Questões de Concurso Militar CIAAR 2012 para Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar

Qual dos exemplos abaixo de interações medicamentosas são aditivas e sinérgicas?

Nas afirmativas abaixo estão descritas algumas interações medicamentosas. informe se é verdadeiro (V)ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) A neomicina, por via oral, altera a flora bacteriana e reduz a absorção da digoxina.
( ) O bicarbonato de sódio eleva o pH gástrico e reduz a absorção de algumas formas de tetraciclinas.
( ) A varfarina apresenta elevada ligação proteica que pode ser deslocada pela fenilbutazona, liberando quantidades altas do primeiro, o que pode atingir níveis tóxicos.
( ) O cloranfenicol inibe as oxidases de funçãomista microssômica hepática alterando a atividade da aspirina.

Quando uma droga modifica a atividade de uma segunda droga, atuando em diferente local de ação ou ao nível ou perto do receptor farmacológico, pode-se dizer que houve uma interação

Alguns fatores influenciam na biodisponibilidade das drogas administradas por via oral. Estes fatores podem ser atribuídos às características das drogas, à forma farmacêutica, à interação com outras substâncias no sistema digestório e às características do paciente. Marque a alternativa que constitui um fator atribuído à forma farmacêutica.

Sobre o estudo de biodisponibilidade, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.