Questões Militares Sobre isomeria: isomeria espacial: isomeria geométrica (cis-trans) e isomeria óptica. em química

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Q616410 Química

Analise os pares de compostos abaixo e assinale a opção que apresenta a classificação correta, com relação ao tipo de isomeria.

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Alternativas
Q587297 Química
Dois isômeros podem ser formados por substituição, no etano, de dois átomos de hidrogênio por dois de cloro. Se o hidrocarboneto for o propano, o número de isômeros chega a 4. Como visto, o tamanho da cadeia é um dos fatores que determina o número de isômeros. Se o hidrocarboneto for o benzeno, o número de isômeros possíveis é?
Alternativas
Q1664118 Química

O olho é um órgão com tamanha perfeição que alguns autores duvidaram da possibilidade de sua evolução pelo processo casual da seleção natural. Quando um feixe de luz atravessa a córnea, o feixe passa por um ajuste de foco e a imagem se forma na retina, onde ocorre uma das reações químicas do processo de visão envolvendo a rodopsina. A luz incide na retina e a molécula da rodopsina passa por um processo de isomerização, no qual o grupamento ligado ao nitrogênio (retângulo cinza) é derivado de uma proteína de elevada massa molecular:


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Sobre a visão humana, assinale a alternativa correta:

Alternativas
Q670256 Química

Dada a estrutura da N,N-dimetilbenzamida abaixo é incorreto afirmar que essa molécula

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Alternativas
Q670253 Química
Assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q603385 Química
As principais substâncias utilizadas no doping no esporte são classificadas como estimulantes, esteroides e diuréticos. São exemplos dessas classes, respectivamente, metanfetamina, testosterona e hidroclorotiazida, cujas estruturas são mostradas a seguir.

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A partir das estruturas das três substâncias, analise as afirmativas a seguir:
1. A testosterona possui seis carbonos quirais.
2. A metanfetamina possui dois isômeros ópticos.
3. A hidroclorotiazida possui isômeros geométricos.
4. As três substâncias utilizadas em doping apresentam algum tipo de isomeria.

Assinale a alternativa correta.

Alternativas
Q366744 Química
“A uréia ( H2NCONH2 )  é expelida na urina como o principal produto final de nitrogênio, resultante do metabolismo das proteínas. Utiliza-se em grande escala como adubo e como matéria-prima, na fabricação de plástico de ureia-formaldeído e de produtos farmacêuticos”. (Morrison e Boyd,pg1010).
Sobre a ureia podemos afirmar que
Alternativas
Q702927 Química
Assinale a opção que representa um composto aquiral.
Alternativas
Q704734 Química

Coloque F (falso) ou V (verdadeiro)nas afirmativas abaixo, em relação à isomeria, assinalando, a seguir, a opção correta.

( ) Isômeros são compostos diferentes que tem a mesma fórmula molecular.

( ) cis-1,2 dicloroeteno e trans-1,2 dicloroeteno, são exemplos de estereoisômero.

( ) enantiômeros são estereoisômeros cujas moléculas não são imagens especulares uma da outra e que não se superpõem.

( ) Uma molécula quiral é aquela que é idêntica a sua imagem no espelho.

( ) Etanol e éter dimetílico são exemplos de estereoisômero .

Alternativas
Q545463 Química

São feitas as seguintes afirmações em relação à isomeria de compostos orgânicos:

I. O 2-cloro-butano apresenta dois isômeros óticos.

II. O n-butano apresenta isômeros conformacionais.

III. O metil-ciclo-propano e o ciclo-butano são isômeros estruturais.

IV. O alceno de fórmula molecular C4H8 apresenta um total de três isômeros.

V. O alcano de fórmula molecular C5H12 apresenta um total de dois isômeros.

Das afirmações acima, está(ão) CORRETA(S) apenas

Alternativas
Q527925 Química
Dentre as o opções abaixo, indique a única que não apresenta estereoisomeria.
Alternativas
Q671950 Química

FOLHA DE DADOS


Massas Atômicas (u):

O = 16

C = 12

S = 32

H = 1

Na = 23

Ni = 59

Ag = 108

U = 238


Dados Termodinâmicos:

R = 0,082 atm.L.mol-1.K-1 = 8,314 J.mol-1K-1 

Observe as estruturas abaixo e analise as afirmativas feitas sobre elas.

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1 - As estruturas (I) e (IV) representam isômeros constitucionais.

2 - As estruturas (I) e (III) representam um par de enantiômeros.

3 - Existem quatro estereoisômeros que têm a fórmula estrutural condensada (II).

4 - Os compostos (V) e (VII) apresentam pontos de fusão idênticos.

5 - As estruturas (VIII) e (IX) representam um par de diastereoisômeros.

6 - Todos os compostos (V) a (X) apresentam atividade óptica.

7 - As estruturas (VIII) e (X) são representações do mesmo composto.

Podemos concluir que são verdadeiras as afirmativas:

Alternativas
Q678229 Química
Assinale a alternativa que indica o número de isômeros ópticos e o número de racematos (misturas racêmicas) do 2-cloro-5-vinilciclopent-3-en-1-ol.
Alternativas
Respostas
14: C
15: B
16: A
17: A
18: B
19: C
20: C
21: C
22: D
23: A
24: D
25: D
26: D