Questões Militares
Comentadas sobre química orgânica em química
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Assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE as hibridizações ocorridas nos átomos de carbono desta estrutura química.

Assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE um par (éster/base) que pode reagir por saponificação.
Considerando os conceitos do equilíbrio químico, é CORRETO afirmar que a intoxicação por monóxido de carbono pode ser explicada por:

Tendo como referência essas informações e aspectos relacionados ao assunto em questão, assinale a opção correta.
A prova que você segura, nesse momento, é constituída por átomos. A folha de papel é composta por átomos que se unem e formam um tipo de polissacarídeo – a celulose; enquanto a impressão envolve uma mistura de pigmentos, resinas e solventes. A estrutura dos compostos e a natureza das ligações químicas depende da distribuição dos elétrons nos átomos. Sobre os hidrocarbonetos, analise a estrutura química a seguir:

O número de carbono(s) com hibridização sp3 na estrutura química fornecida será de:

Entre as substâncias mostradas acima, qual(is) pode(m) ser transformada(s) em um produto com fórmula C10H14O2 quando submetida(s) às condições de reação de redução de alquenos (gás hidrogênio na presença de metal – Pt ou Pd)?

Considerando os conhecimentos em química orgânica, a prolina é classificada como:
I. CH4 (g) + O2 (g) → CO2 (g) + H2O (g)
II. CaO (s) + CO2 (g) → CaCO3 (s)
III. PbCO3 (s) → PbO (s) + CO2 (g)
IV. 2N2 (g) + 3H2 (g) → 2NH3 (g)
V. Fe (s) + 2HCl (aq) → FeCl2 (aq) + H2 (g)
Assinale a alternativa que classifica corretamente a reação apresentada.
Os principais efeitos colaterais observados na administração desse medicamento são: sonolência, cansaço excessivo, dores musculares, dores estomacais, gastrites, câimbras musculares, dores de cabeça, irritabilidade, pensamento confuso, alterações nos batimentos cardíacos, sudorese, diarreia, náuseas, vômitos, alterações na mucosa vaginal, alterações na secreção biliar. E sua interação com outras substâncias pode causar alterações dos efeitos ou intensificar as reações adversas, como é o caso das interações com anti-histamínicos, anti-inflamatórios e bebidas alcoólicas, que podem, inclusive, levar a lesões no fígado e no sistema gastrointestinal. Já a administração concomitante com antiácidos pode diminuir a eficácia do medicamento e, por isso, também não é recomendada.
Adaptado. Disponível em: Eritromicina: para que serve, BULA, posologia, efeitos colaterais, como usar (guiamedicobrasileiro. com.br). Acesso: 06 de janeiro de 2022.
Observe a imagem a seguir.
Imagem. Eritromicina. Fórmula estrutural. Disponível em: 1200px-Azithromycin_structure.svg.png (1200×817) (wikimedia.org). Acesso: 06 de janeiro de 2022
De acordo com a imagem acima, contendo a fórmula estrutural da Eritromicina, assinale a alternativa que apresenta as funções químicas orgânicas nela presentes.
Observe a figura a seguir:

Figura. Reação genérica entre um composto de Grignard com um aldeído, na presença de éter e água.
Considerando R, uma cadeia com 3 carbonos e X, o cloro (Cl), assinale a alternativa que apresenta quais seriam os nomes do álcool e do sal básico formados, respectivamente.

A função orgânica presente no clonazepam que inclui o grupo carbonila é
A tabela a seguir apresenta algumas informações a respeito de alguns ácidos graxos.

Dentro de cada grupo, I, II e III, os ácidos graxos que apresentam os pontos de fusão mais altos são, correta e respectivamente:
O composto orgânico oxigenado, X, reage, em condições adequadas, de acordo com as equações de reação representadas a seguir.

O composto Y tem a seguinte fórmula molecular:
Na tabela a seguir são apresentadas as densidades de três sólidos poliméricos e de três líquidos.

A figura seguinte representa o resultado da mistura de algumas amostras das substâncias apresentadas na tabela.

Considerando que não ocorreu reação entre os componentes do experimento, o sólido e o líquido indicados
pelas setas são, correta e respectivamente:


Considere as massas atômicas C: 12g mol–1, H: 1g mol–1 e O: 16gmol–1.
A massa molecular do ácido oxálico, em g mol–1, é