Questões Militares
Sobre principais funções orgânicas: funções oxigenadas: álcool, fenol e enol. em química
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A respeito do fenômeno descrito acima, considere as seguintes afirmativas:
1. Na estrutura do catecol está presente a função orgânica fenol. 2. O catecol e a 1,2-benzoquinona são isômeros espaciais (enantiômeros). 3. A transformação do catecol em 1,2-benzoquinona é uma reação de oxidação. 4. Todos os átomos de carbono na estrutura da 1,2-benzoquinona possuem hibridização sp3 .
Assinale a alternativa correta.
Analise as estruturas químicas a seguir.
Fonte: Arquivo da Banca Elaboradora.
Segundos os grupos funcionais, podemos dizer que as substâncias I, II, III e IV, nessa ordem, são:
Em um laboratório havia 3 compostos orgânicos identificadas como I, II e III. Sob determinadas condições, observou-se que:
• As substâncias I e II reagem formando uma amida.
• As substâncias II e III reagem formando um éster.
• A substância III, caso mantida em um meio oxidativo e ácido, pode se transformar em II.
As substâncias I, II e III são, nessa ordem,
Anaiise os compostos abaixo, de 1 a 4:
As funções orgânicas dos compostos acima são,
respectivamente:
A respeito das propriedades químicas e físicas de determinados combustíveis, julgue o próximo item.
O etanol é uma substância inorgânica.
Observe os produtos que são liberados a partir de uma reação de combustão completa do etanol.
I. Gás carbônico.
II. Gás oxigênio.
III. Água.
IV. Carbono.
Estão corretas apenas as alternativas
CONSTANTES
DEFINIÇÕES
Considere as proposições a seguir:
I. A reação do ácido butanóico com a metilamina forma N-metil-butanamida.
II. A reação do ácido propanóico com 1-propanol forma propanoato de propila.
III. 3-etil-2,2-dimetil-pentano é um isômero estrutural do 2,2,3,4-tetrametil-pentano.
IV. O 2-propanol é um composto quiral.
Das proposições acima estão CORRETAS
Observe as figuras a seguir.
As funções orgânicas que possuem os grupos funcionais acima,
(I) e (II), são classificadas, respectivamente, como
Considere as seguintes descrições de um composto orgânico:
I) o composto apresenta 7 (sete) átomos de carbono em sua cadeia carbônica, classificada como aberta, ramificada e insaturada;
II) a estrutura da cadeia carbônica apresenta apenas 1 carbono com hibridização tipo sp, apenas 2 carbonos com hibridização tipo sp2 e os demais carbonos com hibridização sp3;
III) o composto é um álcool terciário.
Considerando as características descritas acima e a nomenclatura de compostos orgânicos regulada pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC), uma possível nomenclatura para o composto que atenda essas descrições é
O nome dos substituintes orgânicos ligados respectivamente aos carbonos de número 4, 5 e 8 da cadeia principal, são
A partir da fórmula estrutural do lapachol, analise as afirmativas.
I. Possui massa molar de, aproximadamente, 242 g/mol.
II. Possui fórmula molecular C15H14O3.
III. Possui em sua estrutura as funções orgânicas fenol e éster.
Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmativa(s)
Observe o composto a seguir.
Assinale a opção que apresenta o nome do composto acima.
I. Monoálcool com até dois carbonos. II. Alcenos com até três carbonos. III. Cetonas com até quatro carbonos. IV. Aldeídos com qualquer número de carbonos.
I. O nome IUPAC é propanoato de etila. II. O ácido carboxílico que dá origem a esse éster é o propanóico. III. A hidrólise básica deste éster forma o ânion etanoato. IV. O álcool necessário para obter esse éster é o propan-1-ol.
A retina do olho humano contém dois tipos de células especializadas: os cones e os bastonetes. Nos bastonetes acontece uma transformação química fundamental para a química da visão. Trata-se da conversão do retinol (Vitamina A) em retinal que, na sequência, sofrerá outras transformações.
Sobre o tema, considere as seguintes afirmativas:
1. O grupo funcional álcool no retinol é convertido a aldeído no retinal.
2. A ligação dupla entre os carbonos 11 e 12 sofre uma reação de isomerização.
3. A molécula do retinal apresenta um grau de oxidação superior ao do retinol.
4. A molécula do retinol apresenta um centro quiral no carbono 15.
Assinale a alternativa correta.
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