Questões de Concurso Militar CSM 2023 para Primeiro Tenente - Farmácia
Foram encontradas 50 questões
Q4298374
Não definido
De acordo com a RDC n° 658/2022, que dispõe sobre as
Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de
Medicamentos, referente ao item “Sistema de Qualidade
Farmacêutica”, coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas
afirmativas abaixo e assinale a opção correta:
( ) O cumprimento do objetivo de qualidade é responsabilidade apenas da administração superior da empresa e exige a participação e o comprometimento da equipe em todos os níveis de organização.
( ) Todos os componentes do sistema de qualidade farmacêutica devem dispor de recursos adequados e pessoal competente, além das instalações e equipamentos apropriados e suficientes.
( ) O sistema da qualidade farmacêutica pode se estender ao estágio do desenvolvimento farmacêutico, de forma a facilitar a inovação e melhora contínua, e fortalecer o vínculo entre o desenvolvimento farmacêutico e as atividades de fabricação.
( ) O gerenciamento de risco é um conceito abrangente, que cobre todas as questões que determina, isolada ou conjuntamente, a qualidade de um produto.
( ) O gerenciamento da qualidade incorpora as Boas Práticas de Fabricação.
( ) O cumprimento do objetivo de qualidade é responsabilidade apenas da administração superior da empresa e exige a participação e o comprometimento da equipe em todos os níveis de organização.
( ) Todos os componentes do sistema de qualidade farmacêutica devem dispor de recursos adequados e pessoal competente, além das instalações e equipamentos apropriados e suficientes.
( ) O sistema da qualidade farmacêutica pode se estender ao estágio do desenvolvimento farmacêutico, de forma a facilitar a inovação e melhora contínua, e fortalecer o vínculo entre o desenvolvimento farmacêutico e as atividades de fabricação.
( ) O gerenciamento de risco é um conceito abrangente, que cobre todas as questões que determina, isolada ou conjuntamente, a qualidade de um produto.
( ) O gerenciamento da qualidade incorpora as Boas Práticas de Fabricação.
Q4298375
Não definido
A incidência e
a frequência das formas clínicas de amebíase no Brasil
apresentam percentuais extremamente variáveis, talvez em
decorrência da falta de padronização dos métodos
diagnósticos e laboratoriais. Baseado no livro “Métodos de
Laboratório Aplicados à Clínica” (Oliveira Lima et al., 2001) e
nas características dos principais protozoários causadores de
amebíase, é correto afirmar que:
Q4298376
Não definido
Henry (2012) afirma que os distúrbios do metabolismo lipídico
exercem papel fundamental na aterosclerose e na doença
cardíaca coronariana (DCC). O colesterol e os triglicerídeos
(TGs) são os lipídeos mais importantes no estudo e no
monitoramento do risco de DCC. Sobre lipoproteínas e
dislipidemias, é correto afirmar que:
Q4298377
Não definido
A deficiência de ferro é provavelmente a causa mais comum
de anemia no planeta, afetando pelo menos um terço da
população mundial. De acordo com a 21ª
edição do Livro
“Diagnósticos Clínicos e Tratamento por Métodos
Laboratoriais”, coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas
alternativas abaixo e assinale a opção correta.
( ) Na anemia ferropriva inicial, o esfregaço sanguíneo frequentemente revela eritrócitos normocíticos e normocrômicos.
( ) Nos estágios finais da deficiência de ferro, a lâmina corada de sangue apresenta comumente anisocitose, microcitose, poiquilocitose (com predomínio de eliptócitos) e graus variados de hipocromia.
( ) Na anemia ferropriva, a capacidade de ligação ao ferro sérico (TIBC) aumenta. A gestação e o uso de contraceptivos orais normalmente diminuem a TIBC. O intervalo de referência para adultos é de 250 a 400 µg/dL.
( ) Nos quadros de anemia por deficiência por ferro, a contagem leucocitária é normal ou levemente aumentada. Pode ocorrer granulocitopenia e o aparecimento de alguns neutrófilos hiposegmentados.
( ) Usualmente os reticulócitos estão diminuídos em números absolutos na anemia ferropriva, exceto após a terapia com ferro.
( ) Na anemia ferropriva inicial, o esfregaço sanguíneo frequentemente revela eritrócitos normocíticos e normocrômicos.
( ) Nos estágios finais da deficiência de ferro, a lâmina corada de sangue apresenta comumente anisocitose, microcitose, poiquilocitose (com predomínio de eliptócitos) e graus variados de hipocromia.
( ) Na anemia ferropriva, a capacidade de ligação ao ferro sérico (TIBC) aumenta. A gestação e o uso de contraceptivos orais normalmente diminuem a TIBC. O intervalo de referência para adultos é de 250 a 400 µg/dL.
( ) Nos quadros de anemia por deficiência por ferro, a contagem leucocitária é normal ou levemente aumentada. Pode ocorrer granulocitopenia e o aparecimento de alguns neutrófilos hiposegmentados.
( ) Usualmente os reticulócitos estão diminuídos em números absolutos na anemia ferropriva, exceto após a terapia com ferro.
Q4298378
Não definido
Segundo Henry (2012), o exame de urina pode fornecer uma
quantidade significativa de informações e permite a detecção
de processos patológicos intrínsecos ao sistema urinário. A
respeito da triagem bioquímica e do exame microscópico dos
elementos anormais do sedimento, é correto afirmar que:
Q4298379
Não definido
O fármaco levotiroxina pertence ao grupo farmacológico dos
hormônios tireoidianos, utilizado no hipotireoidismo de
qualquer etiologia. De acordo com Santos et al., (2013)
assinale a opção correta.
Q4298380
Não definido
Segundo Allen et al. (2013), a compactação por rolos é uma
das técnicas de granulação por via seca. Ao invés de
comprimir os pós, compactadores em rolos podem ser usados
para aumentar a densidade de um pó pressionado-o entre
rolos com 1 a 6 toneladas de pressão. O material compactado
é quebrado e calibrado em relação ao tamanho das
partículas. Assim, quais são os agentes aglutinantes
utilizados nessas formulações?
Q4298381
Não definido
De acordo com o livro "Diagnóstico laboratorial das principais
doenças infecciosas e autoimunes: correlações clínico-laboratoriais" (FERREIRA e ÁVILA, 2013), é correto afirmar,
a respeito das hepatites virais, que:
Q4298382
Não definido
De acordo conn Santos et al., (2013), qual é o medicamento
utilizado como antídoto, em casos de envenenamento por
opioides?
Q4298383
Não definido
De acordo com o livro “Bases Farmacológicas da Terapêutica
de Goodman e Gilman” (BRUNTON et al., 2019) assinale a opção que apresenta o fármaco que pertence ao grupo
antagonista do receptor 5HT3.
Q4298384
Não definido
Segundo Allen et al. (2013), a introdução de um fármaco em
uma forma farmacêutica final requer o uso de adjuvantes.
Correlacione as principais categorias de adjuvantes
farmacêuticos às suas características e assinale a opção
correta.
CATEGORIAS I- Adsorventes II- Aglutinante III- Emulsificante IV- Desiizante V- Desintegrante
CARACTERÍSTICAS ( ) É usado em formas farmacêuticas sólidas para promover a redução em partículas menores, mais facilmente dispersíveis ou dissolúveis.
( ) É usado para promover e manter a dispersão de partículas finamente divididas de líquidos em um veículo no qual é imiscível.
( ) É capaz de manter outras moléculas sobre sua superfície por mecanismos físicos ou químicos.
( ) É empregado em formulação de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo da mistura dos pós.
( ) É a substância usada para promover a adesão das partículas do pó nos grânulos destinados à compressão.
CATEGORIAS I- Adsorventes II- Aglutinante III- Emulsificante IV- Desiizante V- Desintegrante
CARACTERÍSTICAS ( ) É usado em formas farmacêuticas sólidas para promover a redução em partículas menores, mais facilmente dispersíveis ou dissolúveis.
( ) É usado para promover e manter a dispersão de partículas finamente divididas de líquidos em um veículo no qual é imiscível.
( ) É capaz de manter outras moléculas sobre sua superfície por mecanismos físicos ou químicos.
( ) É empregado em formulação de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo da mistura dos pós.
( ) É a substância usada para promover a adesão das partículas do pó nos grânulos destinados à compressão.
Q4298385
Não definido
A dengue (DEN) é uma doença infecciosa provocada por um
vírus da família Flaviviridae, que apresenta quatro sorotipos
(DEN-1, DEN-2, DEN-3 e DEN-4) e está relacionada com os
descuidos e desmandos no armazenamento de produtos que
podem acumular água. De acordo com a descrição da
patogenia e do diagnóstico laboratorial da dengue feita por
Ferreira e Moraes (2013), é correto afirmar que:
Q4298386
Não definido
De acordo com Ferreira e Ávila (2013), a detecção de
diferentes classes de imunoglobulinas específicas ao agente
infeccioso na circulação dos pacientes é importante na
identificação da fase da infecção. Assim, em qual patologia os
métodos sorológicos com base na avidez ou na afinidade
funcional dos anticorpos IgG já estão sendo utilizados?
Q4298387
Não definido
A Miastenia Gravis é uma doença neuromuscular,
caracterizada por fraqueza e acentuada fatigabilidade do
músculo esquelético, ocorrendo com frequência exacerbações
e remissões parciais. Com base no livro "Bases
Farmacológicas da Terapêutica de Goodman e Gilman”
(BRUNTON et al; 2019) assinale a opção cujos fármacos
apresentados são utilizados para tratar essa doença,
Q4298388
Não definido
De acordo com a 21ª
edição do Livro “Diagnósticos Clínicos e
Tratamento por Métodos Laboratoriais” (MCPHERSON e
PINCUS, 2012), uma das causas da elevação dos níveis
séricos de bilirrubina não conjugada é:
Q4298389
Não definido
Conforme Novaes et al., (2020), os sistemas de distribuição
das farmácias hospitalares consistem no suprimento de
medicamentos e produtos para a saúde às unidades
assistenciais do hospital em quantidade e qualidade corretas
e no tempo oportuno. A distribuição deve garantir rapidez e
segurança na entrega, eficiência no controle e informação. Na
prática, existem quatro tipos de sistemas de distribuição de
medicamentos. Nesse contexto, qual é o sistema preferido
por apresentar menor possibilidade de erro?
Q4298390
Não definido
De acordo com Oliveira Lima et al. (2001), no exame
microscópico do sedimento urinário de pacientes portadores
de glomerulonefrite, comumente encontram-se células:
Q4298391
Não definido
Segundo Novaes et al. (2020), o sistema de distribuição por dose unitária deve ser escolhido de acordo com as
características e necessidade do hospital de serviço de
saúde. A decisão é pautada no sistema que se pode aplicar
com maior eficiência, sendo a estrutura física do hospital um
fator determinante, principalmente nos aspectos de
disponibilidade de espaço, distância entre as farmácias e a
unidades de internação. Com base nessas informações,
assinale a opção correta referente ao sistema de distribuição
por dose unitária descentralizado.
Q4298392
Não definido
De acordo com a RDC n° 318, de 6 de novembro de 2019, que estabelece os critérios para a realização de Estudos de Estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos, coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas afirmativas abaixo e assinale a opção correta.
( ) Para petições de registro de medicamentos com IFA já registrado no país, petições de pós-registro de medicamento, bem como para registro de novas concentrações e novas formas farmacêuticas de IFA; deverão ser apresentados, no momento do protocolo, Estudos de Estabilidade de Longa Duração em andamento (com resultados de no mínimo 12 meses), acompanhados de Estudos de Estabilidade Acelerados concluídos.
( ) O Estudo de Estabilidade Acelerado concluído deve ser apresentado ainda que o Estudo de Estabilidade de Longa Duração já esteja finalizado.
( ) Os protocolos e relatórios de estabilidade e os dados brutos devem ser disponibilizados sempre que requisitados por autoridade sanitária competente.
( ) Os estudos de estabilidade devem ser realizados com o medicamento na embalagem proposta para comercialização, excluindo a embalagem secundária ou o envoltório intermediário.
( ) As amostras devem ser expostas a, no mínimo, 1,2 milhões de lux./horas e a uma energia de ultravioleta próxima de, no mínimo, 200 watt-horas/m² em um sistema devidamente qualificado, onde a exposição à fonte de luz das amostras deve ocorrer em conjunto com o sistema actinométrico químico ou com radiômetros/luxímetros qualificados.
Q4298393
Não definido
O supositório é uma forma farmacêutica que exerce um
importante papel na liberação do fármaco incorporado e,
portanto, em sua biodisponibilidade. De acordo com o livro
“Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos”
(ALLEN et al. (2013), assinale a opção correta.
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