Questões de Concurso Militar CIAAR 2022 para Médico - Neurologia
Foram encontradas 29 questões
Q4008008
Medicina
Homem de 50 anos com história de sincopes frequentes, associadas a creatinofosfoquinase persistentemente
elevada. As perdas de consciência duram cerca de 2 minutos. Além disso, o paciente observara redução da força
muscular em membros superiores e inferiores sem flutuações dos sintomas durante o dia. Foi operado de catarata.
Era calvo. Ao exame, apresentava hipotrofia muscular difusa com acometimento dos segmentos cranianos (músculos
masseter, temporal e trapézio). Qual o provável diagnóstico para o caso acima?
Q4008009
Medicina
Paciente de 15 anos com diagnóstico confirmado de meningite meningocócica. Qual a quimioprofilaxia ideal para ser
realizada em sua mãe, gestante de 20 semanas, e para seu irmão de 4 anos, respectivamente?
Q4008010
Medicina
Mulher, 60 anos, destra, teria ido dormir bem as 22h do dia anterior, segundo os familiares. Acordou as 6h, com
hemiparesia direita associada a afasia de expressão. Deu entrada no Pronto Socorro às 7h do mesmo dia. Tomografia
de crânio e glicemia capilar, realizados imediatamente, dentro da normalidade. Qual a conduta a ser tomada?
Q4008011
Medicina
No tratamento da doença de Parkinson, em relação às discinesias bifásicas, é correto afirmar:
Q4008012
Medicina
Paciente portador de doença de Parkinson, iniciada há 3 anos, em uso atual de Amantadina 200mg/dia e Pramipexol
3,5 mg/dia, começou a apresentar síndrome das pernas inquietas. A conduta adequada neste caso é:
Q4008013
Medicina
Paciente do sexo feminino, 50 anos, deu entrada no Pronto Socorro com dor orbitária e supraorbitária a direita, com
crises de duração de 2 a 30 minutos, acompanhadas de congestão nasal, lacrimejamento, sudorese frontal e facial
com frequência de mais de 5 crises ao dia. Qual o procedimento a ser adotado?
Q4008014
Medicina
Em relação à arteriopatia autossômica cerebral dominante com infartos subcorticais e leucoencefalopatia (CADASIL),
analise as afirmativas a seguir.
I. É uma doença cujos sintomas podem se iniciar na infância.
II. Trata-se de uma angiopatia generalizada, como complicações vasculares em todo o organismo.
III. A migrânea com aura ocorre em cerca de metade dos casos de CADASIL e é frequentemente a manifestação inicial da doença.
IV. O diagnóstico é realizado apenas através da documentação de uma variante patogênica no gene NOTCH3 por análise genética.
Estão corretas apenas as afirmativas:
I. É uma doença cujos sintomas podem se iniciar na infância.
II. Trata-se de uma angiopatia generalizada, como complicações vasculares em todo o organismo.
III. A migrânea com aura ocorre em cerca de metade dos casos de CADASIL e é frequentemente a manifestação inicial da doença.
IV. O diagnóstico é realizado apenas através da documentação de uma variante patogênica no gene NOTCH3 por análise genética.
Estão corretas apenas as afirmativas:
Q4008015
Medicina
Informe Verdadeiro (V) ou Falso (F) para as assertivas abaixo e em seguida, marque a opção que apresenta a
sequência correta.
( ) A paralisia bulbar progressiva é um distúrbio progressivo dos neurônios motores superiores e inferiores bulbares.
( ) A atrofia muscular progressiva é um distúrbio progressivo do neurônio motor inferior. É também chamada de esclerose lateral amiotrófica de início no neurônio motor inferior.
( ) A esclerose lateral primária é uma doença neurodegenerativa progressiva isolada do neurônio motor superior. A fase inicial pode ser semelhante a paraplegia espástica hereditária.
( ) A forma variante pseudo-polineuritica da Esclerose lateral amiotrófica é caracterizada por fraqueza do neurônio motor inferior e demência frontotemporal, insuficiência autonômica, parkinsonismo, paralisia do olhar supranuclear.
( ) A paralisia bulbar progressiva é um distúrbio progressivo dos neurônios motores superiores e inferiores bulbares.
( ) A atrofia muscular progressiva é um distúrbio progressivo do neurônio motor inferior. É também chamada de esclerose lateral amiotrófica de início no neurônio motor inferior.
( ) A esclerose lateral primária é uma doença neurodegenerativa progressiva isolada do neurônio motor superior. A fase inicial pode ser semelhante a paraplegia espástica hereditária.
( ) A forma variante pseudo-polineuritica da Esclerose lateral amiotrófica é caracterizada por fraqueza do neurônio motor inferior e demência frontotemporal, insuficiência autonômica, parkinsonismo, paralisia do olhar supranuclear.
Q4008017
Medicina
Considerando o registro de ondas em um monitor de Pressão Intracraniana, analise a imagem abaixo.
Sobre a imagem acima, é correto afirmar que:
Sobre a imagem acima, é correto afirmar que:
Conheça nossos planos