Questões de Concurso Militar CIAAR 2012 para Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar
Foram encontradas 4 questões
Q508593
Farmácia
Sobre a farmacocinética dos salicilatos, assinale a alternativa correta
Q508603
Farmácia
Alguns fatores influenciam na biodisponibilidade das drogas administradas por via oral. Estes fatores podem ser atribuídos às características das drogas, à forma farmacêutica, à interação com outras substâncias no sistema digestório e às características do paciente. Marque a alternativa que constitui um fator atribuído à forma farmacêutica.
Q508604
Farmácia
Sobre o estudo de biodisponibilidade, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
Q508617
Farmácia
A heparina é um fármaco anticoagulante. Sobre a farmacocinética dessa substância, assinale a afirmativa correta