nas informações apresentadas no esquema, é correto afirmar que
Com base nas informações apresentadas no esquema, é correto afirmar que