Questões Militares
Sobre legislação em farmácia em farmácia
Foram encontradas 318 questões
Q3472511
Farmácia
De acordo com a RDC nº 73/2016, que dispõe sobre
mudanças pós-registro, cancelamento de registro de
medicamentos com princípios ativos sintéticos e
semissintéticos e dá outras providências, é correto afirmar
que:
Q3472510
Farmácia
Segundo a RDC nº 786/2023 da ANVISA, que dispõe
sobre requisitos técnicos-sanitários para o funcionamento
de laboratórios clínicos, de laboratórios de anatomia
patológica e de outros serviços que executam as
atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas
(EAC) e dá outras providências, sobre as atividades
executadas pelos Serviços Tipo I, é correto afirmar que é:
Q3472508
Farmácia
De acorde com a RDC nº 658/2022, que dispõe sobre as
Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de
Medicamentos, os resultados do processo de
Gerenciamento de Risco da Qualidade deve ser a base
para se determinar a extensão das medidas técnicas e
organizacionais necessárias para o controle dos riscos de
contaminação cruzada. Assim, assinale a opção que
apresenta uma dessas medidas técnicas.
Q3472495
Farmácia
A validação deve demonstrar que o método analítico
produz resultados confiáveis e é adequado à finalidade a
que se destina, de forma documentada e mediante
critérios objetivos. Assim, considerando a RDC n°
166/2017 que dispõe sobre a validação de métodos
analíticos e dá outras providências, é correto afirmar que:
Q3472488
Farmácia
Segundo a RDC nº 786/2023 da ANVISA, que dispõe
sobre requisitos técnicos-sanitários para o funcionamento
de laboratórios clínicos, de laboratórios de anatomia
patológica e de outros serviços que executam as
atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas
(EAC) e dá outras providências, sobre Controle Interno de
Qualidade (CIQ) é correto afirmar que:
Q3472486
Farmácia
Segundo a RDC n° 222/2018, que dispõe sobre o
regulamento para o gerenciamento de resíduos de
serviços de saúde (RSS) e dá outras providências, com
relação a segregação, acondicionamentos e identificação,
assinale a opção correta.
Q3472484
Farmácia
De acordo com a RDC nº 53/2015, que estabelece
parâmetros para notificação, identificação e qualificação
de produtos de degradação em medicamentos com
substâncias ativas sintéticas e semissintéticas,
classificadas como novos genéricos e similares, e dá
outras providências, assinale a opção correta.
Q3472473
Farmácia
Segundo Portaria nº 344/98, que aprova o Regulamento
Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a
controle especial, com relação ao formulário da receita
assinale a opção correta.
Q3472472
Farmácia
Uma indústria de medicamentos (sólidos orais não
estéreis) resolveu modernizar um equipamento que
participa de uma etapa crítica do processo produtivo. Considerando a RDC nº 73/2016 (dispõe sobre mudanças
pós-registro, cancelamento de registro de medicamentos
com princípios ativos sintéticos e semissintéticos e dá
outras providências) e que os equipamentos possuem o
mesmo desenho e princípio de funcionamento, é correto afirmar que:
Q3225227
Farmácia
É direito do farmacêutico
Q3225211
Farmácia
Em relação aos balanços de substâncias psicoativas e
outras substâncias sujeitas a controle especial, é correto
afirmar que
Q3225210
Farmácia
São todas substâncias de uso proscrito no Brasil:
Q3225209
Farmácia
Assinale a alternativa correta em relação à Notificação de
Receita para a dispensação de medicamentos, de acordo
com a Portaria nº 344/1998.
Q3225208
Farmácia
De acordo com a Lei nº 13.021, de 2014, são obrigações
do farmacêutico, no exercício de suas atividades, entre
outras:
Ano: 2024
Banca:
PM-MG
Órgão:
PM-MG
Prova:
PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |
Q2471203
Farmácia
De acordo com as definições e requisitos da RDC nº 222/2018 (ANVISA) que regulamenta
as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos dos Serviços de Saúde (RSS) é CORRETO afirmar:
Ano: 2024
Banca:
PM-MG
Órgão:
PM-MG
Prova:
PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |
Q2471184
Farmácia
A realização de tratamentos oncológicos em instituições de saúde requer do serviço de
farmácia uma infraestrutura física adequada e profissionais devidamente qualificados para realização das
atividades de manipulação dos medicamentos.
De acordo com o regulamento técnico específico aplicados aos serviços de terapia antineoplásica: RDC Nº 220/2004 (ANVISA), marque a alternativa CORRETA.
De acordo com o regulamento técnico específico aplicados aos serviços de terapia antineoplásica: RDC Nº 220/2004 (ANVISA), marque a alternativa CORRETA.
Ano: 2024
Banca:
PM-MG
Órgão:
PM-MG
Prova:
PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |
Q2471181
Farmácia
Em instituições hospitalares frequentemente é necessária a realização da manipulação de
medicamentos a partir de uma especialidade farmacêutica, visando o preparo de outra forma farmacêutica
que melhor se adeque às necessidades individuais dos pacientes.
De acordo com a RDC Nº 67/07 (ANVISA), marque a alternativa CORRETA:
De acordo com a RDC Nº 67/07 (ANVISA), marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2024
Banca:
PM-MG
Órgão:
PM-MG
Prova:
PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |
Q2471179
Farmácia
Sobre a utilização de medicamentos psicoativos, constantes na Portaria Nº 344/98
(Ministério da Saúde) em instituições hospitalares, considere as seguintes afirmativas e marque a alternativa
CORRETA:
I – Em estabelecimento hospitalar que possui modelo de prescrição eletrônica e/ou privativa, subscrita por profissional em exercício no mesmo, é dispensável a notificação de receita descrita nesta portaria para medicamentos constantes nas listas C1 e C5.
II - As farmácias de unidades hospitalares, ficam dispensadas da apresentação do Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO).
III - Aos medicamentos contendo substâncias psicoativas armazenados em farmácias privativas de unidades hospitalares é facultado o uso de dispositivos de segurança adicionais, como armários com chave, pois as farmácias hospitalares já constituem um local de acesso restrito.
I – Em estabelecimento hospitalar que possui modelo de prescrição eletrônica e/ou privativa, subscrita por profissional em exercício no mesmo, é dispensável a notificação de receita descrita nesta portaria para medicamentos constantes nas listas C1 e C5.
II - As farmácias de unidades hospitalares, ficam dispensadas da apresentação do Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO).
III - Aos medicamentos contendo substâncias psicoativas armazenados em farmácias privativas de unidades hospitalares é facultado o uso de dispositivos de segurança adicionais, como armários com chave, pois as farmácias hospitalares já constituem um local de acesso restrito.
Q2260943
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre as condições necessárias
quando há mudanças pós-registro relacionadas ao Insumo
Farmacêutico Ativo (IFA) com substituição ou inclusão do fabricante.
Q2260942
Farmácia
As mudanças pós-registro que requeiram aprovação
prévia devem ser protocoladas e aguardar análise e manifestação favorável da Anvisa para serem implementadas. Após a aprovação, a empresa terá que esperar
um tempo para implementação da modificação, exceto
quando houver manifestação contrária da Anvisa. Esse
tempo é de
Conheça nossos planos