Questões Militares de Farmácia - Página 24

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110963 Farmácia

Em relação aos estudos de equivalência farmacêutica de sprays nasais, é correto afirmar:

A

não se exige ensaio de desempenho em relação ao padrão do spray.

B

deve-se apresentar relatório estatístico sobre os ensaios de desempenho junto ao certificado de equivalência farmacêutica, com assinatura do estatístico responsável.

C

para medicamentos administrados via nebulizadores, não se exige ensaio de desempenho para o tempo médio de nebulização.

D

não é exigido, para o estudo de equivalência farmacêutica de pós-inalatórios orais, o ensaio em relação ao aspecto do medicamento.

E

os estudos da etapa clínica devem ser realizados preferencialmente em doses múltiplas.

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Q2110962

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110962 Farmácia

Em relação aos estudos de bioequivalência, é correto afirmar que

A

no caso de farmacocinética linear, o estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência deverá ser realizado com a forma farmacêutica de menor dosagem, devendo ser tecnicamente justificados os casos em que não for possível utilizar a menor dosagem no estudo.

B

não podem ser dispensados para gases.

C

a equivalência terapêutica para medicamentos de aplicação tópica não destinados a efeitos sistêmicos não necessita ser demonstrada.

D

diferenças entre as formulações dos medicamentos teste e referência, no que diz respeito ao uso de excipientes com função de conservante, tampão ou espessante, não precisam ser justificadas.

E

para as demais dosagens de medicamentos de liberação imediata genéricos, similares ou novos, de mesma forma farmacêutica, formulações proporcionais e produzidos pelo mesmo fabricante, os estudos não podem ser dispensados.

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Q2110961

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110961 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta apenas fármacos presentes em medicamentos genéricos, similares ou novos, orais de liberação imediata, candidatos à bioisenção baseada no sistema de classificação biofarmacêutica.

A

Capecitabina; omeprazol; procainamida; diclofenaco.

B

Ácido acetilsalicílico; propranolol; fluconazol; levofloxacino.

C

Cafeína; doxicilina; penicilina benzatina; prednisolona.

D

Propranolol; cafeína; tiroxina; diclofenaco.

E

Diclofenaco; levofloxacino; doxicilina; prednisolona.

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Q2110960

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110960 Farmácia

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir, referente aos procedimentos usados para comparação dos perfis de dissolução de medicamentos.
“Para a comparação de perfis de dissolução (entre outros procedimentos) deve-se empregar ______unidades do Medicamento Teste e do Medicamento de Referência/Comparador; deve-se calcular o fator ______, que corresponde a uma medida de semelhança entre as porcentagens dissolvidas de ambos os perfis. Para que dois perfis de dissolução sejam considerados semelhantes, devem apresentar tipos de dissoluções correspondentes e o valor do fator de semelhança deve estar compreendido entre__________ .”

A

10 … F1 … 50 a 100

B

6 … F2 … 25 a 50

C

8 … F3 … 25 a 75

D

12 … F2 … 50 a 100

E

6 … F1 … 20 a 50

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Q2110959

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110959 Farmácia

Os ensaios submetidos à validação parcial de métodos analíticos são classificados em categorias segundo sua finalidade. Assinale a alternativa que relaciona corretamente o tipo de ensaio à sua categoria.

A

Ensaios de identificação da substância ativa em uma formulação e sua quantificação – Categoria IV.

B

Ensaios cuja finalidade é o doseamento do(s) ativo(s) do(s) medicamento(s) em estudo. Estão incIuídos nessa categoria: doseamento (teor) e uniformidade de doses unitárias. – Categoria I.

C

Ensaios cuja finalidade é o doseamento do(s) ativo(s) do(s) medicamento(s) em estudo. Estão incluídos nessa categoria: doseamento (teor) e uniformidade de doses unitárias – Categoria III.

D

Testes de desempenho (por exemplo: dissolução, perfil de dissolução, liberação do ativo). – Categoria V.

E

Ensaios para quantificação de substâncias químicas presentes em menor quantidade nos medicamentos testados. Estão incluídos nessa categoria: quantificação de impurezas e substâncias relacionadas – Categoria II.

Q2110958

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110958 Farmácia

Em relação às áreas de produção de medicamentos, é correto afirmar que

A

as áreas de produção devem ser efetivamente ventiladas, com instalações de tratamento do ar apropriadas aos produtos manipulados, incluindo temperatura e, onde necessário, umidade e filtração, às operações realizadas e ao ambiente externo.

B

as áreas de produção, armazenamento e controle de qualidade devem ser utilizadas como passagem por pessoal que trabalhe nessas áreas.

C

As áreas de produção devem ser pouco iluminadas, porque excesso de luz pode inativar alguns princípios ativos.

D

sempre que possível, o acesso para manutenção deve estar localizado próximo às áreas de fabricação.

E

os controles em processo não podem ser executados na área de produção, mesmo que não representem nenhum risco para essa atividade.

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Q2110957

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110957 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a definição correta, de acordo com a RDC nº 658, de 30.03.2022, que dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.

A

Ação preventiva: medida adotada para se evitar que um desvio ou não conformidade venha a ocorrer. Na sua essência, a ação preventiva remete à mitigação proativa de riscos. Em última instância, a ação preventiva busca eliminar a causa de um potencial desvio ou não conformidade.

B

Contaminação: contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário, produto a granel ou produto terminado por outra matéria-prima, produto intermediário, produto a granel ou produto terminado durante as etapas de amostragem, pesagem, formulação e produção(re). Contaminação de embalagem e armazenamento não estão contemplados nesse conceito.

C

Contenção: verificações realizadas durante a produção para monitorar e, se necessário, ajustar o processo para garantir que o produto esteja em conformidade com sua especificação. O controle do ambiente ou dos equipamentos também pode ser considerado como parte do controle em processo.

D

Data de reteste: data estabelecida nas embalagens de medicamentos (usualmente em rótulos) até a qual se espera que o produto permaneça dentro das especificações, desde que armazenados corretamente. Essa data é estabelecida por lote, somando-se o prazo de validade à data de fabricação.

E

Solução Parenteral de Grande Volume (SPGV): solução estéril e apirogênica, destinada à aplicação parenteral em dose única, cujo volume é de 50 mL ou superior. Estão incluídas nessa definição as soluções para irrigação e soluções para diálise peritoneal.

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Q2110956

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110956 Farmácia

Em relação ao comércio das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, é correto afirmar que

A

a Autorização de Importação da cota anual e da cota suplementar terá validade de 5 anos após emissão.

B

a empresa importadora deverá requerer ao Ministério da Saúde a cota suplementar e a Autorização de Importação, no mesmo ato, até, no máximo, 30 de dezembro de cada ano.

C

a cota de importação autorizada só poderá ser importada de uma única vez e não parceladamente.

D

independem da emissão de Autorização de Importação as substâncias das listas “B1” e B2”, bem como os medicamentos que as contenham.

E

a Autorização de Importação e o Certificado de Não Objeção, ambos de caráter intransferível, serão expedidos em 6 e 5 vias, respectivamente, podendo os mesmos serem emitidos por processo informatizado, ou não.

Q2110955

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110955 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344/98 e suas atualizações, é correto afirmar que

A

preparações à base de zolpidem, em que os princípios ativos não excedam a 25 mg por unidade posológica não estão mais sujeitas à prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 vias.

B

ficam sujeitos aos controles referentes à Lista A3 os medicamentos registrados na Anvisa que possuam, em sua formulação, hidrocodona ou seus derivados.

C

as preparações à base de tramadol, inclusive as misturadas a outros componentes, em que as quantidades não excedam 100 mg de tramadol por unidade posológica, ficam sujeitas à prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 vias.

D

as preparações à base de ópio, contendo até 5 mg de morfina anidra por mL, não estão mais sujeitas à prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 vias.

E

a importação e exportação de padrões analíticos à base de sibutramina, em que a quantidade de princípio ativo não exceda a 1 g por unidade, não requer autorização especial.

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Q2110954

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110954 Farmácia

Em relação ao exercício profissional do farmacêutico, é correto afirmar:

A

o proprietário da farmácia poderá desautorizar ou desconsiderar as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico.

B

o farmacêutico é obrigado a proceder ao acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes internados, mas não de pacientes ambulatoriais, de natureza pública ou privada.

C

é vedado ao fiscal farmacêutico ser proprietário ou participar da sociedade em estabelecimentos farmacêuticos, mas é permitido que seja responsável técnico de outros estabelecimentos farmacêuticos.

D

ocorrendo a baixa do profissional farmacêutico, obrigam-se os estabelecimentos à contratação de novo farmacêutico, no prazo máximo de 30 dias.

E

apenas as farmácias das UBS poderão dispor, para atendimento imediato à população, de medicamentos, vacinas e soros que atendam o perfil epidemiológico de sua região demográfica.

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Q2092852

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092852 Farmácia

O teste de imunofluorescência é bastante utilizado no diagnóstico de laboratório para a pesquisa de anticorpos e, com anticorpos monoclonais, para a pesquisa de micro-organismos e seus componentes em espécimes clínicos. Sobre tal metodologia de análise, assinale afirmativa correta.

A

De uma forma geral, o teste baseia-se em uma reação química em que as proteínas do anticorpo permitem a formação de fragmentos moleculares, chamados de fluorocromos, por mecanismos de hidrólise.

B

Consiste na adição de espécies surfactantes de elevado rendimento quântico de fluorescência. Para o processo de excitação do fluocromo (marcador) deve-se utilizar luz com comprimento de onda superior ao máximo de emissão.

C

O método baseia-se na conjugação do fluorocromo com o anticorpo. Os fluorocromos são moléculas com cadeia reticulada e, raramente, apresentam insaturações. São exemplos: lisamina-rodamina B; vermelho Texas; e, ficoeritrina.

D

O teste de imunofluorescência direta é usado na pesquisa e localização de antígenos em células ou tecidos. Sua principal aplicação ocorre na imunocitoquímica, na demonstração de vários antígenos de células e tecidos, principalmente, nas doenças imunológicas renais e de pele.

E

A análise é realizada por quimioluminescência, usando cubetas com duas faces polidas. Para permitir a detecção, o material genético das células liga-se reversivelmente aos fluorocromos, formando fragmentos conjugados radicalares capazes de fluorescer na região do ultravioleta (200-800 nm).

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Q2092851

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092851 Farmácia

Em processos de diagnóstico molecular, após a realização da extração do DNA (ácido desoxirribonucleico), a determinação do rendimento do procedimento pode ser realizada pelos métodos de:

A

Citometria de fluxo e crioscopia.

B

Reflectância difusa e eletroforese.

C

Espectrofotometria e eletroforese.

D

Titulação de precipitação e espectroscopia fotoacústica.

E

Absorção atômica e cromatografia líquida de alta eficiência.

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Q2092850

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092850 Farmácia

“Método recomendado para a pesquisa de ovos de alguns helmintos; tem como objetivo correlacionar a produção de ovos com a carga parasitária das espécies Ascaris lumbricoides; Trichuris trichiura; ancilostomídeos (Ancylostoma duodenale e Necator americanus); e, Schistosoma mansoni.” A descrição corresponde ao Método de:

A

Jarlier.

B

Ritchie.

C

Kato-Katz.

D

Jendrassik-Gróf.

E

Grunwald-Giemsa.

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Q2092849

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092849 Farmácia

A informação contida nas sequências de nucleotídeos das moléculas de DNA (ácido desoxirribonucleico) e RNA (ácido ribonucleico) é tão rica, que possibilita diagnosticar uma doença genética e diferenciar cepas de micro-organismos patogênicos. Considere as principais etapas de extração de ácidos nucleicos evidenciados a seguir e assinale afirmativa correta.

A

A etapa de ressuspensão do DNA deve ser realizada, preferencialmente, em etanol ou clorofórmio.

B

A lavagem do DNA é realizada com água deionizada para a remoção dos sais, detergentes e de outras impurezas.

C

Em condições de baixa temperatura e elevada concentração salina, a adição de etanol absoluto, isopropanol, ou soluções de acetato de amônio, ou sódio resulta na precipitação do DNA.

D

A lise celular envolve o rompimento das células. Deve-se evitar o uso de soluções tamponadas, ou que apresentem cisplatina, cloreto de sódio e EDTA (ácido etilenodiamino tetra-acético).

E

O reagente tris-hidroximetil aminometano (etapa de lise celular) mantém o pH da solução próximo a 8, favorecendo que o DNA, ao ser liberado, sofra o ataque das enzimas que o degradam.

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Q2092848

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092848 Farmácia

A infecção causada por Candida spp. denomina-se, genericamente, candidíase. O principal agente etiológico é a Candida albicans, um comensal do trato gastrintestinal e geniturinário dos seres humanos. O exame microscópico da amostra de um paciente com suspeita de candidíase pode ser realizado pela técnica de:

A

Exame microscópico das fezes: a amostra de fezes (2 g, fixadas ou não) será dissolvida em água, acidificada e corada com rosa de bengala.

B

Exame microscópico das fezes: são realizados pela adição de formalina e azocorante na lâmina de vidro que contém a amostra fecal. Após cobrir com lamínula, a preparação é avaliada em microscópio óptico comum.

C

Exame microscópico do sangue: aplica-se a técnica de Willis para coloração e identificação do aspecto morfológico. A metodologia consiste em adicionar o corante Willis em amostras de sangue, centrifugar e avaliar em microscópio óptico comum.

D

Exame microscópico do sangue: aplica-se a técnica de Ritchie, que consiste em centrífugo-sedimentação dos esporos e hifas pela adição de mistura formalina-éter ou formalina-acetato de etila em amostras de sangue. Após realizar o método de concentração, as amostras são avaliadas em microscópio óptico comum.

E

Exame microscópico de pelos, pele e unha: são realizados pela adição de uma gota de solução aquosa de KOH (20%) em uma lâmina de microscopia que contenha amostra a ser examinada. Depois de cobrir com lamínula, a amostra deverá ser ligeiramente aquecida e examinada após certo tempo de repouso (20 min.) em microscópio óptico comum.

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Q2092846

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092846 Farmácia

Uma das vertentes da gestão em laboratórios de análises clínicas é a gestão da qualidade, que visa à prevenção e à minimização de erros. Devem ser adotadas ações preventivas com o objetivo de evitá-los, além de medidas para sua detecção, quando, e se ocorrerem, com o propósito de garantir resultados fidedignos para os exames. Os erros têm suas fontes distribuídas em três fases que envolvem a realização dos exames: fase pré-analítica; fase analítica; e, pós-analítica. Sobre os erros da fase pré-analítica, que envolvem fatores relacionados aos pacientes, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

O jejum habitual e tradicional para exames de laboratório é de doze horas; porém, na maioria dos casos, seis horas são suficientes.

B

Quanto aos hábitos alimentares, os não vegetarianos tendem a ter aumento de ácido úrico, ureia e amônia comparados com os vegetarianos.

C

Nos idosos, ocorrem mudanças hormonais. No caso masculino, há redução da testosterona; testosterona livre; androsterona; dentre outros.

D

As drogas de abuso podem interferir nos resultados dos exames. A maconha aumenta a insulina; o sódio; o potássio; e, a ureia e diminui a creatinina; o ácido úrico; e, a glicose.

E

Ferro sérico ACTH (sigla que vem do inglês e significa hormônio adrenocorticotrófico) e creatinina estão 30% a 50% mais elevados pela manhã. Portanto, o ideal é que sejam coletados antes das dez horas.

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Q2092845

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092845 Farmácia

Os fungos de interesse médico, agentes de micoses, apresentam-se sob dois tipos morfológicos: leveduras (prevalentemente unicelulares) e bolores ou fungos filamentosos (multicelulares). O quadro busca esquematizar os principais aspectos morfológicos observados em exames microscópicos para detecção e identificação de fungos de importância médica; observe.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Assinale, a seguir, os aspectos morfológicos condizentes (marcados de I a V) para a respectiva amostra biológica e interpretação.

A

I: leveduras globosas ou multiformes, de parede espessa, inclusões citoplasmáticas e com múltiplos brotamentos.

B

II: hifas regulares, septadas, ramificadas, hialinas e artrosporadas.

C

III: leveduras em brotamento, típicas de Candida spp.

D

IV: hifas ramificadas, hialinas e septadas.

E

V: leveduras pequenas em macrófagos.

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Q2092843

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092843 Farmácia

A acidose metabólica é um distúrbio clínico caracterizado pelo aumento na acidez do plasma. É considerada como sinal de uma doença subjacente; a identificação da condição subjacente é essencial para o início de terapia. São achados clínicos característicos de acidose respiratória:

A

Na fase aguda, verifica-se uma redução no número de plaquetas para valores inferiores a 60.000/mm³ , além do processo de hipoventilação alveolar.

B

O quadro característico consiste na redução da PaCO₂ (pressão parcial de CO₂ < 22 mmHg), que tende a elevar a creatinina e o potencial hidrogeniônico do sangue.

C

Um número aumentado de leucócitos indica sepse como uma das prováveis causas da acidose respiratória. Além disso, a transaminase glutâmico-pirúvica (TGP) sofre uma redução que, geralmente, é superior a 30%.

D

Elevação de PaCO₂ (pressão parcial de CO₂> 47 mmHg) com redução do pH (< 7,35). Como resultado da ação tamponante, o bicarbonato plasmático aumenta em, aproximadamente, 1,0 mmol/L a cada 10 mmHg de elevação da PaCO₂.

E

Acidose respiratória reduz o hematócrito e a transaminase glutamato oxalacética (TGO), causando quadros de anemia. Seu diagnóstico também pode ser realizado pela medida dos eletrólitos séricos e determinação de cloretos na urina.

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Q2092842

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092842 Farmácia

Durante o surto de febre amarela em um determinado estado, certo paciente, com sintomatologia suspeita, faleceu no Hospital Universitário cinco dias após a admissão. Na necropsia, além das alterações hepáticas características da infecção, encontraram- -se estruturas arredondadas nos pulmões e linfonodos hilares. Esse é um quadro típico de adiaspiromicose humana, doença fúngica de localização predominantemente pulmonar, causada pela espécie fúngica Emmonsia crescens. (Mário A. P. Moraes e colaboradores. Relato de caso publicado na Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical em 2001. Adaptado.)
Considerando os métodos de diagnóstico laboratorial de adiaspiromicose, assinale a afirmativa correta.

A

Realiza-se a coloração de Gram (para verificar a presença de hifas e diplococos Gram-negativos) e o exame a fresco com soro fisiológico, visando à observação de Emmonsia parva, utilizando-se objetivas de pequeno ou médio aumento (10 a 40x).

B

São realizados testes para avaliar a função exócrina diretamente (método do tubo Dreiling após estímulo com secretina ou colecistocinina), ou testes indiretos para analisar lesão nas células pulmonares (amilase e lipase sérica) causadas pelos esporos.

C

O diagnóstico é, geralmente, realizado por esfregaços espessos avaliados em microscópio com condensador de campo escuro. Métodos sorológicos e ensaio imunológico com quimioluminescência são considerados auxiliares no diagnóstico da patologia fúngica.

D

O diagnóstico é frequentemente realizado pelo exame das fezes por microscopia eletrônica de transmissão. A análise é realizada em amostras conservadas, utilizando métodos de concentração dos esporos, como o método de Faust e Cols e o método de Ritchie.

E

O diagnóstico é frequentemente realizado pela observação tecidual dos diásporos, a partir de biópsias pulmonares. Em preparações histopatológicas, o uso de hematoxilina e eosina permite a visualização do processo inflamatório e do granuloma onde se encontram os diásporos circundados por neutrófilos e eosonófilos.

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Q2092841

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092841 Farmácia

Enquanto a ISO 9.001 define os requisitos para um sistema de gestão e garantia da qualidade de forma indistinta em todas as organizações, a Norma Brasileira NBR 17.025 está diretamente relacionada com as operações de laboratório, exigindo a implantação de um sistema de gestão de qualidade, competência técnica e capacidade de gerar bons resultados. Sobre os aspectos tratados na Norma relacionados à organização e sistema de gestão, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) É responsabilidade do poder público exigir que o laboratório realize suas atividades de ensaio e calibração de modo a atender aos requisitos da NBR 17.025 e satisfazer as necessidades dos clientes e das autoridades regulamentadoras.
( ) O laboratório deve ter meios para assegurar que sua direção e o seu pessoal estejam livres de quaisquer pressões e influências indevidas, comerciais, financeiras e outras, internas ou externas, que possam afetar adversamente a qualidade dos seus trabalhos.
( ) O laboratório deve estabelecer, implementar e manter um sistema de gestão apropriado ao escopo das suas atividades. O laboratório deve documentar suas políticas, sistemas, programas, procedimentos e instruções, na extensão necessária para assegurar a qualidade dos resultados de ensaios e/ou calibrações.
A sequência está correta em

A

F, F, V.

B

F, V, F.

C

F, V, V.

D

V, F, V.

E

V, F, F.

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Questões Militares Sobre farmácia

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