Questões Militares de Farmácia - Farmacologia - Página 11

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818949 Farmácia

É correto afirmar que os estudos de bioequivalência para medicamentos genéricos ou similares estão dispensados para

A

soluções aquosas (parenterais, orais, otológicas e as administradas como inalatórios orais ou sprays nasais com ou sem dispositivo) que contenham o mesmo fármaco, na mesma concentração em relação ao medicamento de referência (equivalentes farmacêuticos); a resolução não vale para soluções oftálmicas.

B

gases.

C

soluções oleosas parenterais que contenham o mesmo fármaco, na mesma concentração em relação ao medicamento de referência (equivalentes farmacêuticos), mesmo que não contenham o mesmo veículo oleoso presente no medicamento de referência.

D

pós para reconstituição que resultem em soluções aquosas orais (mas não parenterais), desde que contenham o mesmo fármaco, na mesma concentração em relação ao medicamento de referência (equivalentes farmacêuticos).

E

medicamentos de aplicação tópica, inclusive os destinados a efeitos sistêmicos, que contenham o mesmo fármaco, na mesma concentração em relação ao medicamento de referência (equivalentes farmacêuticos) e excipientes de mesma função que aqueles presentes no medicamento comparador.

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Q1818948

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818948 Farmácia

Em relação aos estudos de Perfil de Dissolução Comparativo, assinale a alternativa correta.

A

Na comparação dos perfis de dissolução, pode-se usar o Método Modelo Independente Simples que emprega um fator de diferença (F1) e um fator de semelhança (F2); e o fator F2 corresponde a uma medida de semelhança entre as porcentagens dissolvidas de ambos os perfis.

B

O teste do Medicamento Teste deve ser feito sempre depois do teste com o Medicamento de Referência/ Comparador.

C

Nos casos de pós-registro, em que o Estudo de Equivalência Farmacêutica não é aplicável, o Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo deve ser realizado utilizando-se, exclusivamente, o método de dissolução descrito na Farmacopeia Brasileira.

D

A comparação de perfis de dissolução não é útil nos casos em que se deseja conhecer o comportamento de dois medicamentos antes de submetê-los a Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência, para isenção de menores dosagens desses estudos e para alterações pós-registro.

E

Para que dois perfis de dissolução sejam considerados semelhantes, entre outros critérios, os Medicamentos Teste e de Referência/Comparador devem apresentar tipos de dissoluções correspondentes. Por exemplo, se o Medicamento de Referência/Comparador apresentar dissolução média de 85% em 30 minutos (dissolução lenta), o Medicamento Teste deve apresentar também dissolução lenta.

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Q1818947

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818947 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação aos Estudos de Equivalência Farmacêutica.

A

É aceito Estudo de Equivalência Farmacêutica realizado com Medicamentos Teste e de Referência acondicionados em embalagens primárias destinadas a dosar/conduzir/executar a administração de suas formas farmacêuticas ou que contenham acessórios que exijam ensaios específicos diferentes.

B

Não devem ser realizados com medicamentos que se apresentem na forma de comprimido revestido/ drágea, cujo Medicamento de Referência seja comprimido simples ou vice-versa, desde que o revestimento não controle a liberação da substância ativa.

C

Para as formas farmacêuticas isentas do Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência, conforme disposto em normas e regulamentos específicos aprovados pela Anvisa, a diferença de teor entre os Medicamentos Teste e de Referência não pode ser superior a 15%, desde que ambos estejam dentro da especificação do método analítico adotado.

D

Quando da realização de estudos com lotes-piloto, os medicamentos devem estar acondicionados, no mínimo, em sua embalagem primária, devidamente identificada conforme legislação vigente, incluindo acessório, se aplicável.

E

Para as formas farmacêuticas não isentas do Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência, recomenda-se que a diferença de teor da substância ativa entre os Medicamentos Teste e de Referência não seja superior a 10%.

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Q1807761

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807761 Farmácia

A osmolaridade é a medida da concentração das partículas osmoticamente ativas na formulação. Especificamente, a osmolaridade se refere ao número de osmoles por litro na formulação.
Assinale a alternativa que responde qual é a osmolaridade da glicose a 50%, sabendo-se que a glicose é não eletrólito.
Fórmula da glicose: C₆H₁₂O₆ . Massa molar do C:12; H:1; O:16.

A

2,77 Osm/L.

B

5,55 Osm/L.

C

0,555 Osm/L.

D

0,277 Osm/L.

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Q1807760

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807760 Farmácia

Assinale quais das interações medicamentosas abaixo são sinérgicas.

A

Clorpromazina e morfina.

B

Carbamazepina e darunavir

C

Ácido acetil salicíclico e captopril.

D

Varfarina e sulfametoxazol+trimetoprima.

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Q1807759

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807759 Farmácia

Em relação aos aminoglicosídeos, é correto afirmar que

A

são utilizados, principalmente, no tratamento de infecções causadas por bactérias gram-positivas.

B

inibem a síntese proteica ao ligar-se à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, interferindo na integridade da membrana celular.

C

a daptomicina é um antimicrobiano bactericida ativo contra as bactérias gram-negativas aeróbicas representante dessa classe.

D

inibem a atividade da DNA girase ou da topoisomerase II bacteriana, que regula a topologia do DNA e é essencial à sobrevivência da bactéria.

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Q1807758

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807758 Farmácia

Em relação aos fármacos antineoplásicos, assinale a opção que indica o fármaco inibidor de pequenas moléculas da proteína quinase.

A

Imatinibe.

B

Tamoxifeno.

C

Ciclofosfamida.

D

Doxorrubicina.

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Q1807756

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807756 Farmácia

As interações entre fármaco e alimentos podem interferir na efetividade e na segurança da farmacoterapia.
A esse respeito, avalie as afirmativas quanto à interação medicamentosa.
I. Leites e derivados interagem com a tetraciclina formando quelatos. II. A utilização concomitante da levotiroxina com alimentos aumenta a sua absorção. III. O uso de verapamil e toranja pode resultar em aumento da biodisponibilidade do fármaco. IV. A tiramina presente em alguns alimentos, como queijos e vinhos, aumenta os efeitos hipotensivos dos inibidores da monoaminoxidase.
Está correto apenas o que se afirma em

A

I e II

B

I e III.

C

I e IV.

D

II e IV.

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Q1807755

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807755 Farmácia

Sobre os anti-hipertensivos, é correto afirmar que

A

pertencem à classe de antagonistas dos canais de cálcio fármacos, como o metoprolol e o atenolol.

B

os antagonistas dos receptores da angiotensina II, como o enalapril e captopril, são indicados para pacientes idosos com insuficiência cardíaca.

C

a hidralazina tem contraindicação nos casos de cardiopatia isquêmica ou infarto do miocárdio, por induzir ativação simpática (com taquicardia e aumento da pressão de pulso).

D

a metildopa é um agente bloqueador dos canais de cálcio que inibe os centros responsáveis pelos estados de vigília e de alerta. É um fármaco seguro para utilização na gravidez.

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Q1807754

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807754 Farmácia

Associe corretamente o mecanismo de ação ao seu fármaco, em relação aos antirretovirais.
MECANISMOS DE AÇÃO (1) Inibidor da protease (2) Inibidor da integrase (3) Inibidor da transcriptase reversa análogo de nucleotídeo (4) Inibidor da transcriptase reversa análogo de nucleosídeo (5) Inibidores da transcriptase reversa não análogo de nucleosídeo
FÁRMACO ( ) tenofovir ( ) efavirenz ( ) atazanavir ( ) zidovudina ( ) dolutegravir
A sequência correta é

A

(2); (3); (1); (4); (5).

B

(3); (4); (2); (5); (1).

C

(3); (5); (1); (4); (2).

D

(5); (1); (4); (3); (2).

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Q1807753

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807753 Farmácia

A lidocaína é um anestésico local utilizado na anestesia infiltrativa, no bloqueio de nervos periféricos e nas anestesias epidural, espinal e tópica.
Assinale a alternativa correta que descreve a ação dos agentes anestésicos locais.

A

Bloqueiam a geração do potencial de ação por bloqueio nos canais de cálcio.

B

A coadministração de um vasoconstritor, como a epinefrina, prolonga o efeito local.

C

As principais reações adversas causadas pelos anestésicos locais são arritmias cardíacas.

D

A administração da lidocaína, em associação com epinefrina, em regiões como dedos das mãos ou dos pés é segura e prolonga o efeito da anestesia.

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Q1807752

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807752 Farmácia

Sobre as formas farmacêuticas estéreis e sua manipulação, é correto afirmar que

A

após o processo de envase, o material deve ser esterilizado por calor seco (estufa).

B

as soluções injetáveis devem ser isotônicas, pirogênicas e isentas de materiais particulados.

C

a área de manipulação das preparações injetáveis deve conter, no máximo, 10.000 partículas de 0,5µm/ pé cúbico e a área de envase, no máximo, 100.

D

a sala de manipulação e envase deve ser independente e exclusiva, dotada de filtro de ar para retenção de partículas e microrganismos garantindo os níveis recomendados e deve possuir pressão negativa em relação às salas adjacentes.

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Q1807751

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807751 Farmácia

As reações adversas a medicamentos são um dos graves problemas de saúde pública em todo mundo, responsáveis por numerosas hospitalizações.
A síndrome do homem do pescoço vermelho é uma reação adversa tempo-dependente causada por qual fármaco?

A

Varfarina.

B

Captopril.

C

Vancomicina.

D

Ácido acetil salicílico.

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Q1807748

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807748 Farmácia

Preencha corretamente as lacunas.
Biodisponibilidade _____________________ é a medida que compara a biodisponibilidade de um fármaco contido em dois medicamentos distintos, genérico e referência, administrados por uma via extravascular. Dois medicamentos são __________________ se suas biodisponibilidades (velocidade e extensão da absorção) são semelhantes, após administração na mesma dosagem.
A sequência que preenche corretamente as lacunas do texto é

A

relativa / equivalentes

B

absoluta / equivalentes

C

relativa / bioequivalentes

D

absoluta / bioequivalentes

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Q1807743

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807743 Farmácia

Associe corretamente o mecanismo de ação ao seu fármaco.
MECANISMOS DE AÇÃO (1) Diuréticos de Alça (2) Diuréticos tiazídicos (3) Diuréticos Osmóticos (4) Diuréticos poupadores de potássio (5) Inibidores da anidrase carbônica
FÁRMACOS ( ) Manitol ( ) Amilorida ( ) Furosemida ( ) Acetazolamida ( ) Hidroclorotiazida

A sequência correta é

A

(2); (3); (1); (4); (5).

B

(3); (4); (1); (5); (2).

C

(4); (2); (5); (1); (3).

D

(5); (1); (4); (3); (2).

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Q1807742

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807742 Farmácia

A hiperlipidemia constitui uma importante causa de arterosclerose e de doenças associadas, como coronariopatia, doença vascular cerebral isquêmica e doença vascular periférica.
Em relação ao tratamento farmacológico da dislipidemia, é correto afirmar que as/a

A

estatinas são os agentes menos efetivos e seguros para o tratamento da dislipidemia. O principal efeito adverso de importância clínica associado ao seu uso é a diarreia.

B

niacina aumenta os níveis de HDL-C, além de reduzir os triglicerídios, os níveis de LDL-C e Lp(a). No entanto, dois efeitos adversos que limitam o seu uso são o rubor e a dispepsia.

C

sinvastatina e a atorvastatina inibem a absorção do colesterol pelos enterócitos no intestino delgado e constituem uma alternativa eficaz e segura para crianças e mulheres grávidas.

D

ezetimiba é o primeiro composto aprovado para reduzir os níveis de colesterol total e LDL-C. Esse fármaco é um inibidor competitivo da 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) redutase, que catalisa uma etapa inicial e limitante de velocidade na biossíntese do colesterol.

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Q1807741

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807741 Farmácia

A qual tipo de receptor a atropina se liga, evitando a sua ativação?

A

Atropínico.

B

Muscarínico.

C

Receptor de dopamina.

D

Alfa-adrenorreceptor.

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Q1807740

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807740 Farmácia

Em relação à teoria dos receptores, é correto afirmar que

A

quanto maior for a afinidade do fármaco pelos receptores, maior será o valor de Ka.

B

a primeira etapa da ação farmacológica consiste na formação de um complexo fármaco-receptor irreversível.

C

quando dois ou mais fármacos competem entre si pelo receptor, cada um tem o efeito de diminuir a afinidade aparente do outro

D

quanto maior a afinidade do fármaco pelo receptor, maior a concentração do fármaco na qual ele produz um determinado nível de ocupação.

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Q1807734

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807734 Farmácia

Analise as afirmações abaixo sobre o método “Pharmacist’s Workup of Drug Therapy”.
I. É um método aplicável a qualquer usuário de medicamentos. II. Foi desenvolvido pelo grupo de atenção farmacêutica da Universidade de Granada. III. Os Resultados Negativos a Medicamentos (RNM) são classificados em indicação, efetividade e adesão. IV. O objetivo da avaliação inicial é coletar, analisar e interpretar informações dos pacientes com o intuito de determinar se todas as suas necessidades farmacoterapêuticas estão sendo atendidas.
Está correto apenas o que se afirma em

A

I e IV.

B

II e III.

C

II e IV.

D

III e IV.

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Q1807733

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807733 Farmácia

Analise as afirmações abaixo sobre estudos de ensaio clínico.
I. Os estudos abertos são estudos nos quais o sujeito desconhece o grupo que foi alocado. II. Podem ser classificados, em relação à alocação dos tratamentos, em randomizados ou não randomizados. III. São estudos prospectivos experimentais em que o investigador controla a intervenção recebida por participante. IV. Os ensaios clínicos de fase III, também denominados estudos terapêuticos pilotos, são realizados com um número limitado de pacientes (de 20 a 80) para avaliar a farmacocinética e farmacodinâmica da farmacoterapia.
Está correto apenas o que se afirma em

A

I e IV.

B

II e III.

C

II e IV.

D

III e IV.

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Questões Militares Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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