Questões de Concurso Militar CIAAR 2026 para Médico da Aeronáutica - Hematologia

Foram encontradas 30 questões

Q4142899 Medicina
Sobre a esferocitose hereditária, informe verdadeiro (V) ou falso (F) para as assertivas abaixo e, em seguida, marque a opção que apresenta a sequência correta.

( ) As alterações clínicas são devidas a uma alteração extrínseca da membrana celular da hemácia com uma função esplênica normal.
( ) O exame de curva de fragilidade osmótica é pouco sensível para detectar pacientes com alterações clínicas leves.
( ) A colecistolitíase é uma alteração comum na esferocitose, e a hemólise crônica é a responsável pela formação do cálculo.
( ) A maioria dos pacientes com herança autossômica dominante tem mutação em heterozigose da banda 3.
Alternativas
Q4142900 Medicina
Analise as afirmativas abaixo com relação à deficiência de G6PD.

I. A hemólise causada por drogas é geralmente acompanhada pela formação de corpúsculos de Heinz.
II. A anemia hemolítica geralmente é grave quando ocorre poucos dias após o início de uma infecção.
III. Favismo é uma das complicações mais graves dos pacientes com deficiência desta enzima.
IV. Os pacientes que têm a variante II evoluem com hemólise e redução dos níveis da G6PD.
V. É uma doença hereditária ligada ao cromossomo 11.

Estão corretas apenas as afirmativas
Alternativas
Q4142901 Medicina
No que concerne à hemoglobinúria paroxística noturna, é incorreto afirmar que: 
Alternativas
Q4142902 Medicina
A eliptocitose hereditária é uma desordem genética rara, geralmente autossômica dominante, caracterizada por mutações que tornam as hemácias elípticas e mais frágeis, resultando em anemia hemolítica de leve a moderada.

Considerando a descrição acima, a doença é causada pelo defeito de qual das proteínas apresentadas a seguir? 
Alternativas
Q4142903 Medicina
A deficiência de piruvato quinase é uma desordem genética rara responsável pelo defeito glicolítico mais comum relacionado a enzimas, o que resulta em hemólise das hemácias.

Considerando a descrição acima, qual é o padrão de herança da doença? 
Alternativas
Q4142904 Medicina
Preencha as lacunas abaixo.

_______ é a imunoglobulina envolvida na anemia hemolítica autoimune por _________, secundária à infecção por Mycoplasma pneumoniae.

A sequência de palavras que preenche corretamente as lacunas é:
Alternativas
Q4142905 Medicina
Sobre a anemia hemolítica autoimune (AHAI), informe verdadeiro (V) ou falso (F) para as assertivas abaixo e, em seguida, marque a opção que apresenta a sequência correta.

( ) No caso de AHAI por anticorpos quentes, na maioria das vezes, os pacientes refratários à corticoterapia respondem à esplenectomia.
( ) Em pacientes com AHAI por anticorpos quentes, o teste de antiglobulina direto com reagentes anticomplemento é positivo.
( ) Considerando-se a AHAI por anticorpos frios, a esplenectomia é pouco eficaz para os pacientes refratários ao rituximabe.
( ) A maioria dos pacientes tem esplenomegalia na doença da aglutinina fria. 
Alternativas
Q4142906 Medicina
Analise as afirmativas abaixo quanto à hemoglobinúria paroxística ao frio.

I. A maioria dos pacientes com hemólise respondem ao corticoide e à esplenectomia, e geralmente a resposta costuma ocorrer dentro de 3 semanas.
II. No caso de pacientes com linfoma, mesmo com o seu tratamento, a maioria necessita de corticoide para a resolução da hemólise.
III. Na minoria dos casos a resolução é espontânea e, na forma crônica, os ataques podem ser prevenidos evitandose a exposição ao frio.
IV. Durante uma infecção, o coombs direto geralmente é positivo e permanece negativo até outro episódio infeccioso.
V. Na maioria das vezes os autoanticorpos anti-eritrocitários são IgG policlonais e contra o antígeno P da hemácia.

Estão corretas apenas as afirmativas
Alternativas
Q4142907 Medicina
Sobre a Anemia Hemolítica Autoimune (AHAI) por anticorpos quentes, informe verdadeiro (V) ou falso (F) para as assertivas abaixo e, em seguida, marque a opção que apresenta a sequência correta.

( ) Os autoanticorpos, na maioria das vezes, reagem com antígenos do grupo sanguíneo MNS.
( ) A AHAI por anticorpos quentes primária é mais comum que a forma secundária.
( ) O paciente com um teste de coombs direto negativo não exclui o seu diagnóstico.
( ) O sinal mais comum é a esplenomegalia, e, o sintoma, a fraqueza.
Alternativas
Q4142908 Medicina
Preencha as lacunas abaixo.

A principal causa de anemia é a deficiência de ferro. São complicações diretas da anemia ferropriva ___________ e ___________.

A sequência de palavras que preenche corretamente as lacunas é:
Alternativas
Q4142909 Medicina
Anemia megaloblástica é uma anemia macrocítica causada por um defeito na síntese de DNA.

Considerando o conceito acima, qual é a causa direta desse tipo de anemia? 
Alternativas
Q4142910 Medicina
Pancitopenia é a redução simultânea das três séries hematológicas no sangue periférico com diversas causas associadas.
Considerando a descrição acima, qual é a doença, apresentada abaixo, que mais se relaciona de forma direta à essa alteração? 
Alternativas
Q4142911 Medicina
Analise as afirmativas abaixo quanto à anemia da doença renal crônica.

I. A principal causa dessa anemia é a redução da produção de eritropoietina, decorrente da perda funcional das células do rim que são produtoras de eritropoetina.
II. A anemia da doença renal crônica é tipicamente microcítica e hipocrômica desde seus estágios iniciais, mesmo na ausência de deficiência absoluta de ferro.
III. A inflamação crônica contribui para aumento da hepcidina, reduzindo a disponibilidade de ferro para eritropoiese, caracterizando deficiência funcional de ferro.
IV. A sobrevida das hemácias encontra-se reduzida na doença renal crônica avançada, contribuindo adicionalmente para a fisiopatologia da anemia.
V. A reposição de eritropoetina deve ter como alvo uma hemoglobina ≥ 12 g/dL, pois níveis mais baixos aumentam o risco cardiovascular.

Estão corretas apenas as afirmativas
Alternativas
Q4142912 Medicina
Sobre o transplante de células-tronco hematopoéticas alogênico, informe verdadeiro (V) ou falso (F) para as assertivas abaixo e, em seguida, marque a opção que apresenta a sequência correta.

( ) Mesmo quando há compatibilidade completa para os principais antígenos do sistema HLA entre doador e receptor, diferenças em antígenos menores de histocompatibilidade podem contribuir para o desenvolvimento de doença do enxerto contra o hospedeiro.
( ) A depleção de linfócitos T do enxerto reduz a incidência de doenças do enxerto contra o hospedeiro sem alterar o efeito enxerto-contra-leucemia.
( ) O quimerismo misto pode ser observado após transplante células-tronco hematopoiéticas alogênico e não indica necessariamente falha do enxerto.
( ) A infusão de linfócitos do doador é utilizada principalmente para reduzir a incidência de doenças do enxerto contra o hospedeiro.
Alternativas
Q4142913 Medicina
A Anemia de Doença Crônica (ADC) é usualmente definida como a que ocorre em distúrbios infecciosos crônicos, inflamatórios ou doenças neoplásicas.
Considerando a descrição acima, qual das alterações, apresentadas a seguir, não contribui para a patogênese desse tipo de anemia?
Alternativas
Q4142914 Medicina
Preencha as lacunas abaixo.

A Doença de Gaucher é uma doença lisossômica causada por mutações no gene ________, que levam à deficiência da enzima β-glicocerebrosidase. O acúmulo de glicocerebrosídeo nos macrófagos resulta na formação das células de Gaucher, cujo citoplasma apresenta aspecto clássico descrito como ________ à microscopia óptica.

A sequência de palavras que preenche corretamente as lacunas é:
Alternativas
Q4142915 Medicina
O desenvolvimento biológico do linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B envolve múltiplos eventos moleculares e celulares nos linfócitos B do centro germinativo, incluindo alterações genéticas, ativação de vias de sinalização e interação com o microambiente linfoide. Com base nos termos a seguir, preencha os parênteses na ordem sequencial em que ocorrem as etapas desse processo.

( ) Acúmulo progressivo de alterações genéticas em linfócitos B do centro germinativo durante processos fisiológicos de hipermutação somática, recombinação de cadeia pesada e fusões gênicas oncogênicas.
( ) Ativação constitutiva de vias de sinalização intracelular associadas à sobrevivência, proliferação e resistência à apoptose das células B, incluindo NF-κB, BCL2 e MYC.
( ) Expansão clonal de células B no tecido linfoide com aquisição de vantagem proliferativa, capacidade de evasão imunológica e produção de citocinas autócrinas.
( ) Proliferação celular acelerada, formação de agregados difusos e infiltração tecidual.

A sequência correta em que ocorre o processo é: 
Alternativas
Q4142916 Medicina
Preencha as lacunas abaixo.

Na histiocitose de células de Langerhans, observa-se proliferação clonal de células dendríticas que expressam fortemente o marcador imunohistoquímico ________ e apresentam, à microscopia eletrônica, organelas citoplasmáticas características denominadas ________.

A sequência de palavras que preenche corretamente as lacunas é:
Alternativas
Q4142917 Medicina
Analise as afirmativas abaixo quanto à púrpura trombocitopênica trombótica (PTT).

I. A ausência de anticorpos detectáveis contra ADAMTS13 não exclui a PTT adquirida, pois podem estar presentes em níveis baixos ou formando complexos com o antígeno, não sendo obrigatória sua detecção para confirmação diagnóstica.
II. A combinação de trombocitopenia e anemia hemolítica microangiopática, na ausência de outra causa evidente, não é suficiente para indicar início imediato de plasmaférese antes do resultado da atividade de ADAMTS13.
III. A insuficiência renal grave, com necessidade de terapia dialítica, é uma manifestação mais típica da síndrome hemolítico-urêmica que da PTT clássica.
IV. Atividade de ADAMTS13 superior a 10% praticamente afasta o diagnóstico de PTT imunomediada típica.
V. A ausência de esquizócitos no esfregaço periférico exclui o diagnóstico de PTT na prática clínica.

Estão corretas apenas as afirmativas
Alternativas
Q4142918 Medicina
Trombocitopenia imune é um distúrbio do sistema imunológico caracterizado pela destruição acelerada e/ou produção diminuída de plaquetas no sangue.
Considerando a descrição acima, qual é o mecanismo fisiopatológico predominante desse distúrbio? 
Alternativas
Respostas
1: B
2: B
3: D
4: B
5: C
6: A
7: C
8: D
9: A
10: C
11: C
12: D
13: B
14: C
15: C
16: A
17: A
18: C
19: B
20: A