Questões Militares Comentadas sobre endocrinologia em medicina

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Q2560094 Medicina
Analise as afirmativas abaixo sobre o hamartoma.

I. A Ressonância Magnética (RM) mostra uma massa isodensa na base do hipotálamo posterior.
II. Existem várias teorias para explicar a PPC dos hamartomas: (i) produção autônoma de GnRH pelos neurônios do hamartoma; (ii) produção de fator de crescimento transformante alfa (TGF-alfa) que estimula a liberação de GnRH; e (iii) distúrbio nas vias de inibição do GnRH.
III. Os hamartomas pedunculados e para-hipotalâmicos são mais associados à PPC, enquanto os tumores sésseis e de localização intra-hipotalâmica são mais associados à epilepsia do tipo crise gelástica (choro ou riso mecânico e não motivados), distúrbios cognitivos e comportamentais.
IV. O hamartoma do tuber cinereum é uma malformação congênita, não tumoral, do SNC, formada por células produtoras de GnRH (hormônio liberador de gonadotrofinas), células da glia e fibras nervosas, localizada na base do hipotálamo posterior, entre o túber cinéreo e os corpos mamilares.

Estão corretas apenas as afirmativas
Alternativas
Q2560093 Medicina
Analise as afirmativas abaixo sobre a resistência à insulina no tecido adiposo.

I. Normalmente, a insulina estimula a lipólise no tecido adiposo.
II. A resistência à insulina no tecido adiposo está associada exclusivamente à hipertrofia dos adipócitos.
III. A resistência à insulina no tecido adiposo está associada a um aumento da lipólise e do turnover de ácidos graxos livres (AGL).
IV. Os adipócitos viscerais são menos sensíveis à lipólise estimulada pelas catecolaminas do que os adipócitos do subcutâneo.

V. Os macrófagos infiltrados no tecido adiposo contribuem para a liberação de citocinas que podem afetar a ação da insulina em outros tecidos.

Estão corretas apenas as afirmativas 
Alternativas
Q2560091 Medicina
É correto afirmar que a tireoidite subaguda de De Quervain apresenta como característica uma
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Q2560089 Medicina
Sobre os efeitos do hipertireoidismo no sistema cardiovascular, marque a opção correta.
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Q2560087 Medicina
Sobre pacientes com mutação no receptor de leptina, é correto afirmar que esses
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Q2560086 Medicina
Qual das seguintes associações entre o gene e a localização cromossômica das principais formas de Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) está correta?
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Q2560085 Medicina
A neurofibromatose tipo 1, também conhecida como doença de Von Recklinghausen, é uma condição genética causada por mutações no gene NF1, localizado no cromossomo 17q11.12. Esse gene é responsável pela codificação da proteína neurofibrina, que desempenha um papel na regulação da diferenciação e proliferação celular. A herança da doença é autossômica dominante, com uma incidência aproximada de 1 em 3.000 nascidos vivos, sendo cerca de 50% dos casos considerados esporádicos.
Marque a opção que apresenta um critério diagnóstico da neurofibromatose tipo 1 (NIH).
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Q2560084 Medicina
Na avaliação do crescimento e desenvolvimento, diversas medidas são utilizadas para determinar a estatura e proporções corporais. Qual é a definição correta de envergadura na avaliação da estatura?
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Q2560083 Medicina
Indique a opção que completa corretamente a lacuna da assertiva a seguir.
O(A) ____________ é um neuropeptídio anorexígeno que se liga aos receptores de melanocortina (MC3R e MC4R), diminuindo o apetite e a ingestão alimentar.
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Q2560082 Medicina
O fator que contribui significativamente para o desenvolvimento de intolerância à glicose e diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes é o(a)
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Q2560081 Medicina
A Síndrome de Kallmann é uma condição clínica caracterizada por ser a causa mais comum de deficiência isolada de gonadotrofinas, afetando predominantemente os indivíduos do sexo masculino, com uma incidência estimada de 1 em 10.000 casos. Esta síndrome é conhecida pela associação entre hipogonadismo hipogonadotrófico e hiposmia ou anosmia. Além disso, manifestações como micropênis, criptorquidismo e uma variedade de características clínicas, como aparência eunucoide, surdez neurossensorial, nistagmo, atresia de coanas e lábio leporino, são frequentemente observadas. Ginecomastia pode surgir durante a adolescência, acrescentando complexidade ao quadro clínico desta síndrome. Mutações em mais de 20 genes foram descritas. Entre os genes mais comumente afetados podem-se citar, exceto:
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Q2560080 Medicina
Preencha as lacunas abaixo.

O efeito Somogyi refere-se à ____________ como resultado da liberação de hormônios contra-reguladores em resposta à hipoglicemia que ocorre no meio da madrugada.
As principais causas são: administração de insulina NPH antes do jantar levando a um pico de ação no meio da madrugada; ceia inadequada (pequena quantidade ou baseada em carboidratos simples de rápida absorção); atividade física extra habitual após o jantar.
Esses pacientes, apesar de hiperglicêmicos pela manhã, ganham peso normalmente. É comum a queixa de cefaleia ao acordar, insônia e pesadelos.
O diagnóstico é feito pela mensuração da glicemia durante a ____________, por alguns dias, para identificar a ocorrência da ____________.

A sequência de palavras que preenche corretamente as lacunas é: 
Alternativas
Q2560079 Medicina
A deficiência do hormônio de crescimento (GH) e/ou da corticotrofina (ACTH) no período neonatal pode resultar em uma série de complicações, incluindo hipoglicemia. Esta condição é caracterizada pela diminuição da glicogenólise, lipólise e gliconeogênese, levando a um desequilíbrio nos níveis de glicose no sangue. A hipoglicemia neonatal associada a essas deficiências pode apresentar sintomas específicos e indicar possíveis complicações adicionais, como o hipopituitarismo neonatal. Sobre o assunto, é correto afirmar que a hipoglicemia neonatal
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Q2560078 Medicina
A relação entre doença celíaca e diabetes tipo 1 é bem estabelecida. A presença de ambas as condições pode representar um desafio clínico, pois o diagnóstico precoce e o manejo adequado são essenciais para evitar complicações em longo prazo. Portanto, é recomendado realizar o rastreamento para doença celíaca em pacientes recém-diagnosticados com diabetes tipo 1 e, se necessário, encaminhá-los para avaliação especializada e tratamento adequado.
Sobre a relação entre doença celíaca e diabetes tipo 1, marque a opção correta.
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Q2560077 Medicina
Marque a opção que apresenta uma característica típica da Síndrome de Noonan.
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Q2560075 Medicina
Sobre diabetes insípidus, analise as afirmativas a seguir.

I. A prevalência do diabetes insípidus é maior em indivíduos do sexo feminino.
II. O diabetes insípidus é um distúrbio comum, com prevalência estimada de 1:25.000.
III. O diabetes insípidus nefrogênico é causado por mutações inativadoras do receptor V2 do ADH.
IV. Não há predileção por sexo na ocorrência de diabetes insípidus, exceto nas formas com herança ligada ao X.
V. A forma de diabetes insípidus central é de herança ligada ao X e afeta preferencialmente indivíduos do sexo masculino.

Estão corretas apenas as afirmativas
Alternativas
Q2560073 Medicina
Sobre os distúrbios da síntese da testosterona nos distúrbios da diferenciação sexual, marque a opção correta.
Alternativas
Q2560071 Medicina
Marque a opção que apresenta a diferença entre TRAb e TSI na análise laboratorial dos anticorpos antirreceptor do TSH.
Alternativas
Q2560070 Medicina
Um adolescente do sexo masculino, 13 anos, apresenta altura abaixo do percentil 3 em relação à população de sua idade e ao exame físico genitália tipicamente masculina G1P2. Nasceu termo, AIG, alta conjunta com a mãe. Após avaliação médica detalhada foi solicitado exame para idade óssea, cujo resultado foi o de 10 anos. A mãe tem 165cm e teve menarca aos 16 anos; o pai tem 178cm e puberdade iniciada aos 11 anos. No gráfico de crescimento, a criança se desloca na curva com uma velocidade de crescimento de 5,3cm/ano. Qual é o diagnóstico mais provável?
Alternativas
Q2560069 Medicina
Complete as lacunas a seguir.

A puberdade masculina é inicialmente marcada pelo(a) ____________ e normalmente se inicia aos ____________ anos de idade.

A sequência de palavras que completa as lacunas de forma correta é: 
Alternativas
Respostas
181: C
182: B
183: D
184: C
185: A
186: A
187: C
188: D
189: B
190: D
191: D
192: C
193: D
194: B
195: D
196: B
197: D
198: D
199: D
200: B