Questões Militares para Exército

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818954 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às faixas de trabalho que devem ser usadas na validação dos métodos analíticos.

A

Para uniformidade de conteúdo: de 80% a 120%.

B

Para teor: de 80% a 120%.

C

Para teste de dissolução: de –10% da menor concentração esperada a +10% da maior concentração esperada a partir do perfil de dissolução.

D

Para determinação de impurezas: do limite de quantificação até 130% da concentração no limite da especificação de cada impureza individual.

E

Para determinação simultânea de teor e impurezas pelo procedimento de normalização de área: do limite de quantificação até 130% da concentração esperada da substância ativa.

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Q1818953

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818953 Farmácia

Em relação à linearidade dos métodos analíticos usados na validação, é correto afirmar que

A

as soluções utilizadas para avaliação da linearidade devem ser preparadas de maneira independente, podendo ser utilizadas soluções diluídas de uma mesma solução mãe da SQT (Substância Química de Trabalho).

B

para o estabelecimento da linearidade, devem-se utilizar, no mínimo, 2 concentrações diferentes da SQR (Substância Química de Referência) para as soluções preparadas em, no mínimo, triplicata.

C

a avaliação da linearidade e a equação da reta de regressão de y em x, estimada pelo método dos mínimos quadrados não precisam ser apresentadas para analitos gasosos.

D

nos testes estatísticos, deve ser utilizado um nível de significância de 5%.

E

ela não pode ser demonstrada por meio da sua capacidade de obter respostas analíticas diretamente proporcionais à concentração de um analito em uma amostra.

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Q1818952

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818952 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à validação dos métodos analíticos.

A

Não será admitida a utilização de abordagens alternativas para a validação de métodos analíticos aplicados aos produtos biológicos, como ensaios biológicos e imunológicos.

B

Ensaio limite é a operação técnica que consiste na determinação de uma ou mais características de um dado insumo ou produto, de acordo com um método especificado.

C

Revalidação de método analítico é a repetição parcial ou total da validação de um método analítico para assegurar que esse continua cumprindo com os requisitos estabelecidos.

D

Matriz complexa é aquela que contém até 3 substâncias não monitoradas, que não podem ser obtidas sem a presença do analito.

E

Validação analítica é o procedimento a ser realizado previamente a uma corrida analítica para demonstrar que o sistema está apto para o uso pretendido, sendo que os parâmetros desse procedimento devem ser definidos durante o desenvolvimento e, a validação do método.

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Q1818951

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818951 Farmácia

De acordo com a IN no 10, de 29 de setembro de 2016, os medicamentos genéricos, similares ou novos, orais de liberação imediata, contendo os fármacos _______ , entre outros, poderão ser candidatos à bioisenção baseada no sistema de classificação biofarmacêutica.
Assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna.

A

prednisona, metformina e ácido acetilsalicílico

B

cafeína, cefalexina e losartana

C

ácido acetilsalicílico, cafeína e dipirona

D

losartana, hidroclorotiazina e amoxacilina

E

amoxacilina, propranolol e metformina

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Q1818950

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818950 Farmácia

Um fármaco será considerado altamente solúvel se sua maior dose administrada oralmente como uma formulação de liberação imediata (dose máxima por administração descrita em bula) solubiliza-se completamente em até

A

100 mL de cada uma das soluções-tampão utilizadas dentro da faixa de pH ácido (1,2 a 4,5), a 37 ± 1 ºC.

B

150 mL de cada uma das soluções-tampão utilizadas dentro da faixa de pH neutro, a 37 ± 1 ºC.

C

250 mL de cada uma das soluções-tampão utilizadas dentro da faixa de pH ácido (1,2 a 4,5), a 37 ± 1 ºC.

D

100 mL de cada uma das soluções-tampão utilizadas dentro da faixa de pH fisiológico (1,2 a 6,8), a 37 ± 1 ºC.

E

250 mL de cada uma das soluções-tampão utilizadas dentro da faixa de pH fisiológico (1,2 a 6,8), a 37 ± 1 ºC.

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Q1818949

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818949 Farmácia

É correto afirmar que os estudos de bioequivalência para medicamentos genéricos ou similares estão dispensados para

A

soluções aquosas (parenterais, orais, otológicas e as administradas como inalatórios orais ou sprays nasais com ou sem dispositivo) que contenham o mesmo fármaco, na mesma concentração em relação ao medicamento de referência (equivalentes farmacêuticos); a resolução não vale para soluções oftálmicas.

B

gases.

C

soluções oleosas parenterais que contenham o mesmo fármaco, na mesma concentração em relação ao medicamento de referência (equivalentes farmacêuticos), mesmo que não contenham o mesmo veículo oleoso presente no medicamento de referência.

D

pós para reconstituição que resultem em soluções aquosas orais (mas não parenterais), desde que contenham o mesmo fármaco, na mesma concentração em relação ao medicamento de referência (equivalentes farmacêuticos).

E

medicamentos de aplicação tópica, inclusive os destinados a efeitos sistêmicos, que contenham o mesmo fármaco, na mesma concentração em relação ao medicamento de referência (equivalentes farmacêuticos) e excipientes de mesma função que aqueles presentes no medicamento comparador.

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Q1818948

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818948 Farmácia

Em relação aos estudos de Perfil de Dissolução Comparativo, assinale a alternativa correta.

A

Na comparação dos perfis de dissolução, pode-se usar o Método Modelo Independente Simples que emprega um fator de diferença (F1) e um fator de semelhança (F2); e o fator F2 corresponde a uma medida de semelhança entre as porcentagens dissolvidas de ambos os perfis.

B

O teste do Medicamento Teste deve ser feito sempre depois do teste com o Medicamento de Referência/ Comparador.

C

Nos casos de pós-registro, em que o Estudo de Equivalência Farmacêutica não é aplicável, o Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo deve ser realizado utilizando-se, exclusivamente, o método de dissolução descrito na Farmacopeia Brasileira.

D

A comparação de perfis de dissolução não é útil nos casos em que se deseja conhecer o comportamento de dois medicamentos antes de submetê-los a Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência, para isenção de menores dosagens desses estudos e para alterações pós-registro.

E

Para que dois perfis de dissolução sejam considerados semelhantes, entre outros critérios, os Medicamentos Teste e de Referência/Comparador devem apresentar tipos de dissoluções correspondentes. Por exemplo, se o Medicamento de Referência/Comparador apresentar dissolução média de 85% em 30 minutos (dissolução lenta), o Medicamento Teste deve apresentar também dissolução lenta.

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Q1818947

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818947 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação aos Estudos de Equivalência Farmacêutica.

A

É aceito Estudo de Equivalência Farmacêutica realizado com Medicamentos Teste e de Referência acondicionados em embalagens primárias destinadas a dosar/conduzir/executar a administração de suas formas farmacêuticas ou que contenham acessórios que exijam ensaios específicos diferentes.

B

Não devem ser realizados com medicamentos que se apresentem na forma de comprimido revestido/ drágea, cujo Medicamento de Referência seja comprimido simples ou vice-versa, desde que o revestimento não controle a liberação da substância ativa.

C

Para as formas farmacêuticas isentas do Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência, conforme disposto em normas e regulamentos específicos aprovados pela Anvisa, a diferença de teor entre os Medicamentos Teste e de Referência não pode ser superior a 15%, desde que ambos estejam dentro da especificação do método analítico adotado.

D

Quando da realização de estudos com lotes-piloto, os medicamentos devem estar acondicionados, no mínimo, em sua embalagem primária, devidamente identificada conforme legislação vigente, incluindo acessório, se aplicável.

E

Para as formas farmacêuticas não isentas do Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência, recomenda-se que a diferença de teor da substância ativa entre os Medicamentos Teste e de Referência não seja superior a 10%.

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Q1818946

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818946 Farmácia

Solução Parenteral de Grande Volume (SPGV) é a solução estéril e apirogênica, destinada à aplicação parenteral em dose única, cujo volume é de

A

250 mL ou superior.

B

500 mL ou superior.

C

100 mL ou superior.

D

1000 mL ou superior.

E

1500 mL ou superior.

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Q1818945

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818945 Farmácia

Considerando as Boas Práticas da Fabricação de Medicamentos, em relação às instalações e aos equipamentos, é correto afirmar que

A

instalações dedicadas são necessárias para fabricação, quando os limites de resíduos relevantes, derivados da avaliação toxicológica – podem ser satisfatoriamente determinados por um método analítico validado.

B

instalações dedicadas são necessárias para fabricação, quando os dados científicos da avaliação toxicológica dão suporte a um risco controlável, como potencial alergênico de materiais altamente sensibilizantes, incluindo os betalactâmicos.

C

os ralos não podem ser sifonados e devem ter dimensões adequadas.

D

sempre que possível, o acesso para manutenção deve estar localizado externamente às áreas de fabricação.

E

as áreas de produção devem ser efetivamente ventiladas, com instalações de tratamento do ar apropriadas aos produtos manipulados, incluindo temperatura e, onde necessário, umidade e filtração – às operações realizadas e ao ambiente interno.

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Q1818944

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818944 Farmácia

Em relação à Notificação de Receita B, é correto afirmar que

A

deve ser de cor azul, impressa às expensas do profissional ou da instituição, e tem validade por um período de 30 dias contados a partir de sua emissão.

B

deve ser de cor amarela, impressa às expensas da Autoridade Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, contendo 20 folhas em cada talonário.

C

será válida por 30 dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

D

deve ser de cor branca, impressa conforme modelo da Portaria no 344, de 12 de maio de 1998, às expensas dos serviços públicos de saúde devidamente cadastrados junto ao órgão de Vigilância Sanitária Estadual.

E

poderá conter até 7 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 45 dias.

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Q1818943

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818943 Farmácia

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, a frase a seguir, de acordo com a RDC nº 473/2021, que atualiza o Anexo I da Portaria MS/SVS nº 344, de 12 maio de 1998.
“Preparações medicamentosas na forma farmacêutica de comprimidos de liberação controlada à base de Oxicodona (pertencente à lista das substâncias _______ sujeitas à Notificação de Receita “___”), contendo não mais que mg dessa substância, por unidade posológica, ficam sujeitas a prescrição em RECEITA DE CONTROLE ESPECIAL, em 2 vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA”.

A

entorpecentes … B … 50

B

entorpecentes … A … 40

C

psicotrópicas … B2 … 60

D

psicotrópicas … A … 20

E

psicotrópicas … B … 10

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Q1818942

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818942 Farmácia

De acordo com a Portaria MS/SVS no 344, de 12 maio de 1998, é correto afirmar que o Certificado de Não Objeção é

A

a licença concedida pela SVS/MS a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção, transformação, fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, distribuição, transporte, reembalagem, importação e exportação das substâncias constantes das listas anexas a esse Regulamento Técnico, bem como os medicamentos que as contenham.

B

o documento expedido pela SVS/MS, que consubstancia a importação de substâncias constantes das listas “A1” e “A2”, “A3”, “B1” e “B2”, “C3” e “D1” desse Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.

C

o documento expedido pela SVS/MS, que consubstancia a exportação de substâncias constantes das listas “A1” e “A2”, “A3”, “B1” e “B2”, “C3” e “D1” desse Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.

D

o documento expedido pela SVS/MS, que consubstancia a concessão da Autorização Especial.

E

o documento expedido pelo órgão competente do MS do Brasil, certificando que as substâncias ou medicamentos objeto da importação ou exportação não estão sob controle especial neste país.

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Q1818941

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818941 Farmácia

De acordo com a Lei no 13.021, de 8.8.2014, para o funcionamento das farmácias, de qualquer natureza, exigem-se a autorização e o licenciamento da autoridade competente, além de outras condições.
Assinale a alternativa que apresenta uma outra condição necessária.

A

Ter a presença de farmacêutico durante todo o horário de funcionamento.

B

Ter a presença de farmacêutico durante o horário comercial, pelo menos.

C

Dispor de freezer a –20 ºC para a conservação de medicamentos.

D

Devem se caracterizar como empresas de pequeno porte.

E

Para o atendimento de vacinas e soros para a população, é necessário autorização especial da ANVISA.

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Q1818940

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Magistério em Biologia |

Q1818940 Biologia

A auxina foi o primeiro fitormônio descoberto. Ela afeta vários aspectos do desenvolvimento vegetal. Devido a isso, muitas auxinas sintéticas são utilizadas comercialmente na agricultura.
Constitui um exemplo do uso comercial desse fitormônio o descrito em:

A

auxinas promovem o crescimento do ovário. A aspersão de auxina em tomateiros cultivados em estufas, sem a presença de insetos polinizadores, resulta no desenvolvimento de tomates com sementes.

B

auxinas sintéticas podem promover o amadurecimento de vários tipos de frutos. A aspersão da forma gasosa de auxinas sintéticas em plantas mantidas em ambientes naturais desencadeia esse processo rapidamente.

C

certas auxinas sintéticas são amplamente utilizadas como herbicidas. Monocotiledôneas são capazes de inativar essas auxinas sintéticas. A aspersão de auxina em campos de cereais e em gramados provoca a morte de dicotiledôneas invasoras.

D

auxinas sintéticas podem aumentar a tolerância à dessecação. Aspersão de auxinas sintéticas em plantas cultivadas em estufas provoca o rápido fechamento dos estômatos e diminuição da evapotranspiração.

E

auxinas sintéticas promovem o alongamento de caules. Aspersão de auxinas sintéticas em alta concentração em plantas cultivadas em estufa provoca rápido estiolamento.

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Q1818939

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Magistério em Biologia |

Q1818939 Biologia

A toxoplasmose foi motivo de preocupação no Brasil em 2019 por causa dos quatro surtos que ocorreram em São Paulo, mas uma revisão de literatura mostra que o país se destaca pela quantidade de relatos e o grande número de pessoas afetadas: o Brasil responde por 35,3% de todos os surtos notificados nos últimos 50 anos no mundo.
(https://newslab.com.br/. Adaptado)
A doença é causada pelo protozoário Toxoplasma gondii. No ciclo de vida desse protozoário,

A

pássaros são os hospedeiros definitivos, pois eliminam os oocistos nas fezes.

B

alimentos vegetais são isentos de formas contaminantes do protozoário.

C

gatos são os hospedeiros intermediários e vetores mecânicos do protozoário.

D

a mãe contaminada pode transmitir cistos do protozoário pelo leite materno.

E

humanos podem se infectar ao ingerir carne crua contendo cistos do protozoário.

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Q1818938

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Magistério em Biologia |

Q1818938 Biologia

Os amniotas são um grupo de vertebrados tetrápodes que, durante a evolução, adquiriram várias adaptações para a vida em ambiente terrestre. O esquema a seguir apresenta a filogenia dos amniotas.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

No esquema, foram identificados os grupos taxonômicos atualmente extintos, com exceção do Tuatara, único representante atual do grupo dos Esfenodontes. Os números no esquema representam grupos taxonômicos atuais, sendo que

A

2 corresponde a animais endotérmicos, que vivem tanto na água como no ambiente terrestre.

B

1 corresponde a animais endotérmicos, a maioria com alta taxa metabólica e dentes diferenciados.

C

3 corresponde a animais ectotérmicos, desprovidos de patas e dentes, e que habitam ambientes terrestres.

D

4 corresponde a animais endotérmicos, que apresentam dentes diferenciados e com excelente visão.

E

5 corresponde a animais ectotérmicos, adaptados a ambientes aquáticos e com dentes especializados.

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Q1818937

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Magistério em Biologia |

Q1818937 Biologia

Devido à pandemia do COVID-19, muitas informações têm sido divulgadas sobre o sistema respiratório, bastante afetado pela doença. É nesse sistema que ocorrem as trocas gasosas, por meio da inspiração e da expiração.
Os centros respiratórios localizados no cérebro regulam a respiração, sendo que quando

A

o nível de O₂ está muito baixo, sensores de O₂ do bulbo enviam sinais ao centro respiratório que diminui a taxa de respiração.

B

ocorre aumento de íons H⁺ no líquor, o circuito de controle do bulbo diminui a intensidade da respiração e aumenta a concentração de O₂ .

C

o pH do sangue diminui, o centro respiratório diminui a intensidade da respiração e do ritmo cardíaco e diminui a concentração de O₂ .

D

ocorre aumento da atividade metabólica, há a diminuição do pH do sangue, e o centro respiratório do bulbo aumenta a taxa de respiração.

E

a taxa de respiração aumenta, ocorre maior eliminação de CO₂ , diminuição do ritmo cardíaco e do pH sanguíneo.

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Q1818936

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Magistério em Biologia |

Q1818936 Biologia

Em janeiro de 2020, o Comitê Olímpico do Brasil publicou o documento Lista Proibida, uma tradução para o português do documento emitido pela WADA – World Anti-Doping Agency. Nesse documento, o uso de eritropoetina (EPO) e outros agentes que afetam a eritropoiese é considerado doping e é proibido. Testes anti-doping são parte importante na Olimpíada de Tóquio-2020.
No caso da EPO, o uso desse hormônio por atletas é considerado doping devido a sua ação no organismo, descrita a seguir:

A

estimula a medula óssea na produção de células-tronco que originam células tronco linfoides.

B

age no baço e no fígado, aumentando a fagocitose de eritrócitos envelhecidos e a reutilização de ferro.

C

é controlado por retroalimentação negativa: se no sangue há excesso de hemoglobina, ocorre aumento na produção de EPO.

D

atua sobre células-tronco mieloides do fígado, promovendo sua diferenciação em monócitos.

E

é produzido e liberado pelos rins, quando os tecidos não estão recebendo O₂ em quantidade suficiente.

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Q1818935

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Magistério em Biologia |

Q1818935 Biologia

Há cerca de 475 milhões de anos, a linhagem que originou as algas verdes, denominadas carófitas, deu origem às plantas terrestres. Essas plantas compartilham com as algas carófitas várias características, mas outras surgiram exclusivamente nas plantas terrestres, tornando possível a vida e a reprodução delas no ambiente seco.
Dentre as características que estão presentes em plantas terrestres e ausentes em algas carófitas, é correto indicar

A

núcleo espermático flagelado e formação da placa celular que separa as células-filhas ao final da mitose.

B

peroxissomos com enzimas que reduzem a perda de produtos orgânicos na fotorrespiração.

C

ciclo de vida diplonte, sendo que o embrião multicelular se desenvolve a partir do zigoto formado no gametófito feminino.

D

crescimento em extensão durante a vida da planta, proporcionado por células em divisão nos meristemas apicais.

E

presença de proteínas em formato de flor na membrana plasmática, responsáveis pela síntese de componentes da parede celular.

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