Questões Militares de Farmácia - Farmacologia - Página 25

Q690463

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690463 Farmácia

O Sulfato de Glicosamina (SG) é um aminomonossacarídeo que atua sobre a cartilagem que reveste as articulações, retardando o processo degenerativo em casos de osteoartrite. O SG pode ser estabilizado pelos sais minerais cloreto de sódio (NaCl) ou cloreto de potássio (KCl), sendo encontrado na forma complexada. O sal possui potássio de cor branca a quase branca, é muito solúvel em água e é higroscópico, devendo ser armazenado em recipientes herméticos, ao abrigo da luz e em temperatura inferior a 30ºC. O SG possui propriedades de fluxo ruins. Sua forma de apresentação é pó granulado. Assinale a alternativa incorreta sobre a relação entre possíveis excipientes a serem utilizados na formulação e a sua função farmacotécnica.

A

O dióxido de silício coloidal pode ser empregado para facilitar o deslizamento dos grânulos.

B

O manitol pode ser empregado como diluente por apresentar boa estabilidade frente à higroscopia.

C

A croscarmelose sódica pode ser empregada como agente desintegrante para acelerar a dissolução.

D

O amido glicolato de sódio pode ser empregado como agente aglutinante na obtenção dos grânulos.

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Q690462

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690462 Farmácia

Preencha as lacunas abaixo e, em seguida, assinale a alternativa correta.

A rifampicina é um antibiótico sintético, derivado da rifamicina B, e a literatura relata a existência das formas polimórficas I e II para o fármaco, com solubilidade e estabilidade variáveis. Estudos termoanalíticos de ambas as formas polimórficas podem oferecer informações acerca da estabilidade dos diferentes polimorfos, sendo correto afirmar que a curva do polimorfo ______ apresenta um _______________ número de eventos termoanalíticos de decomposição, sugerindo que a forma ______ é _______________.

A

I / maior / I / estável

B

I / menor / I / metaestável

C

II / maior / II / metaestável

D

II / menor / II / metaestável

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Q690461

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690461 Farmácia

Estabilidade pode ser definida como a capacidade dos produtos farmacêuticos manterem, dentro de limites especificados, as mesmas características que apresentavam no momento do preparo. Porém, todos os produtos farmacêuticos decompõem-se com o tempo. Sobre a estabilidade, é incorreto afirmar que

A

estudos de estabilidade acelerada são capazes de prever o prazo no qual um produto permanecerá válido para o uso.

B

estudos de estabilidade acelerada permitem prever produtos de degradação e estabelecer ensaios de controle de qualidade adequados.

C

protocolos de estudo de estabilidade acelerada requerem controle da temperatura, umidade, efeito da luz e tempo de armazenamento antes da amostragem.

D

os parâmetros avaliados nos estudos de estabilidade acelerada são definidos de modo a preverem todas as variáveis que podem interferir na estabilidade dos produtos farmacêuticos.

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Q690460

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690460 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um fator que facilita a absorção transdérmica de fármacos administrados pela via tópica.

A

Presença de agentes promotores químicos da penetração, como tensoativos e propilenoglicol.

B

Formação de camada oclusiva pelos agentes emolientes presentes nas bases, tais como os polióis (glicerina, propilenoglicol, sorbitol).

C

Formação de camada oclusiva pelos agentes umectantes presentes nas bases, tais como os hidrocarbonetos (vaselina, parafina, óleos vegetais).

D

Formação de camada evanescente pelos agentes umectantes presentes nas bases, tais como os hidrocarbonetos (vaselina, parafina, óleos vegetais).

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Q690457

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690457 Farmácia

Os géis-base preparados a partir de carbômeros (Carbopol^® ), polímeros derivados do ácido acrílico, possuem estabilidade máxima em pH entre 5 e 7. Acerca dos géis baseados em carbômeros, é incorreto afirmar que

A

a base de carbômeros é indicada para a incorporação de alfa-hidroxiácidos.

B

é necessária a neutralização do gel para que a estabilidade máxima seja alcançada.

C

a incorporação de conservantes é necessária devido à grande quantidade de água na base.

D

o gel possui natureza aniônica e a neutralização é necessária para a maior estabilidade da base.

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Q690456

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690456 Farmácia

A difusão de fármacos através do estrato córneo é influenciada por diversos fatores, exceto:

A

gradiente de concentração e direção do fluxo do fármaco.

B

coeficiente de difusão e coeficiente de partição do fármaco.

C

espessura do estrato córneo e coeficiente de partição do fármaco.

D

equilíbrio hidrófilo-lipófilo e presença de promotores de penetração.

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Q690455

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690455 Farmácia

Os comprimidos de liberação imediata podem ser preparados por diferentes vias: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. São vantagens da compressão pela via direta, quando comparada com as demais, exceto:

A

facilidade de validação do processo produtivo.

B

menor tempo para obtenção do produto acabado.

C

necessidade da utilização de maior número de excipientes.

D

redução da possibilidade de contaminação cruzada na linha de produção.

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Q690454

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690454 Farmácia

A eritromicina é um fármaco cuja formulação líquida apresenta pH de estabilidade entre 7 e 7.5, com hidrólise pH-dependente, acentuando-se em meio ácido e catalisada pela presença de metais. Os excipientes utilizados capazes de estabilizar a formulação são

A

ácido cítrico, tampão citrato e EDTA.

B

ácido cítrico, tampão fosfato e EDTA.

C

carbonato de cálcio, tampão citrato e EDTA.

D

bicarbonato de sódio, tampão fosfato e EDTA.

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Q690453

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690453 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta corretamente exemplos de excipientes utilizados na preparação de pomadas hidrofílicas.

A

Vaselina sólida e glicerina.

B

Gelatina e vaselina líquida.

C

Polietienoglicol 400 e 4000.

D

Vaselina líquida e vaselina sólida.

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Q690451

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690451 Farmácia

Sobre a escolha de agentes emulsionantes para a preparação de emulsões fisicamente estáveis, é correto afirmar que

A

quanto mais apolar a fase oleosa, maior o valor do EHL dos tensoativos a serem empregados.

B

emulsões O/A, estabilizadas por emulsificantes não iônicos, sofrerão inversão e formarão uma emulsão A/O, sob aquecimento

C

para a preparação de emulsões do tipo A/O, quanto maior a polaridade da fase oleosa, mais polar será o sistema emulsionante.

D

para a preparação de emulsões do tipo O/A, quanto maior a polaridade da fase oleosa, mais apolar será o sistema emulsionante.

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Q689953

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689953 Farmácia

A vancomicina apresenta uma farmacocinética linear e, desta maneira, a administração é realizada por meio de infusão curta, com duração de duas horas e intervalo de dose de oito horas. Assim, para se estabelecer a concentração máxima no estado de equilíbrio, deve-se realizar uma amostragem

A

quando iniciar a administração da infusão.

B

ao final da infusão, quando o estado estacionário for atingido.

C

no final do intervalo de dose, isto é, imediatamente antes da próxima dose.

D

a qualquer tempo de infusão, uma vez que a vancomicina possui farmacocinética linear.

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Q689952

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689952 Farmácia

A entrada de fármacos no organismo, seus deslocamentos entre diferentes sítios e sua saída pressupõem a passagem através de membranas, influenciada pelas características físico-químicas de ambos. Diante do exposto, é correto afirmar que

A

fármacos alcalinos, como as anfetaminas, são bases fracas, sendo um manejo à acidificação da urina para aumentar a sua eliminação.

B

fármacos alcalinos em meio ácido estão na sua forma não ionizada, apolar, mais lipossolúvel e, portanto, com maior dificuldade para transpor a membrana celular.

C

os barbitúricos são fármacos básicos e, para aumentar a sua excreção, pode-se acidificar a urina, o que promove a formação da sua forma não iônica, diminuindo o seu transporte pela célula.

D

o pH determina a eliminação de drogas ácidas e básicas do organismo. Dessa forma, as drogas básicas são eliminadas em meio básico, pois desenvolvem a sua forma não protonada, e as drogas ácidas são eliminadas em meio ácido, pois desenvolvem a sua forma protonada.

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Q689951

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689951 Farmácia

O uso de Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA) em pacientes com infarto do miocárdio está embasado no(a)

A

ação de remodelamento da rede venosa, favorecendo a queda da pressão arterial.

B

prevenção da deterioração da função do ventrículo esquerdo após infarto do miocárdio.

C

ativação de receptores da angiotensina 1-7, o que favorece uma melhora do fluxo coronariano.

D

sinergismo com os bloqueadores de canais de cálcio, favorecendo uma melhora na contração ventricular.

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Q689947

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689947 Farmácia

Sobre a farmacocinética clínica, assinale a afirmativa correta.

A

A via de administração oral é aquela que apresenta 100% de biodisponibilidade.

B

O tempo de meia-vida é importante na determinação dos esquemas posológicos dos fármacos.

C

As doenças que afetam a função hepática não causam nenhum prejuízo na metabolização dos fármacos.

D

Os fármacos indutores do citocromo P450 provocam um aumento da concentração plasmática e do efeito farmacológico de outros fármacos.

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Q689944

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689944 Farmácia

A doença de Parkinson constitui um dos distúrbios neurológicos progressivos, caracterizado por degeneração de neurônios dopaminérgicos, sendo uma das manifestações clínicas mais comuns, o tremor de repouso. Para o tratamento dessa doença um dos fármacos de escolha é a levodopa. Entretanto, o uso prolongado desse fármaco pode estar associado

A

ao aparecimento de complicações motoras principalmente em pacientes idosos.

B

à constipação intestinal, sendo a complicação maximizada pelo aumento da dose do medicamento.

C

à vertigem, sendo a complicação pouco relatada, sem precisar da monitorização desse efeito adverso.

D

às flutuações motoras e hipotensão postural, sendo a hipotensão um sintoma mais comum no início do tratamento.

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Q689939

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689939 Farmácia

Sobre a pesquisa clínica com medicamentos, analise as afirmativas abaixo.

I. Os estudos de fase III são realizados em uma amostra de pacientes representativa da população geral que irá utilizar o medicamento.

II. Nos estudos unicêntricos, as conclusões são mais representativas e válidas.

III. Nos estudos duplo-cegos, o voluntário e o investigador desconhecem a alocação dos grupos.

IV. Os ensaios não randomizados são importantes porque eliminam os vícios de seleção.

V. Os estudos não controlados têm como característica a ausência de comparação entre um grupo controle e um experimental.

Estão corretas apenas as afirmativas

A

I, II e V.

B

I, III e V.

C

II, III e IV.

D

III, IV e V.

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Q689936

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689936 Farmácia

M.S.C. faz uso de warfarina para tratamento de problemas trombolíticos. Após uma forte gripe, procurou o Posto de Atendimento do seu bairro, pois acredita ser dengue. Recebeu a prescrição de um antitérmico e antipirético da classe dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), com a finalidade de combater os sintomas de febre e dor no corpo. Ao passar pelo atendimento de Atenção Farmacêutica Ambulatorial do Posto de Atendimento, a conduta correta do farmacêutico é de orientar o paciente a

A

não fazer uso de nimesulida, pois esse medicamento pode diminuir a ação da warfarina.

B

não fazer uso de ibuprofeno, pois existe a possibilidade de ocorrer hemorragia no trato gastrointestinal.

C

continuar o uso da warfarina associado à cimetidina, para evitar a irritação gástrica causada pela ação do AINES.

D

não fazer uso de Ácido Acetilsalicílico (AAS) e da warfarina nos mesmos horários, pois a warfarina diminui a absorção do AAS.

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Q689930

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689930 Farmácia

Para um determinado paciente, hospitalizado com problemas cardíacos, foi prescrito um diurético de alça. Na internação não foi avisado ao médico que o paciente já fazia uso de digoxina via oral. O medicamento continuou a ser administrado a esse paciente. Assinale os principais problemas envolvidos no uso concomitante desses medicamentos.

A

Os digitálicos interagem com os diuréticos, diminuindo sua ação farmacológica.

B

Os digitálicos aumentam a concentração de cloreto, quando administrados concomitante com diuréticos, diminuindo a frequência cardíaca.

C

A interação dos digitálicos com os diuréticos de alça promovem um aumento de sódio, o que diminui a retenção de líquidos, elevando a pressão arterial.

D

Os diuréticos de alça podem reduzir a quantidade de potássio no organismo e, com isso, sensibilizar o miocárdio à ação dos digitálicos cardiotônicos.

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Q656179

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656179 Farmácia

As formas farmacêuticas de uso parenteral representam grande avanço no desenvolvimento de formulações feito pelas ciências farmacêuticas, já que elas poupam grande número de fases do processo de absorção das drogas. Dentre as principais vantagens dessa via, marque a alternativa INCORRETA:

A

Possibilita a administração de medicamentos mesmo sem a cooperação do paciente.

B

Proporciona menores níveis sanguíneos em tempo menor.

C

Favorece a administração de medicamentos que não são absorvidos pelo trato gastrointestinal.

D

Permite a administração de medicamentos que poderiam ser degradados ao longo do trato gastrointestinal pelo suco gástrico, suco entérico ou enzimas presentes nesse meio.

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Q656175

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656175 Farmácia

Marque a alternativa CORRETA. Caracteriza-se como um agente lubrificante:

A

Glicolato sódico de amido.

B

Carbonato de magnésio.

C

Estearato de magnésio.

D

Sílica coloidal.

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Questões Militares Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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