Questões CIAAR 2013 para Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial

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Q690475

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690475 Farmácia

Sobre a solubilidade dos fármacos nos veículos, assinale a afirmativa incorreta.

A solubilidade de equilíbrio máxima do fármaco no veículo determinará a sua velocidade de dissolução no meio.

A solubilidade máxima do fármaco no veículo determinará a concentração máxima na qual a solução poderá ser preparada.

A interação entre o solvente e o soluto determinará a solubilidade no veículo, devendo esta última ser menor que a interação soluto-soluto.

Quanto maior for a solubilidade do fármaco no veículo, maior será sua velocidade de dissolução em um meio, desde que não ocorra reação química.

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Q690476

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690476 Farmácia

O revestimento dos comprimidos pode ser classificado como funcional e não funcional. Assinale a alternativa que apresenta um revestimento funcional.

Auxiliar na identificação do medicamento pelos pacientes.

Mascarar sabor amargo ou desagradável de certos fármacos.

Modular a velocidade de liberação do fármaco ou obter gastrorresistência.

Conferir resistência mecânica adicional ao núcleo e facilitar processos automatizados.

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Q690477

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690477 Farmácia

Segundo as Boas Práticas de Fabricação (BPF), medicamentos estéreis podem ser preparados por esterilização final do produto ou pelo processo asséptico. De acordo com as técnicas de preparo, é correto afirmar que

na produção asséptica, a preparação de estéreis deve ser feita em ambiente grau A, circundado por ambiente grau C, quando o produto não é posteriormente filtrado.

na esterilização terminal, o envase deve ser realizado em ambiente grau A, circundado por área, no mínimo, grau C, quando há o risco de contaminação pelo ambiente.

na esterilização terminal, os materiais e a maioria dos produtos devem ser preparados em ambiente grau A para serem alcançadas baixas contagens microbianas e de partículas.

na produção asséptica, o manuseio e envase de produtos, assim como de equipamentos previamente esterilizados, devem ser feitos em ambiente grau C, circundados por ambiente grau D.

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Questões de Concurso Militar CIAAR 2013 para Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial

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