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Q616408

Química Química Orgânica , Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas. ,

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2015 - CAP - Cabo - Técnico em Química |

Q616408 Química

Assinale a opção que representa a proporção de compostos que reagem quando uma mistura contendo um mol de cada um dos três dimetilbenzenos (orto, meta e para-xileno) é tratada com um mol de cloro na presença de um ácido de Lewis.

Alternativas

Aproximadamente 100% do o-xileno reage.

Aproximadamente 100% do m-xileno reage.

Aproximadamente 100% do p-xileno reage.

Uma mistura composta por aproximadamente 50% de o-xileno e 50% de m-xileno reage.

Uma mistura composta por aproximadamente 50% de m-xileno e 50% de p-xileno reage.

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Q616410

Química Química Orgânica , Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria. , Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica. ,

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2015 - CAP - Cabo - Técnico em Química |

Q616410 Química

Analise os pares de compostos abaixo e assinale a opção que apresenta a classificação correta, com relação ao tipo de isomeria.

Imagem associada para resolução da questão

Alternativas

( I ) enantiômeros; {II) isômeros constitucionais e {III) diastereoisômeros.

( I )diastereoisômeros; (II) duas moléculas do mesmo composto e (III) enantiômeros.

(I) diastereoisômeros; (II) duas moléculas do mesmo composto e (III) diastereoisômeros.

( I ) enantiômeros; (II) duas moléculas do mesmo composto e (III) enantiômeros.

( I) duas moléculas do mesmo composto; (II) enantiômeros e (III) diastereoisômeros.

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Q616429

Química Química Orgânica , Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria. , Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica. ,

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2015 - CAP - Cabo - Técnico em Química |

Q616429 Química

Correlacione os isômeros de C₆H₁₄ ilustrados à nomenclatura IUPAC, e assinale a opção correta.

Imagem associada para resolução da questão

Alternativas

(I) (IV) (II) (III) (V)

(I) (IV) (III) (II) (V)

(III) (IV) (I) (II) (V)

(I) (V) (II) (III) (IV)

(I) (V) (III) (II) (IV)

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Q616433

Química Química Orgânica , Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas. ,

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2015 - CAP - Cabo - Técnico em Química |

Q616433 Química

Com relação às reações de substituição nucleofílica, assinale a opção correta.

Alternativas

A velocidade de uma reação S_N1 é diretamente afetada pela concentração do nucleófilo.

São considerados bons grupos abandonadores aqueles que produzem moléculas ou íons mais estáveis, depois de sua separação, como a água e os álcoois.

Ocorre a inversão de configuração do carbono que sofre a substituição na reação S_N1 .

Um substrato terciário tem maior facilidade de reagir por mecanismos S_N2 do que por um mecanismo S_N1 .

O mecanismo S_N2 ocorre preferencialmente em compostos orgânicos capazes de formar carbocátions relativamente estáveis .

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Q616434

Química Química Orgânica , Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto. ,

Ano: 2015 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2015 - CAP - Cabo - Técnico em Química |

Q616434 Química

Assinale a opção correta com relação aos compostos amína.

Alternativas

A etilamina apresenta caráter básico menor que o da amônia devido à capacidade do grupo alquila de ceder e l é t r o n .

A trifenilamina é representada pela fórmula C₁₂H₁₁N.

Em função do comportamento do grupo metila, pode-se supor que a CH₃NH₂ apresenta menor basicidade que a (CH₃)₃N.

As aminas aromáticas são mais básicas que as aminas não-aromáticas correspondentes devido ao efeito repulsor de elétrons do grupo fenila.

A dimetilamina é mais básica que a etilamina devido à maior proximidade dos radicais metilas ao nitrogênio.

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1: B

2: C

3: A

4: B

5: E

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