Questões Militares Comentadas sobre química orgânica em química

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Q536659 Química

A retina do olho humano contém dois tipos de células especializadas: os cones e os bastonetes. Nos bastonetes acontece uma transformação química fundamental para a química da visão. Trata-se da conversão do retinol (Vitamina A) em retinal que, na sequência, sofrerá outras transformações.


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Sobre o tema, considere as seguintes afirmativas:


1. O grupo funcional álcool no retinol é convertido a aldeído no retinal.


2. A ligação dupla entre os carbonos 11 e 12 sofre uma reação de isomerização.


3. A molécula do retinal apresenta um grau de oxidação superior ao do retinol.


4. A molécula do retinol apresenta um centro quiral no carbono 15.


Assinale a alternativa correta.

Alternativas
Q536657 Química

O salicilato de metila é um produto natural amplamente utilizado como analgésico tópico para alívio de dores musculares, contusões etc. Esse composto também pode ser obtido por via sintética a partir da reação entre o ácido salicílico e metanol, conforme o esquema abaixo:


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A reação esquematizada é classificada como uma reação de:





Alternativas
Q503353 Química
Considere os compostos abaixo enumerados.

I. Acetona;
II. Neopentano;
III. Fluoreto de lítio;
IV. Etanamida;
V. Pentano.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, conforme a ordem crescente de ponto de ebulição.
Alternativas
Q503350 Química
A eritromicina é uma substância antibacteriana do grupo dos macrolídeos muito utilizada no tratamento de diversas infecções. Dada a estrutura da eritromicina abaixo, assinale a alternativa que corresponde às funções orgânicas presentes.

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Alternativas
Q503032 Química
O suor humano é praticamente inodoro, contudo algumas bactérias que vivem na superfície da pele degradam derivados proteicos produzindo normalmente substâncias ácidas, responsáveis pelo odor desagradável do suor. Dentre os produtos de degradação que podem gerar cheiro azedo e de ranço, têm-se os ácidos comumente denominados de acético, butírico e láctico, cujas estruturas são mostradas a seguir.

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Com relação a estas substâncias citadas, são feitas as afirmativas abaixo.

I – Ácido Acético é a nomenclatura usual do composto que, segundo a nomenclatura oficial da União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), é denominado de ácido metanóico.
II – As substâncias apresentadas possuem na estrutura grupos que caracterizam a função química ácido carboxílico.
III – O motivo de o ácido láctico apresentar maior ponto de fusão que o ácido butírico pode ser atribuído aos fatos de o ácido láctico ter maior massa molecular e de ser capaz de estabelecer maior número de fortes interações intermoleculares.

Dados:
- massas atômicas: C = 12 u ; H = 1 u; O = 16 u

Das afirmativas apresentadas está(ão) correta(s)
Alternativas
Q503028 Química
A Aspirina foi um dos primeiros medicamentos sintéticos desenvolvido e ainda é um dos fármacos mais consumidos no mundo. Contém como princípio ativo o Ácido Acetilsalicílico (AAS), um analgésico e antipirético, de fórmula estrutural plana simplificada mostrada abaixo:

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Considerando a fórmula estrutural plana simplificada do AAS, a alternativa que apresenta corretamente a fórmula molecular do composto e os grupos funcionais orgânicos presentes na estrutura é:
Alternativas
Q370253 Química
A Aramida é o nome de uma fibra sintética com alta resistência. É comercializada com o nome comercial de “Kevlar”. É usada na fabricação de cintos de segurança, cordas, coletes à prova de balas, raquetes de tênis, entre outros. A fórmula estrutural da Aramida é

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Sobre essa substância e sua estrutura, é CORRETO afirmar que
Alternativas
Q1664108 Química

Devido ao aspecto dourado do fungo que a produz, a clortetraciclina é conhecida também como aureomicina, um antibiótico pertencente à classe das tetraciclinas. A estrutura química é apresentada a seguir:


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As funções orgânicas presentes na molécula são:

Alternativas
Q682086 Química
O Aspartame é um adoçante artificial que está entre os mais usados mundialmente por diabéticos no intuito de substituir o açúcar, pois este produto não dá a sensação do amargo encontrado nos adoçantes; É feito basicamente de dois aminoácidos essenciais, sua segurança e ausência de efeitos colaterais nunca foram contestados. O fato é que ultimamente está havendo uma onda de evidências contra a total segurança oferecida pelo aspartame. Em um trabalho publicado no Journal of Neuropathology and Experimental Neurology pelo professor John Olney da Universidade de Saint Louis, Washington (1) foi descoberto que logo após a introdução do aspartame no mercado (em 1981) houve um aumento significativo (em torno de 10%) nos casos relatados de tumores cerebrais. Este estudo ainda concluiu que neste mesmo período houve uma pequena redução dos casos de tumores relativamente menos agressivos (astrocitomas) e um aumento da incidência de um tipo de tumor muito mais agressivo, e muitas vezes terminal, chamado glioblastoma. O problema é que o aspartame não é só formado por fenilalanina e aspartato. Vários casos têm reportado casos onde os distúrbios apresentados por pacientes são causados pelo uso de grandes quantidades de aspartame. O doutor Ralph Walton, chefe de psiquiatria do hospital Jamestown em Nova Yorque e membro da comissão de saúde mental do condado de Chautauque, relatou um caso de uma mulher de 54 anos que começou a sofrer de ataques seguidos por profundas mudanças de comportamento. Algumas das mudanças de personalidade incluíam euforia, aumento da atividade motora e insônia. A história dessa mulher é curiosa. Ela sempre tomava um galão de chá gelado com açúcar por dia. Semanas antes dos ataques, ela substituiu o açúcar por aspartame. Quando o médico eliminou o aspartame de sua dieta, ela voltou ao normal e os sintomas sumiram. Dada a fórmula estrutural: Imagem associada para resolução da questão
Apresenta os agrupamentos funcionais:
Alternativas
Q682085 Química

O ciprofloxacino um antibiótico “base orgânica” administrado por via oral ou intravenosa no tratamento de infecções urinárias, passou também a ser usado, no combate ao microorganismo Bacillus anthracis, este antibiótico possui a fórmula estrutural a seguir: 

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Com base na fórmula estrutural do ciprofloxacino é correto afirmar que:

I - Este composto pertence aos grupos funcionais como: cetona, amina, ácido carboxílico e aleto orgânico.

II - É um composto alifático saturado.

III - C16H18N3O3F.

IV - O percentual do Carbono é de 61,6%.

V - Um composto heterogênio de cadeia mista.

Estão corretas:  

Alternativas
Q670253 Química
Assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q603386 Química
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Sobre as substâncias utilizadas em doping, apresentadas na questão anterior, considere as seguintes afirmativas: 

1. A metanfetamina possui uma amina secundária.
2. A testosterona é um composto aromático.
3. A testosterona possui função cetona.
4. A hidroclorotiazida é um sal.

Assinale a alternativa correta. 

Alternativas
Q603385 Química
As principais substâncias utilizadas no doping no esporte são classificadas como estimulantes, esteroides e diuréticos. São exemplos dessas classes, respectivamente, metanfetamina, testosterona e hidroclorotiazida, cujas estruturas são mostradas a seguir.

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A partir das estruturas das três substâncias, analise as afirmativas a seguir:
1. A testosterona possui seis carbonos quirais.
2. A metanfetamina possui dois isômeros ópticos.
3. A hidroclorotiazida possui isômeros geométricos.
4. As três substâncias utilizadas em doping apresentam algum tipo de isomeria.

Assinale a alternativa correta.

Alternativas
Q603383 Química
“Fórmula para fraudar leite no Sul era vendida a R$ 10 mil, diz Promotoria. Para cada 9 litros de leite, o fraudador misturava um litro de água e adicionava 10 gramas de ureia industrializada, que mascarava a dissolução. Essa substância continha formol, produto cancerígeno, que o MPE [Ministério Público Estadual] informou estimar ter contaminado 100 milhões de litros de leite em um ano."
(Notícia disponível em acesso em 08 ago. 2013.)
O texto extraído da notícia informa que o produto utilizado para fraudar o leite continha ureia e formol, compostos que possuem estruturas semelhantes, como mostrado ao lado.

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Com base nas estruturas, analise as seguintes afirmações: 
1. O número de oxidação do carbono na ureia é maior (mais positivo) que do carbono no formol. 

2. A carga formal do carbono da ureia é maior (mais positivo) que do carbono no formol.
3. Em ambos os casos a hibridização do carbono é sp2 .
4. Formol é um álcool.

Assinale a alternativa correta. 
Alternativas
Q546059 Química

Considere os seguintes compostos:


I. álcoois


II. aldeídos


III. carbono particulado (negro de fumo)


IV. cetonas


Dos componentes acima, é (são) produto(s) da combustão incompleta do n-octano com ar atmosférico apenas

Alternativas
Q546055 Química

São feitas as seguintes comparações de valores de pKa de compostos orgânicos:


I. pKa (CH3COOH) > pKa (CCH2COOH)


II. pKa (F3CCOOH) > pKa (C3CCOOH)


III. pKa (CH3CH2CHCCOOH) > pKa (CH3CHCCH2COOH)


Das comparações acima, está(ão) CORRETA(S) apenas

Alternativas
Q546043 Química

Considere os seguintes compostos:


I. CH3CH2OH


II. CH3CH2COOCH3


III. HCℓ


IV. H3PO4


V. POC3


Assinale a opção que contém os produtos que podem ser formados pela reação de ácido acético com pentacloreto de fósforo.

Alternativas
Q537000 Química
As propriedades físicas dos hidrocarbonetos estão intimamente relacionadas com o tamanho da cadeia de carbono e com o consequente caráter predominante das ligações químicas de seus elementos constituintes. Deste modo, é possível afirmar que, para os álcoois, a solubilidade em água e o ponto de ebulição estão associados com o tamanho da cadeia principal de carbonos. Assim, com o aumento da cadeia de carbono, é correto afirmar que a solubilidade e o ponto de ebulição, respectivamente:
Alternativas
Q383934 Química
Dentre as substâncias orgânicas relacionadas abaixo, qual delas tem o maior ponto de ebulição?

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Alternativas
Q377361 Química
O besouro bombardeiro (Brachynus creptans) possui uma arma química extremamente poderosa. Quando necessário, ele gera uma reação química em seu abdômen liberando uma substância denominada de p-benzoquinona (ou 1,4-benzoquinona) na forma de um líquido quente e irritante, com emissão de um ruído semelhante a uma pequena explosão, dando origem ao seu nome peculiar.

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Acerca dessa substância química, são feitas as seguintes afirmativas:

I – O nome oficial, segundo a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), da p-benzoquinona é ciclohexa-2,5-dien-1,4-diona.
II – Sua fórmula molecular é C6H4O2.
III – Ela pertence a função fenol.

Das afirmativas feitas está(ão) correta(s) apenas:
Alternativas
Respostas
181: C
182: A
183: C
184: D
185: D
186: E
187: C
188: B
189: C
190: D
191: B
192: C
193: C
194: C
195: C
196: A
197: E
198: C
199: A
200: D