Questões Militares
Comentadas sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 676 questões
Ano: 2015
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |
Q677977
Farmácia
O estudo da estabilidade de uma formulação farmacêutica leva à previsão do prazo de
validade do produto. O estudo da degradação do fármaco na formulação é essencial, mas
outros ensaios sobre a forma farmacêutica são necessários e exigidos para corroborar a
validade proposta. No caso dos comprimidos, os testes são:
Ano: 2015
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |
Q677976
Farmácia
Raramente um produto farmacêutico possui, na sua composição, apenas o princípio
ativo. É comum a utilização de pelo menos um até dezenas de excipientes, cada um com
sua característica e função na formulação. Dos itens abaixo, qual contém um ou alguns
excipientes cuja função farmacotécnica está incorreta:
Ano: 2015
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |
Q677975
Farmácia
Apesar de amplamente utilizados, a polêmica sobre a eficácia terapêutica e,
principalmente, a toxicidade dos AINE (antiinflamatórios não-esteroidais), entre eles os
salicilatos, continua. Após administração por via oral, a absorção dos salicilatos ocorre,
principalmente, na parte superior do intestino delgado. O pico de concentração plasmática
é atingido em cerca de 30 minutos a 2 horas. Os salicilatos são distribuídos para quase
todos os tecidos e líquidos do organismo e, de 80 a 90% ligam-se às proteínas
plasmáticas. No momento da prescrição, o risco/benefício deve ser levado em
consideração. Assinale a alternativa correta em relação aos efeitos tóxicos mais comuns
dos salicilatos:
Q653056
Farmácia
De acordo com Allen (2013) , para assegurar que o produto
farmacêutico apresente as especificações de identidade,
concentração, qualidade e pureza no momento do uso, ele deve
ter um prazo de validade determinado por meio de teste de
Q653042
Farmácia
A ciclofosfamida e a ifosfamida liberam um metabólito
nefrotóxico e urotóxico que provoca cistite hemorrágica
grave. Dentre as substâncias citadas abaixo, qual delas
pode ser coadministrada para evitar esse efeito adverso?
Q653037
Farmácia
De acordo com Allen (2013), assinale a opção que apresenta
um método rápido, prático e barato de produzir pós finos,
com cerca de 10 a 50μm.
Q653035
Farmácia
Qual é a principal indicação para o radiofármaco Tositumomabe- 131 I ?
Q653033
Farmácia
Assinale a opção que apresenta o antibacteriano que se
concentra no tecido placentário e que é utilizado para
tratamento de toxoplasmose aguda adquirida na gestação, com
a finalidade de prevenir a transmissão para o feto.
Q653030
Farmácia
O sulfato ferroso administrado por via oral constitui o
tratamento de escolha para deficiência de ferro, mas os sais
ferrosos administrados em grandes quantidades são tóxicos.
Os casos fatais são raros em adultos. A maioria das mortes
ocorre em crianças. Segundo Goodman & Gilman (2012), nos
casos de intoxicação aguda por ferro, nos quais a
concentração plasmática for superior à capacidade total de
ligação do ferro (3,5mg/L), qual medicamento deve ser
administrado ao paciente?
Q653025
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo.
Segundo Allen (2013) , o fenômeno de formação de comprimidos descabeçados e esfoliados (capping), na fase de compressão, pode estar relacionado:
I - à produção em alta velocidade.
II - ao excesso de pó fino nos grânulos.
III- à captação de ar durante a compressão.
Assinale a opção correta.
Q653018
Farmácia
De acordo com Allen (2013), após a calibração do tamanho dos
grânulos, um lubrificante seco é pulverizado sobre eles com
auxílio de tamis de malha fina. Os lubrificantes contribuem
para a preparação de comprimidos de vários modos. Com
relação aos lubrificantes, assinale a opção INCORRETA.
Q653016
Farmácia
Em geral, os antieméticos são classificados de acordo com os
receptores predominantes nos quais provavelmente
atuam. Assinale a opção que apresenta o antiemético
classificado como antagonista do receptor da neurocinina.
Q653015
Farmácia
Segundo Prista (2011), misturadores são máquinas capazes de
proporcionar uma mistura eficaz de pós secos. Um dos
misturadores muito difundidos na indústria farmacêutica é o
misturador em "V", que é considerado um misturador do tipo
Q653011
Farmácia
Segundo Gomes (2006), qual é o tipo de estudo farmacoepidemiológico que mede, em uma população previamente delimitada, a exposição e o efeito, simultaneamente, no momento de sua realização?
Q653010
Farmácia
Segundo Prista (2011), em 1948, Griffin introduziu a noção
de equilíbrio hidrófilo-lipófilo, abreviadamente designado
por E.H.L, estabelecendo assim, pela primeira vez, um
sistema para classificar numericamente um composto
determinado segundo as suas características de hidrofilia
e lipofilia. Qual a faixa de E.H.L. dos agentes
solubilizantes?
Q541045
Farmácia
A primeira etapa de um estudo de bioequivalência de medicamentos é a etapa clínica. A seleção e o recrutamento
de voluntários sadios, a internação nos dois períodos do estudo, a administração dos medicamentos, as coletas
sanguíneas e o monitoramento durante a internação, entre outros processos, são algumas das principais atividades
realizadas durante esta etapa. Na seleção dos voluntários, existem critérios de inclusão e exclusão
predeterminados. Assinale a alternativa que contenha um critério de exclusão para etapa clínica.
Q541043
Farmácia
A RDC 71 de 2009 estabeleceu as regras para a rotulagem de medicamentos. Segundo essa norma, é obrigatória a
indicação da forma farmacêutica
Q541042
Farmácia
As predições iniciais a respeito das características de permeabilidade de um fármaco, embora existam exceções,
podem ser baseadas na regra dos 5 de Lipinski. Esta regra estabelece que um fármaco apresentará baixa
permeabilidade, baixa absorção e baixa biodisponibilidade quando apresentar certas características. Qual delas
está correta segundo essa regra?
Q541036
Farmácia
Segundo a Farmacopeia Brasileira, um comprimido orodispersível é aquele que
Q541035
Farmácia
“É a forma farmacêutica semissólida para aplicação externa. Consiste de uma base adesiva contendo um ou mais
princípios ativos distribuídos em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou
natural. Destinada a manter o princípio ativo em contato com a pele atuando como protetor ou como agente
queratolítico.” Trata-se de
Conheça nossos planos