Questões Militares de Farmácia - Legislação em Farmácia

Q4158082

Ano: 2025 Banca: IDECAN Órgão: CBM-DF Prova: IDECAN - 2025 - CBM-DF - Aspirante/Cirurgião Dentista - Dentística |

Q4158082 Farmácia

Assinale a alternativa que indica um anti-inflamatório não esteroide, com indicação para controle da dor e edema, sujeito a controle especial.

A

Diclofenaco de sódio.

B

Diclofenaco de potássio.

C

Amoxicilina.

D

Celecoxibe.

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Q4021135

Ano: 2022 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2022 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q4021135 Farmácia

O Código de Ética Farmacêutica estabelece que no exercício da prática profissional é dever do Farmacêutico:

A

Interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica.

B

Negar-se a realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da ciência, da ética e da técnica.

C

Recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário.

D

Respeitar o direito de decisão do usuário sobre seu tratamento, sua própria saúde e bem-estar.

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Q4021134

Ano: 2022 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2022 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q4021134 Farmácia

A Resolução nº 568, de 06/12/2012 do Conselho Federal de Farmácia, que regulamenta o exercício profissional em farmácia hospitalar, preconiza a participação do Farmacêutico nas seguintes comissões, exceto:

A

Avaliação de tecnologias em saúde.

B

Gerenciamento de resíduos de serviços de saúde.

C

Processamento de produtos para a saúde.

D

Terapia nutricional.

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Q4021132

Ano: 2022 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2022 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q4021132 Farmácia

O farmacêutico hospitalar deve orientar o paciente em alta em relação à aquisição dos medicamentos. A comercialização de medicamentos contendo substâncias entorpecentes é regulamentada pelas diretrizes constantes da Resolução RDC nº 143/ 2017. Associe as colunas relacionando o medicamento com o documento exigido para sua comercialização.

Medicamento
(1) Oxicodona 20mg comprimido de liberação controlada
(2) Tramadol 300 mg ampola de 2ml
(3) Tretinoína 100mg cápsula gelatinosa
(4) Testosterona 500 mg gel tópico

Documento
( ) Receita médica.
( ) Notificação de receita especial.
( ) Notificação de receita A.
( ) Receita de controle especial em duas vias.

A sequência correta dessa classificação é:

A

(2); (4); (3); (1).

B

(2) ;(1) ;(4) ;(3).

C

(3) ;(4); (1); (2).

D

(4); (3) ;(2) ;(1).

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Q4021131

Ano: 2022 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2022 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q4021131 Farmácia

Com base na Resolução nº 585/2013, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, indique a opção que completa corretamente a lacuna da assertiva a seguir.
A(O) ___________ é o processo pelo qual se obtém os melhores resultados possíveis da farmacoterapia do paciente, considerando suas necessidades individuais, expectativas, condições de saúde, contexto cultural e determinantes de saúde.

A

Anamnese farmacêutica

B

Conciliação da farmacoterapia

C

Intervenção farmacêutica

D

Otimização da farmacoterapia

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Q3472511

Ano: 2025 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2025 - CSM - Primeiro-Tenente - Farmácia |

Q3472511 Farmácia

De acordo com a RDC nº 73/2016, que dispõe sobre mudanças pós-registro, cancelamento de registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos e dá outras providências, é correto afirmar que:

A

o PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa) é o documento disponível na empresa no qual deverão ser registradas informações a respeito do histórico anual do produto.

B

os dados do estudo de estabilidade gerados posteriormente à apresentação do protocolo de estabilidade, relativos as petições de implementação imediata deverão ser incluidos no HMP (Histérico de Mudanças do Produto), quando o estudo estiver concluído.

C

para petições que devem aguardar a manifestação favorável da Anvisa, em que o estudo de estabilidade enviado comprovar prazo de validade provisório inferior aquele registrado, este será reduzido e não será necessário o peticionamento da redução do prazo de validade.

D

nos casos em que a mudança pós-registro se referir a mais de uma concentração de uma mesma forma farmacêutica, esta deverá ser protocolada com ordem de produção de lote no mínimo referente à menor concentração.

E

para medicamentos genéricos, nas mudanças pós-registro em que é solicitado relatório técnico de estudo de biodisponibiiidade relativa/bioequivalência, o estudo deve ser realizado entre o medicamento aprovado e o medicamento proposto.

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Q3472510

Ano: 2025 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2025 - CSM - Primeiro-Tenente - Farmácia |

Q3472510 Farmácia

Segundo a RDC nº 786/2023 da ANVISA, que dispõe sobre requisitos técnicos-sanitários para o funcionamento de laboratórios clínicos, de laboratórios de anatomia patológica e de outros serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC) e dá outras providências, sobre as atividades executadas pelos Serviços Tipo I, é correto afirmar que é:

A

permitido utilizar exclusivamente material biológico primário.

B

permitida a punção venosa ou arterial.

C

permitido utilizar urina como material biológico.

D

permitida a utilização de instrumentos para leitura, interpretação e visualização dos resultados.

E

permitido receber ou encaminhar material biológico para realização de EAC.

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Q3472508

Ano: 2025 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2025 - CSM - Primeiro-Tenente - Farmácia |

Q3472508 Farmácia

De acorde com a RDC nº 658/2022, que dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, os resultados do processo de Gerenciamento de Risco da Qualidade deve ser a base para se determinar a extensão das medidas técnicas e organizacionais necessárias para o controle dos riscos de contaminação cruzada. Assim, assinale a opção que apresenta uma dessas medidas técnicas.

A

Manutenção de roupas de proteção específicas dentro de áreas onde produtos com alto risco de contaminação cruzada são processados.

B

Medidas específicas para manuseio de residuos, água de rinsagem contaminada e vestimentas sujas.

C

Registro de derramamentos, eventos acidentais ou desvios de procedimentos.

D

Dedicação de equipamentos, de partes que entram em contato com o produto ou das partes selecionadas que sejam mais difíceis de limpar.

E

Uso em campanha de áreas comuns de lavagem.

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Q3472495

Ano: 2025 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2025 - CSM - Primeiro-Tenente - Farmácia |

Q3472495 Farmácia

A validação deve demonstrar que o método analítico produz resultados confiáveis e é adequado à finalidade a que se destina, de forma documentada e mediante critérios objetivos. Assim, considerando a RDC n° 166/2017 que dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providências, é correto afirmar que:

A

a validação parcial deve avaliar, pelo menos, os parâmetros de precisão, exatidão e linearidade.

B

no caso de transferência de método entre os laboratórios, esse será considerado validado, caso ao menos seja realizado um estudo de validação parcial nas dependências do laboratório receptor.

C

na validação de métodos analíticos, poderá ser admitida a utilização de SQT (substância química de trabalho), desde que seja apresentado o relatório de caracterização conclusivo para o lote em estudo.

D

nos métodos de identificação do parâmetro de seletividade, deve ser demonstrada sua capacidade de obter resultado positivo para a amostra contendo o analito e para outras substâncias presentes na amostra.

E

a definição de fator resposta relativo é a razão entre o sinal analítico e a concentração do analito.

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Q3472488

Ano: 2025 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2025 - CSM - Primeiro-Tenente - Farmácia |

Q3472488 Farmácia

Segundo a RDC nº 786/2023 da ANVISA, que dispõe sobre requisitos técnicos-sanitários para o funcionamento de laboratórios clínicos, de laboratórios de anatomia patológica e de outros serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC) e dá outras providências, sobre Controle Interno de Qualidade (CIQ) é correto afirmar que:

A

o serviço que executa EAC deve realizar CIQ apenas nos exames mais utilizados.

B

para os EAC que não necessitam de instrumentos de leitura, interpretação ou visualização do resultado, o CIQ deve ser realizado mensalmente.

C

devem-se realizar registros das inadequações, investigação de causas e ações tomadas para os resultados rejeitados de amostra controle.

D

formas alternativas para realização do CIQ não podem ser usadas.

E

a participação em programas de CIQ pode abranger diferentes serviços que realizam EAC de forma coletiva.

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Q3472486

Ano: 2025 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2025 - CSM - Primeiro-Tenente - Farmácia |

Q3472486 Farmácia

Segundo a RDC n° 222/2018, que dispõe sobre o regulamento para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (RSS) e dá outras providências, com relação a segregação, acondicionamentos e identificação, assinale a opção correta.

A

Os sacos para acondicionamento de RSS do Grupo A devem ser substituídos ao atingirem o limite de 2/3 (dois terços) da sua capacidade, ou então a cada 24 horas, independentemente do volume.

B

Os sacos que acondicionam os RSS do Grupo D não precisam ser identificados.

C

Os RSS devem ser segregados no momento de sua disposição final, conforme classificação por grupos.

D

Os RSS do Grupo D devem ser acondicionados de acordo com as orientações da ANVISA.

E

Os RSS do Grupo A que não precisam ser obrigatoriamente tratados e os RSS após o tratamento são considerados rejeitos e devem ser acondicionados em saco vermelho.

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Q3472484

Ano: 2025 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2025 - CSM - Primeiro-Tenente - Farmácia |

Q3472484 Farmácia

De acordo com a RDC nº 53/2015, que estabelece parâmetros para notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas, classificadas como novos genéricos e similares, e dá outras providências, assinale a opção correta.

A

A necessidade de notificação, identificação e qualificação dos produtos de degradação no decorrer do estudo de estabilidade deverá ser avaliada com base na quantidade máxima do insumo farmacêutico ativo administrado por dia.

B

Os produtos de degradação com percentual acima dos limites de notificação estabelecidos deverão ter sua estrutura química identificada e realizada a quantificação individual.

C

Os produtos de degradação com percentual ou valor correspondente acima dos limites de identificação estabelecidos deverão ser reportados no estudo de estabilidade e estarem incluídos no limite de impurezas totais.

D

O produto de degradação que superar o limite de identificação deverá ser incluído nas especificações de liberação do medicamento e do estudo de estabilidade.

E

Os produtos de degradação com percentual ou valor correspondente acima dos limites de notificação estabelecido deverão ter seu perfil de segurança estabelecido por meio da avaliação da segurança biológica.

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Q3472473

Ano: 2025 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2025 - CSM - Primeiro-Tenente - Farmácia |

Q3472473 Farmácia

Segundo Portaria nº 344/98, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, com relação ao formulário da receita assinale a opção correta.

A

O formulário da receita de controle especial deverá ser preenchido em duas vias apresentando em destaque, em cada uma delas, os dizeres: “1º via- Orientação ao paciente" e "2º via- Retenção da Farmácia ou Drogaria”.

B

Fica permitida a prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes da lista “C4" (antirretrovirais) por médico veterinário ou cirurgiões dentistas.

C

As farmácias ou drogarias ficarão obrigadas a apresentar, dentro do prazo de 72 horas, à Autoridade Sanitária local, as receitas de controle especial procedentes de outras Unidades Federativas.

D

A prescrição poderá center, em cada receita, no máximo cinco substâncias constantes na lista “C1" (outras substâncias sujetas a controle especial) ou medicamentos que as contenham.

E

No caso de prescrição de substâncias ou medicamentos antiparkinsonianos e anticonvulsivantes, a quantidade ficará limitada a até três meses de tratamento.

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Q3472472

Ano: 2025 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2025 - CSM - Primeiro-Tenente - Farmácia |

Q3472472 Farmácia

Uma indústria de medicamentos (sólidos orais não estéreis) resolveu modernizar um equipamento que participa de uma etapa crítica do processo produtivo. Considerando a RDC nº 73/2016 (dispõe sobre mudanças pós-registro, cancelamento de registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos e dá outras providências) e que os equipamentos possuem o mesmo desenho e princípio de funcionamento, é correto afirmar que:

A

esse tipo de mudança se enquadraria como maior de equipamento, pois participa da etapa crítica do processo produtivo, requer protocolo individual, porém com implementação imediata.

B

por se tratar de um equipamento em uma etapa crítica do processo produtivo, a mudança é enquadrada como maior de equipamento, requer protocolo individual e deve aguardar manifestação favorável da Anvisa.

C

apesar de se tratar de um equipamento presente na etapa crítica de processo, a mudança seria enquadrada como menor de equipamento por possuir o mesmo desenho e princípio de funcionamento, sendo de implementação imediata.

D

como o enquadramento é uma mudança menor de equipamento, não é necessário apresentar o estudo de similaridade para os equipamentos envolvidos, em virtude de ser apresentado o relatório sumário de validação de processo.

E

o estudo de perfil de dissolução comparativo deve ser realizado entre a condição proposta e o medicamento referência.

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Q3225227

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225227 Farmácia

É direito do farmacêutico

A

utilizar dados técnico-científicos baseados na melhor evidência disponível.

B

fornecer orientações necessárias ao usuário, objetivando a garantia, a segurança e a efetividade da terapêutica, observando o uso racional de medicamentos.

C

supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades.

D

avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento.

E

interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamento.

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Q3225211

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225211 Farmácia

Em relação aos balanços de substâncias psicoativas e outras substâncias sujeitas a controle especial, é correto afirmar que

A

se destinam ao registro de vendas de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “A1”, “A2” “A3” e “B2” da Portaria no 344/98 e de suas atualizações.

B

devem ser remetidos, em 3 vias, à Autoridade Sanitária semestralmente até os dias 15 de julho e 15 de janeiro.

C

as farmácias de unidades hospitalares, clínicas médicas e veterinárias ficam dispensadas da apresentação do Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial.

D

o Balanço Anual deverá ser entregue até o dia 31 de julho do ano seguinte.

E

o Mapa do Consolidado das Prescrições de Medicamentos, destina-se ao registro das prescrições de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “D” da Portaria no 344/98 e de suas atualizações.

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Q3225210

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225210 Farmácia

São todas substâncias de uso proscrito no Brasil:

A

zopiclona; mefenorex; droperidol.

B

mavacanteno; acetilmetadol; nalorfina.

C

etilfenidato; tricloroetileno; zopiclona.

D

4-metilaminorex; etilanfentamina; pentazocina.

E

butirfentanil; 4-metilaminorex; etilfenidato.

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Q3225209

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225209 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à Notificação de Receita para a dispensação de medicamentos, de acordo com a Portaria nº 344/1998.

A

As Notificações de Receitas “A” deverão ser remetidas até o dia 30 do mês subsequente às Autoridades Sanitárias Municipais, por meio de relação em duplicata, que será recebida pela Autoridade Sanitária competente mediante recibo, e serão, após conferência, devolvidas no prazo de 30 dias.

B

A Notificação de Receita “A”, para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1”, “A2” e “A3”, de cor amarela, será impressa, às expensas da Autoridade Sanitária Municipal, contendo 50 folhas em cada talonário.

C

Será sempre exigida, inclusive para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares.

D

Ficam proibidos a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa de substâncias ansiolíticas associadas a substâncias simpatolíticas ou parassimpatolíticas.

E

A Notificação de Receita “A” será válida por 15 dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

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Q2471203

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471203 Farmácia

De acordo com as definições e requisitos da RDC nº 222/2018 (ANVISA) que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos dos Serviços de Saúde (RSS) é CORRETO afirmar:

A

Os RSS do Subgrupo A2 não devem ser tratados antes da disposição final ambientalmente adequada.

B

Os medicamentos hemoderivados devem ter seu manejo como resíduo do grupo B sem periculosidade.

C

Os RSS do Subgrupo A5 não necessitam de tratamento prévio. Devem ser acondicionados em saco branco leitoso e encaminhados para a disposição final ambientalmente adequada.

D

Os RSS do Grupo B com características de periculosidade, no estado líquido, não necessitam de tratamento prévio, e podem ser encaminhados para disposição final em aterros sanitários.

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Q2471184

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471184 Farmácia

A realização de tratamentos oncológicos em instituições de saúde requer do serviço de farmácia uma infraestrutura física adequada e profissionais devidamente qualificados para realização das atividades de manipulação dos medicamentos.
De acordo com o regulamento técnico específico aplicados aos serviços de terapia antineoplásica: RDC Nº 220/2004 (ANVISA), marque a alternativa CORRETA.

A

Durante os procedimentos de manipulação de medicamentos injetáveis antineoplásicos no interior da CSB deve ser utilizado um par de luva cirúrgica sem talco, que deve ser trocada a cada turno de trabalho de 6 horas.

B

Todos os setores do hospital devem possuir, para em casos de acidente com medicamento citotóxico, o “kit derramamento” a ser utilizado como medida de biossegurança no manuseio de medicamentos antineoplásicos.

C

Interrupções no funcionamento da CSB superiores a 30 minutos implicam na paralisação das atividades de manipulação dos medicamentos da terapia antineoplásica.

D

O medicamento doxorrubicina deve ser preparado em Cabine de Segurança biológica (CSB), classe II B2, que deve estar em funcionamento por 30 minutos antes e após a conclusão dos trabalhos.

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Questões Militares Sobre legislação em farmácia em farmácia

Foram encontradas 317 questões