Questões Militares
Sobre anomalias dentárias e de tecidos moles em odontologia
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O procedimento a ser realizado para a resolução dessa condição é a
Assinale a opção que apresenta à anomalia de desenvolvimento apresentada.
I. O lábio duplo, a blefarocalásia e o aumento atóxico da tireoide compreendem a síndrome de Melkersson-Rosenthal. II. A síndrome de Treacher-Collins é uma craniossinostose que apresenta caracteristicamente nas radiografias do crânio um aspecto de metal martelado.
III. A síndrome de Van der Woude é a forma mais comum de fendas (labial e palatina) sindrômicas. IV. A macroglossia é um achado comum na síndrome de Beckwith-Wiedemann.
Está correto o que se afirma apenas em
I. A osteotomia horizontal deve ser posicionada de modo a construir um segmento de transporte, sem comprometer a integridade do osso remanescente; ter altura óssea mínima de 4 mm para maxila (2 mm basal e 2 mm disco de distração) e 10 mm para mandíbula (somente osso basal).
II. A formação óssea será mais previsível se a osteotomia horizontal incluir o espaço medular em vez de apenas o osso cortical.
III. O segmento deve ser transportado até ser obtida uma sobrecorreção tridimensional de 40-50%. A magnitude da sobrecorreção necessária é relacionada à amplitude do movimento de distração. Pode ser considerada razoável, por exemplo, uma correção de 5mm para um defeito de 10mm.
IV. Em pacientes mais velhos ou comprometidos, a taxa de distração deve ser reduzida para 0,5mm 2 vezes ao dia, ou mesmo 0,5mm por dia, para evitar ruptura ou rachadura das fibras de colágeno tipo I na câmara de distração.
( ) A formação de fendas é um dos defeitos hereditários mais frequentes nos seres humanos. ( ) A porção central da face começa a ser desenvolvida por volta do final do quarto mês de desenvolvimento do bebê. ( ) Com relação ao lábio duplo, o aparecimento dessa anomalia é mais frequente no lábio superior do que no lábio inferior. ( ) As fissuras de lábio e de palato são má formações fisiológicas distintas que acontecem em momentos embriológicos diferentes. ( ) Exostoses são definidas como protuberâncias ósseas localizadas de origem benigna. As exostoses orais mais conhecidas são o tórus palatino e o tórus mandibular.
De acordo com as afirmações, a sequência correta é
Correlacione as anormalidades dentárias, segundo Regezi (2013), às suas características e assinale a opção que apresenta a sequência correta.
ANORMALIDADES DENTÁRIAS
I- Concrescência.
II- Fusão.
III- Geminação.
IV- Dilaceração.
V- Taurodontia.
CARACTERÍSTICAS
( ) É a fusão de dois dentes a partir de um único órgão do esmalte.
( ) É a união de dois germes dentários em desenvolvimento, resultando em uma única estrutura, aumentada.
( ) É uma forma de fusão em que os dentes adjacentes são unidos pelo cemento.
( ) O dente apresenta coroa alongada ou furca apicalmente deslocada, resultando no aumento da câmara pulpar.
( ) Variação no formato radicular, com a curvatura ou angulação acentuada.
Com relação às anormalidades dos arcos dentários, informe se as afirmativas abaixo são verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) O dente anquilosado fica “submerso” devido à diminuição na velocidade de erupção com relação a seus vizinhos.
( ) Os desvios no número de dentes na dentição decídua são raros; eles são regularmente encontrados na dentição permanente.
( ) O apinhamento raramente ocorre na dentição decídua completa. Já o apinhamento na região de incisivos e caninos inferiores é muito comum na dentição adulta.
( ) A sequência da frequência de agenesia é: terceiros molares, segundos pré-molares inferiores, incisivos laterais superiores e segundos pré-molares superiores.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
O desenvolvimento do esmalte dentário pode ser classificado em três estágios: formação da matriz orgânica; mineralização da matriz e maturação do esmalte. As anomalias envolvendo o esmalte podem surgir em qualquer das etapas germinativas. De acordo com WATANABE & ARITA (2012), marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as afirmativas falsas, associando a sequência final ao gabarito.
( ) Dente de Turner: Hipoplasia de esmalte dos dentes permanentes causada pela sífilis congênita.
( ) Dente de Hutchinson: Hipoplasia causada pelo trauma ou infecção local do dente decíduo.
( ) Amelogênese imperfeita: Anomalia genética, na qual a estrutura do esmalte dos dentes decíduos e permanentes é hipoplásica. Em alguns casos a radiopacidade do esmalte é muito semelhante ao de dentina.
( ) Displasia dentinária: tem origem hereditária de caráter autossômico dominante. Formação da dentina atípica com morfologia pulpar anormal. Raízes cônicas, rombas, curtas e malformadas.
Em relação as anomalias dentárias hiperplasiantes, segundo ALVARES & TAVANO (2009), marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as afirmativas falsas, associando a sequência final ao gabarito.
( ) O número e local de aparecimento dos dentes supranumerários são muito variáveis. Eles são menos comuns na dentição decídua, e quando nela ocorrem se localizam na região dos incisivos inferiores.
( ) Na dentição permanente, o supranumerário mais frequente é o “mesiodens”, um incisivo supranumerário superior localizado na linha média, em sua maioria pequeno, eumorfo e conóide, às vezes duplo ou mesmo tríplice.
( ) No exame radiográfico dos maxilares, quando detectada a presença de grande número de dentes supranumerários, deve-se pesquisar outros sinais e sintomas, pois pode tratar-se de um portador de displasia ectodérmica hereditária.
( ) As raízes supranumerárias podem ser eumorfas e dismorfas. Os dentes anteriores superiores são os que apresentam raízes supranumerárias mais freqüentemente, com forma e tamanho extremamente variáveis.
( ) As cúspides supranumerárias são achados relativamente comuns. Sua presença é atribuída a uma manifestação de atavismo, pois em alguns estudos antropológicos notou-se que os dentes de nossos ancestrais apresentavam uma superfície oclusal mais complexa.
Considerando a classificação das patologias ósseas e suas principais características radiográficas, julgue o item subsequente.
A doença de Paget, comum em pacientes idosos, apresenta
perfil radiográfico com radiopacidades com aspecto de flocos
de algodão, encontradas também em portadores da síndrome
de Gardner.