Questões Militares de Técnicas em Laboratório - Controle de Qualidade em Laboratório Clínico - Página 2

Q694656

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2014 - CAP - Cabo - Técnico em Patologia Clínica |

Q694656 Técnicas em Laboratório

A RDC/ANVISA N°302 (2005) estabelece no seu artigo 2° que a construção, reforma ou adaptação na estrutura de laboratório clínico ou posto de coleta deve ser precedida de:

A

aprovação do projeto em conformidade com as RDC/ANVISA N°50 e N°189, ou suas substitutas.

B

obtenção de CNPJ na Delegacia da Receita Federal e de documento atestando a ausência de débitos fiscais até o fim do exercício anterior.

C

inscrição na Secretaria Fazendária Estadual com emissão de documento com número de inscrição.

D

solicitação de licença em modelo próprio das Vigilâncias Estaduais na Seção de Protocolo das Secretarias de Saúde das Unidades Federativas ou do Distrito Federal.

E

elaboração de projeto arquitetônico por profissional registrado no Conselho de Arquitura e Engenharia - CREA.

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Q694655

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2014 - CAP - Cabo - Técnico em Patologia Clínica |

Q694655 Técnicas em Laboratório

A RDC/ANVISA N°302 (2005) estabelece que o laboratório de análises clinicas deve:

A

providenciar alterações dos exames realizados sempre que houver solicitação médica.

B

realizar alterações em seus registros críticos, substituindo os dados originais.

C

garantir a segurança dos dados originais de forma que eles não possam ser rastreados.

D

informar unicamente a data das alterações nos registros críticos, protegendo a identidade do profissional responsável pela alteração.

E

garantir a recuperação e disponibilidade de seus registros críticos.

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Q694651

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2014 - CAP - Cabo - Técnico em Patologia Clínica |

Q694651 Técnicas em Laboratório

De acordo com McPherson e Pincus (2012), assinale a opção que NÃO apresenta uma consequência da agitação excessiva ou insuficiente de uma amostra a ser analisada no laboratório clínico.

A

Contaminação por metais pesados da vidraria volumétrica.

B

Desnaturação de proteínas presentes na amostra.

C

Suspensão parcial de proteínas depositadas.

D

Hemólise do material a analisar.

E

Concentração heterogênea de moléculas pequenas uniformes .

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Q694644

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2014 - CAP - Cabo - Técnico em Patologia Clínica |

Q694644 Técnicas em Laboratório

A RDC/ANVISA N°302(2005) estabelece que o reagente ou insumo preparado ou aliquotado pelo próprio laboratório deve ser identificado com:

A

rótulo de código de barras ou QR.

B

n° do lote dos reativos originais.

C

razão social e nome fantasia do laboratório.

D

classificação química IUPAC.

E

condições de armazenamento.

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Q686764

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2013 - CAP - Cabo - Técnico em Patologia Clínica |

Q686764 Técnicas em Laboratório

Segundo a RDC ANVISA N° 302, como se denomina o conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, a correspondência entre valores indicados por um instrumento, sistema de medição ou material de referência, e os valores correspondentes estabelecidos por padrões?

A

Amostra controle.

B

Amostra do paciente.

C

Analito.

D

Calibração.

E

Placebo.

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Q686747

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2013 - CAP - Cabo - Técnico em Patologia Clínica |

Q686747 Técnicas em Laboratório

Em relação à fase pré-analítica em laboratório clínico, é INCORRETO afirmar que

A

o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem disponibilizar ao paciente ou responsável instruções escritas e ou verbais, em linguagem acessível, orientando sobre o preparo e a coleta de amostras, tendo como objetivo o entendimento do paciente.

B

o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem solicitar ao paciente documento que comprove a sua identificação para o cadastro.

C

para pacientes em atendimento de urgência ou submetidos a regime de internação, a comprovação dos dados de identificação não poderá ser obtida no prontuário médico.

D

os critérios de aceitação e rejeição de amostras, assim como a realização de exames em amostras com restrições, devem estar definidos em instruções escritas.

E

a amostra deve ser identificada no momento da coleta ou da sua entrega, quando coletada pelo paciente.

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Q702843

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2012 - CAP - Cabo - Técnico em Patologia Clínica - (Reaplicação) |

Q702843 Técnicas em Laboratório

Em relação à RDC ANVISA N° 302, o componente ou constituinte de material biológico ou amostra de paciente, passível de pesquisa ou análise por meio de sistema analítico de laboratório clínico, é definido como:

A

amostra controle.

B

amostra do paciente.

C

analito.

D

calibração.

E

placebo.

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Q702840

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2012 - CAP - Cabo - Técnico em Patologia Clínica - (Reaplicação) |

Q702840 Técnicas em Laboratório

Em relação à organização do laboratório clínico, assinale a opção correta.

A

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir alvará atualizado, expedido pelo órgão sanitário competente.

B

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial não devem possuir um profissional legalmente habilitado como responsável técnico.

C

O profissional legalmente habilitado pode assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade técnica de no máximo: 03 (três) laboratórios clínicos ou 03 (três) postos de coleta laboratorial.

D

Em caso de impedimento do responsável técnico, o laboratório clínico e o posto de coleta não precisarão substituí-lo.

E

Todo laboratório clínico, público e privado, deve estar inscrito no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde - CNES, não havendo necessidade de inscrever o posto de coleta.

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Q702829

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2012 - CAP - Cabo - Técnico em Patologia Clínica - (Reaplicação) |

Q702829 Técnicas em Laboratório

Em relação à fase analítica dos processos operacionais, assinale a opção INCORRETA.

A

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem dispor de instruções escritas, disponíveis e atualizadas para todos os processos analíticos, podendo ser utilizadas as instruções do fabricante.

B

O processo analítico deve ser o referenciado nas instruções de uso do fabricante, em referências bibliográficas ou em pesquisa cientificamente válida conduzida pelo laboratório.

C

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem disponibilizar, por escrito, uma relação que identifique os exames realizados no local, em outras unidades do próprio laboratório e os que são terceirizados.

D

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial não precisam definir mecanismos que possibilitem a agilização da liberação dos resultados em situações de urgência.

E

O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem definir limites de risco e valores críticos ou de alerta para os analitos com resultado que necessita tomada imediata de decisão.

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Q702826

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2012 - CAP - Cabo - Técnico em Patologia Clínica - (Reaplicação) |

Q702826 Técnicas em Laboratório

Em relação à garantia da qualidade, o laboratório clínico deve assegurar a confiabilidade dos serviços laboratoriais prestados, no mínimo, por meio de:

A

controle interno e externo da qualidade.

B

lista de analitos e fase pós-analítica.

C

registros e fase analítica.

D

controle interno e lista de analitos.

E

controle de processo e controle externo da qualidade.

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Q704986

Ano: 2011 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2011 - CAP - Cabo - Técnico em Patologia Clínica |

Q704986 Técnicas em Laboratório

Segundo LIMA et al (2001), qual deverá ser o grau de pureza dos regentes para a produção de padrões analíticos utilizados no laboratório?

A

Comercial.

B

Analítico.

C

Quimicamente puro.

D

Farmacêutico.

E

Superior .

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Q704945

Ano: 2011 Banca: Marinha Órgão: CAP Prova: Marinha - 2011 - CAP - Cabo - Técnico em Patologia Clínica |

Q704945 Técnicas em Laboratório

De acordo com as condições gerais para funcionamento dos serviços que realizam atividades laboratoriais, contidos na RDC ANVISA N° 302, de 13 de outubro de 2005, é correto afirmar que:

A

o laboratório clínico deve manter atualizadas e disponibilizar, a todos os funcionários, instruções escritas de biossegurança.

B

o laboratório clínico deve possuir alvará atualizado expedido pelo órgão sanitário competente, sendo facultativa a posse de profissional legalmente habilitado como responsável técnico.

C

os profissionais do laboratório clínico não necessitam estar vacinados, em conformidade com a legislação vigente.

D

não há necessidade de realizar e manter os registros das manutenções preventivas e corretivas dos equipamento e instrumentos laboratoriais, uma vez que é de responsabilidade dos fabricantes.

E

a utilização dos reagentes e insumos após expirada a validade é permitida desde que seja feita sua revalidação.

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Q668764

Ano: 2010 Banca: Aeronáutica Órgão: EEAR Prova: Aeronáutica - 2010 - EEAR - Sargento da Aeronáutica - Laboratório |

Q668764 Técnicas em Laboratório

Os métodos mais freqüentes para determinação do Na+ e K+ nos laboratórios clínicos são

A

decantação e sublimação.

B

espectrofotometria e gasometria.

C

eletrodos íon-seletivos e espectrofotometria.

D

fotometria de emissão e eletrodos íon-seletivos.

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Q703740

Ano: 2009 Banca: Aeronáutica Órgão: EEAR Prova: Aeronáutica - 2009 - EEAR - Sargento da Aeronáutica - Laboratório (Turma 2) |

Q703740 Técnicas em Laboratório

Em relação aos métodos analíticos, ____________ se refere à confiança que se tem em um método em determinar o valor real do nível ou concentração do analisado.

A

exatidão

B

precisão

C

mensuração

D

reprodutibilidade

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Q651113

Ano: 2009 Banca: Aeronáutica Órgão: EEAR Prova: Aeronáutica - 2009 - EEAR - Sargento da Aeronáutica - Laboratório (Turma 1) |

Q651113 Técnicas em Laboratório

O controle de qualidade das tiras reativas, em uroanálise, deve ser feito no início de cada turno e sempre que

A

a análise for feita por um laboratorista diferente.

B

for aberto um novo frasco de tiras reativas.

C

houver um estagiário no laboratório.

D

for realizado um novo exame.

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Questões Militares Sobre controle de qualidade em laboratório clínico em técnicas em laboratório

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