Questões de Concurso Militar EsSEx 2017 para Primeiro Tenente - Farmácia

O citocromo P450 é uma hemoproteína presente nas enzimas microssomais hepáticas. Elas atuam como oxidases terminais, contudo, em comparação com outras enzimas da fase II, as P450 são catalizadores muito lentos, e suas reações de biotransformação de fármacos são vagarosas.

Embora cada tecido tenha alguma capacidade de metabolizar fármacos, o fígado é o principal órgão. Fármacos como o clonazepam, clorpromazina e ciclosporina são exemplos de metabolização extensamente hepática.

Certos substratos de fármacos inibem a atividade enzimática do citocromo P450. Fármacos que contém fenitoína, rifampicina e carbamazepina, ligam-se à enzima e reduzem com efetividade o metabolismo de substrados endógenos.

O uso de recipientes de 1.000 mL de soluções para infusão intravenosa é comum em hospitais.

O volume de medicamento que pode ser convenientemente administrado pela via intramuscular é limitado, em geral um máximo de 2 mL na região glútea e de 1 mL no músculo deltóide do braço.

A quantidade máxima de medicamento que pode ser injetado por via subcutânea é de aproximadamente 1,3 mL.

Várias substâncias podem ser injetadas no cório, como agentes para diagnóstico, dessensibilização ou imunização. Em geral, o volume máximo que se pode administrar de qualquer uma destas substâncias, por via intradérmica, é de 0,1mL.