Questões Militares
Sobre isomeria: isomeria plana: cadeia, posição, compensação, função e tautomeria. em química
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Coloque F (falso) ou V (verdadeiro)nas afirmativas abaixo, em relação à isomeria, assinalando, a seguir, a opção correta.
( ) Isômeros são compostos diferentes que tem a mesma fórmula molecular.
( ) cis-1,2 dicloroeteno e trans-1,2 dicloroeteno, são exemplos de estereoisômero.
( ) enantiômeros são estereoisômeros cujas moléculas não são imagens especulares uma da outra e que não se superpõem.
( ) Uma molécula quiral é aquela que é idêntica a sua imagem no espelho.
( ) Etanol e éter dimetílico são exemplos de estereoisômero .
São feitas as seguintes afirmações em relação à isomeria de compostos orgânicos:
I. O 2-cloro-butano apresenta dois isômeros óticos.
II. O n-butano apresenta isômeros conformacionais.
III. O metil-ciclo-propano e o ciclo-butano são isômeros estruturais.
IV. O alceno de fórmula molecular C4H8 apresenta um total de três isômeros.
V. O alcano de fórmula molecular C5H12 apresenta um total de dois isômeros.
Das afirmações acima, está(ão) CORRETA(S) apenas
A reação de sulfonação do naftaleno ocorre por substituição eletrofílica nas posições α e β do composto orgânico, de acordo com o diagrama de coordenada de reação a 50 °C.
Com base neste diagrama, são feitas as seguintes afirmações:
I. A reação de sulfonação do naftaleno é endotérmica.
II. A posição α do naftaleno é mais reativa do que a de β.
III. O isômero β é mais estável que o isômero α.
Das afirmações acima, está(ão) CORRETA(S) apenas
Sendo o metilpropano isômero do butano, esses dois hidrocarbonetos, nas mesmas condições experimentais, apresentam o mesmo poder calorífico.
FOLHA DE DADOS
Massas Atômicas (u):
O = 16
C = 12
S = 32
H = 1
Na = 23
Ni = 59
Ag = 108
U = 238
Dados Termodinâmicos:
R = 0,082 atm.L.mol-1.K-1 = 8,314 J.mol-1K-1
Observe as estruturas abaixo e analise as afirmativas feitas sobre elas.
1 - As estruturas (I) e (IV) representam isômeros constitucionais.
2 - As estruturas (I) e (III) representam um par de enantiômeros.
3 - Existem quatro estereoisômeros que têm a fórmula estrutural condensada (II).
4 - Os compostos (V) e (VII) apresentam pontos de fusão idênticos.
5 - As estruturas (VIII) e (IX) representam um par de diastereoisômeros.
6 - Todos os compostos (V) a (X) apresentam atividade óptica.
7 - As estruturas (VIII) e (X) são representações do mesmo composto.
Podemos concluir que são verdadeiras as afirmativas:
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