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VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia
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Q2224390

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224390 Medicina

Com relação à hiperplasia adrenal congênita, é correto afirmar que

Alternativas

O quadro clínico da deficiência de CYP11B1 é caracterizado por retardo da idade óssea associado à hipertensão mineralocorticoide em ambos os sexos.

A maioria dos portadores da deficiência de CYP17A1 é fenotipicamente masculina.

O diagnóstico da deficiência de CYP17A1 é estabelecido logo após o nascimento.

O quadro clínico da deficiência de CYP11B1 é caracterizado por pseudopuberdade precoce, aumento da velocidade de crescimento e hipertensão mineralocorticoide em ambos os sexos.

A forma clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21- hidroxilase perdedora de sal manifesta-se por genitália ambígua no sexo masculino.

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Q2224391

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224391 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta corretamente causas de resultado falso-positivo (ausência de supressão) do teste de supressão de dexametasona para diagnóstico da síndrome de Cushing.

Alternativas

Hepatopatias crônicas e etilismo.

Hipertiroidismo e depressão.

Uso de amiodarona e etilismo.

Uso de fluoxetina e obesidade.

Hipercortisolismo cíclico e mania.

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Q2224392

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224392 Medicina

Com relação ao hiperaldosteronismo primário (HAP), é correto afirmar:

Alternativas

a pesquisa de HAP é mandatória em portadores de hipertensão e hipercalemia.

representa a segunda maior causa de hipertensão arterial sistêmica secundária.

recomenda-se a pesquisa de HAP em portadores de hipertensão e história familiar de HAS ou AVC em idade < 40 anos.

o adenoma produtor de aldosterona é a causa mais prevalente de HAP.

a pesquisa de HAP é mandatória em portadores de hipertensão resistente (PA > 140/90), a despeito do uso de 2 anti-hipertensivos convencionais e níveis elevados de renina.

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Q2224393

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224393 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação à fisiologia do eixo hipotálamo-hipófise-testicular.

Alternativas

As mutações com perda de função da kisspeptina causam puberdade precoce.

A ativina A, hormônio produzido no testículo e na hipófise, estimula a secreção de LH.

O FSH inibe a produção de inibina B pelas células de Sertoli.

As mutações com perda de função do receptor da kisspeptina causam hipogonadismo hipogonadotrófico e anosmia.

Leptina e kisspeptina estimulam a secreção e pulsatilidade do GnRH. Um efeito oposto é observado com o ácido gama-aminobutírico, a prolactina e a interleucina1.

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Q2224394

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224394 Medicina

Um paciente do sexo masculino apresenta um quadro de hipogonadismo hipogonadotrófico e anosmia. Qual é o correto diagnóstico nesse caso?

Alternativas

Histiocitose.

Síndrome do eunuco fértil.

Síndrome de Kallmann.

Síndrome de Bardet-Biedl.

Síndrome de Laurence-Moon.

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