Questões Militares de Farmácia - Farmácia Hospitalar e Comunitária - Página 11

Q509096

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509096 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) editou, em 27/06/00, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 59, tendo em vista a necessidade de instituir e implementar os requisitos de Boas Práticas de Fabricação para os fabricantes e distribuidores de produtos médicos. Para a Farmácia Hospitalar é muito importante selecionar aqueles que atendam integralmente aos requisitos dessa norma, assegurando que os produtos adquiridos sejam seguros e eficazes, evitando-se maiores riscos para os pacientes. Considerando o conteúdo desta RDC, marque a alternativa INCORRETA:

A

Cada fabricante deverá manter registros de distribuição que incluam ou que façam referência a: (1) nome e endereço do consignatário; (2) identificação e quantidade de produtos; e (3) qualquer controle numérico utilizado para rastreabilidade.

B

Os requisitos desta norma são aplicáveis a qualquer produto médico que seja fabricado no país. Para aqueles importados e distribuídos por meio de seus representantes legais, deverá ser respeitada a legislação da origem do país fabricante.

C

Cada fabricante deverá estabelecer e manter procedimentos para o controle das áreas de estoque de componentes, materiais de fabricação e produtos acabados para evitar inversões (trocas), danos, deterioração ou outros efeitos adversos.

D

Cada fabricante deverá identificar cada unidade, lote ou partida de produtos de elevado risco (classe III ou IV) com um número de controle. Essa identificação deverá ser registrada no registro histórico do produto.

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Q509091

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509091 Farmácia

A farmácia hospitalar é a unidade clínico-assistencial, técnica e administrativa, onde se processam as atividades relacionadas à assistência farmacêutica. Ela faz parte da estrutura organizacional do hospital e, juntamente com as demais áreas administrativas e assistenciais, trabalha para o cuidado ao paciente. A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) nº 4.283, de 30/12/10, estabeleceu as diretrizes para organização dos serviços de farmácia hospitalar e contribuiu para o fortalecimento das suas atividades. Com base nessa Resolução, marque a alternativa INCORRETA:

A

A farmácia hospitalar deve priorizar as atividades logísticas tradicionais que garantam a disponibilidade dos produtos de maior utilização. Já as ações assistenciais e técnico-científicas, que garantam o uso racional dos medicamentos e de outros produtos para a saúde, devem ser implementadas posteriormente, dentro de uma ordem de prioridades.

B

A unitarização de doses e o preparo de doses unitárias de medicamentos compreendem o fracionamento, a subdivisão e a transformação de formas farmacêuticas, adequando-as às necessidades dos pacientes.

C

A farmácia hospitalar deve participar do gerenciamento de tecnologias, englobando a qualificação de fornecedores, armazenamento, distribuição, dispensação e controle dos medicamentos, outros produtos para a saúde, produtos de higiene e saneantes usados pelos pacientes, em atendimento hospitalar.

D

Dentre os objetivos principais da gestão da farmácia hospitalar está a garantia do abastecimento, dispensação, acesso, controle, rastreabilidade e uso racional de medicamentos e de outras tecnologias em saúde.

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Q509090

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509090 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) nº 67, de 08/10/07, foi publicada para regulamentar as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Considerando o conteúdo dessa Resolução e a importância da manipulação nos serviços de saúde, marque a alternativa CORRETA:

A

A embalagem secundária é a mais interna e está em contato direto com o produto e que pode se constituir em recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, destinado a envasar ou manter, cobrir ou empacotar matérias primas, produtos semi-elaborados ou produtos acabados.

B

Apenas para fins de armazenamento, a farmácia pode dispor as substâncias e medicamentos sujeitos a regime de controle especial juntamente com as demais matérias-primas. Entretanto, esta regra não é valida para os produtos acabados.

C

O lote ou partida é uma quantidade de matéria prima, material de embalagem ou produto, obtidos em vários processos e que culminam na produção de um medicamento acabado.

D

A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica (medicamento industrializado), em caráter excepcional quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.

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Q657720

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657720 Farmácia

O uso simultâneo de dois ou mais agentes antimicrobianos é recomendado em situações especificamente definidas, com base em princípios farmacológicos racionais. Diante desta afirmativa, marque a alternativa CORRETA para justificar o uso de combinações de agentes antimicrobianos:

A

Terapia de infecções tipicamente anaeróbicas.

B

Terapia empírica de infecções graves cuja causa não é conhecida.

C

Terapia específica para Chlamydia trachomatis

D

Terapia da febre de origem indeterminada.

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Q657717

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657717 Farmácia

Assim como a programação, a aquisição também é uma etapa crítica no processo de ressuprimento. Seu trabalho é multidisciplinar e cabe ao farmacêutico o papel de sensibilização dos setores envolvidos, de forma a assegurar a qualidade dos produtos adquiridos. Considerando as etapas envolvidas na aquisição de medicamentos e produtos para saúde, marque a alternativa INCORRETA:

A

O certificado de Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição de Produtos para Saúde, expedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), é um requisito para a qualificação técnica do fornecedor de medicamentos.

B

Um catálogo de materiais ou manual de especificação técnica, assim como o cadastro de fornecedores, constitui ferramenta importante de suporte para a aquisição de medicamentos e produtos para saúde.

C

Os critérios para análise de ofertas em processos de aquisição são: aspectos técnico-científicos, aspectos administrativos e financeiros da empresa e aspectos comerciais.

D

A avaliação de fornecedores e elaboração de um Cadastro de Fornecedores, que contemple aspectos técnicos, administrativos e comerciais, é um princípio básico do processo de aquisição.

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Q657714

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657714 Farmácia

Considerando os aspectos de biossegurança, no que tange o preparo e a administração da Terapia Antineoplásica (TA), previstas na Resolução da Diretoria Colegiada nº 220, de 21 de setembro de 2004, marque a alternativa CORRETA:

A

O Serviço de Terapia Antineoplásica (STA) deve manter um Kit de Derramamento identificado e disponível nas áreas onde são realizadas atividades de administração do medicamento, que é o único lugar onde o risco de extravasamento é realmente grande.

B

O Kit de Derramamento deve conter, além dos EPI obrigatórios, as soluções neutralizantes (ácido e base) para inativação da solução contaminante, no caso de extravasamento.

C

Em caso de acidente, com extravasamento, durante a manipulação, promover a descontaminação, com água e sabão, de toda a superfície interna da cabine e superfície do filtro HEPA.

D

Devem existir normas e rotinas escritas, revisadas anualmente, para a utilização da Cabine de Segurança Biológica (CSB) e dos Equipamentos de Proteção Individual (EPI).

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Q657712

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657712 Farmácia

Considerando as informações sobre os sistemas de distribuição de medicamentos (SDM), estabelecidas pela Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (Sbrafh), em seu Guia de Boas Práticas em Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (1ª edição, 2009), marque a alternativa CORRETA:

A

Os medicamentos trazidos para a instituição hospitalar, pelo paciente e seus familiares, são de sua responsabilidade e do médico, não sendo atribuição da farmácia tomar conhecimento do seu uso.

B

Para implantação do Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) e o seu bom funcionamento, há necessidade de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) ativa, com definição de horários de prescrição, distribuição e ministração dos medicamentos.

C

As boas práticas de pesquisa clínica preconizam que os medicamentos para ensaios clínicos não sejam distribuídos pela farmácia, considerando que não possuem registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e são utilizados em pacientes específicos, além de serem prescritos apenas pelos investigadores autorizados.

D

No SDM descentralizado, as doses são preparadas em um único local e, posteriormente, distribuídas para unidades assistenciais.

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Q657711

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657711 Farmácia

Os sistemas de distribuição de medicamentos (SDM) têm por objetivo suprir o paciente, com medicamentos e produtos para saúde, em quantidade, segurança e tempo oportunos, assegurando a eficiência na assistência farmacoterapêutica. Considerando a importância destes sistemas, marque a alternativa CORRETA:

A

Para que haja rastreabilidade dos medicamentos desde a sua aquisição até a administração, cada dose tem que estar identificada em todas as etapas, não importando a forma pela qual isto ocorra e deve possuir, no mínimo, o nome do paciente, o número do quarto, o número do leito e o registro do paciente e, de acordo com o grau de informatização, o código de barras.

B

Do ponto de vista científico, o Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Individualizada é uma quantidade ordenada de medicamentos com forma e dosagens prontas para serem administradas no paciente, de acordo com a prescrição médica.

C

Os medicamentos que não podem ser fracionados em dose unitária e que não se encontram disponíveis comercialmente em doses (cremes, pomadas, colírios, etc.) devem ser dispensados de forma coletiva para as unidades de internação, onde os pacientes se encontram hospitalizados.

D

Dentre as inúmeras desvantagens do Sistema de Distribuição de Medicamentos Coletivo (SDMC), está o aumento da necessidade de recursos humanos na farmácia.

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Q657708

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657708 Farmácia

Considerando as práticas de armazenamento, contidas no Guia de Boas Práticas em Farmácia Hospitalar (Sbrafh), é CORRETO afirmar que:

A

No hospital, o armazenamento de medicamentos e produtos para saúde pode ocorrer em três ambientes diferentes: Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), Farmácias Central e Satélites e nos postos de enfermagem.

B

Considerando os processos desenvolvidos, a Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) deve apresentar, no mínimo, 04 (quatro) áreas básicas: área de recepção e inspeção, área de ingresso e registro, área de distribuição (embalagem e distribuição) e área de armazenamento.

C

Dentre as condições ambientais adequadas, é desejável temperatura não superior a 30ºC, boa circulação de ar, umidade relativa entre 60 e 70%, iluminação adequada e proteção contra incêndio e entrada de animais

D

Dentre os objetivos da Central de Abastecimento Farmcêutico (CAF), está o de exigir que a indústria assegure a qualidade dos produtos em estoque, durante a sua permanência na CAF, a fim de que cheguem em condições ótimas para uso e possam exercer a ação esperada.

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Q657703

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q657703 Farmácia

As infecções hospitalares constituem risco significativo à saúde dos usuários dos hospitais, e sua prevenção e controle envolvem medidas de qualificação da assistência hospitalar. Com base neste fundamento, dentre outros, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou a Resolução da Diretoria Colegiada nº 2.616, de 12 de maio de 1998, que definiu normas para a prevenção e controle das infecções hospitalares. A respeito deste tema, marque a alternativa CORRETA:

A

À CCIH (Comissão de Controle de Infecção Hospitalar) compete definir, em cooperação com a Comissão de Farmácia e Terapêutica, o protocolo clínico das intervenções cirúrgicas, para cada especialidade, no intuito de racionalizar a utilização de antimicrobianos.

B

A infecção que está associada com complicação ou extensão da infecção, já presente na admissão (internação), sem que haja troca de microorganismos, é considerada hospitalar, visto que a sua complicação ocorreu dentro do ambiente hospitalar.

C

É considerada infecção hospitalar toda manifestação clínica de infecção que se apresentar a partir de 72 (setenta e duas) horas após a admissão do paciente, quando se desconhecer o período de incubação do microorganismo e não houver evidência clínica e/ou dado laboratorial de infecção no momento da sua internação.

D

As cirurgias infectadas são aquelas realizadas em tecidos colonizados por flora microbiana pouco numerosa ou em tecidos de difícil descontaminação.

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Q526998

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526998 Farmácia

Qual o sistema de distribuição no qual os medicamentos são dispensados por paciente, geralmente por um período de 24 horas, baseado na cópia da prescrição médica?

A

Coletivo.

B

Individualizado indireto.

C

Dose unitária.

D

Combinado.

E

Individualizado direto.

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Q526985

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526985 Farmácia

Assinale a opção correta sobre a terapia de Nutrição Parenteral (NP) , de acordo com a Portaria MS/ SNVS n. 272/ 1998.

A

Médico, farmacêutico e nutricionista são os únicos profissionais que devem, no mínimo, constituir formal e obrigatoriamente a equipe de terapia nutricional.

B

Compete ao farmacêutico realizar todas as atividades inerentes ao desenvolvimento e preparação da NP, mas não o transporte.

C

Não compete ao farmacêutico garantir que somente as pessoas autorizadas e devidamente paramentadas entrem na área de manipulação de NP.

D

Qualquer alteração na NP que se fizer necessária em função da avaliação farmacêutica deve ser discutida com o nutricionista, que é o responsável por sua alteração formal.

E

O farmacêutico é responsável pela manutenção da qualidade da NP até sua entrega ao profissional responsável pela administração.

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Q526958

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526958 Farmácia

Qual das formas farmacêuticas abaixo pode ser administrada por cateter enteral, sem contraindicações?

A

Comprimidos sublinguais .

B

Cápsulas de ação modificada.

C

Comprimidos de múltiplas camadas .

D

Cápsulas de revestimento entérico.

E

Comprimidos de ação imediata.

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Q526952

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526952 Farmácia

Qual o tipo de análise de custo no qual as consequências dos programas são medidas em unidades naturais ou físicas, como os anos de vida ganhos, ou os casos corretamente diagnosticados, a fim de avaliar as possibilidades de se obter melhores resultados com os mesmos custos, gerando economias?

A

Custo-efetividade.

B

Custo mínimo.

C

Custo-utilidade.

D

Custo-benefício.

E

Custo real.

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Q690477

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690477 Farmácia

Segundo as Boas Práticas de Fabricação (BPF), medicamentos estéreis podem ser preparados por esterilização final do produto ou pelo processo asséptico. De acordo com as técnicas de preparo, é correto afirmar que

A

na produção asséptica, a preparação de estéreis deve ser feita em ambiente grau A, circundado por ambiente grau C, quando o produto não é posteriormente filtrado.

B

na esterilização terminal, o envase deve ser realizado em ambiente grau A, circundado por área, no mínimo, grau C, quando há o risco de contaminação pelo ambiente.

C

na esterilização terminal, os materiais e a maioria dos produtos devem ser preparados em ambiente grau A para serem alcançadas baixas contagens microbianas e de partículas.

D

na produção asséptica, o manuseio e envase de produtos, assim como de equipamentos previamente esterilizados, devem ser feitos em ambiente grau C, circundados por ambiente grau D.

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Q690461

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690461 Farmácia

Estabilidade pode ser definida como a capacidade dos produtos farmacêuticos manterem, dentro de limites especificados, as mesmas características que apresentavam no momento do preparo. Porém, todos os produtos farmacêuticos decompõem-se com o tempo. Sobre a estabilidade, é incorreto afirmar que

A

estudos de estabilidade acelerada são capazes de prever o prazo no qual um produto permanecerá válido para o uso.

B

estudos de estabilidade acelerada permitem prever produtos de degradação e estabelecer ensaios de controle de qualidade adequados.

C

protocolos de estudo de estabilidade acelerada requerem controle da temperatura, umidade, efeito da luz e tempo de armazenamento antes da amostragem.

D

os parâmetros avaliados nos estudos de estabilidade acelerada são definidos de modo a preverem todas as variáveis que podem interferir na estabilidade dos produtos farmacêuticos.

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Q690450

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690450 Farmácia

As embalagens primárias são aquelas que entram em contato direto com o medicamento e apresentam a função principal de proteção. Assinale a alternativa que apresenta o melhor material, com a respectiva justificativa para o seu uso, a ser utilizado para impedir trocas com o meio externo.

A

Vidro: material estanque, que impede qualquer tipo de troca com o meio externo.

B

Polipropileno: material estanque, com alto coeficiente de permeabilidade aos gases e vapor d’água, impedindo qualquer tipo de troca com o meio externo.

C

Polietileno de baixa densidade: material estanque, com alto coeficiente de permeabilidade aos gases e vapor d’água, impedindo qualquer tipo de troca com o meio externo.

D

Polietileno de baixa densidade: material estanque, com baixo coeficiente de permeabilidade aos gases e vapor d’água, impedindo qualquer tipo de troca com o meio externo.

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Q689954

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689954 Farmácia

Um paciente chega ao hospital apresentando um estado grave de infecção. O médico prescreve uma dose de ataque de um antibiótico endovenoso, levando em consideração alguns dados prévios do medicamento, como o volume de distribuição e a concentração eficaz do fármaco. Assim, é obtida uma dose de ataque de 1 g do medicamento. Qual é a concentração eficaz do medicamento, sabendo-se que o seu volume de distribuição é 2,3?

A

2,5 mg/ml.

B

532,6 mg/ml.

C

434,78 mg/ml.

D

0,0023 mg/ml.

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Q689949

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689949 Farmácia

Nos últimos anos, o Brasil tem vivenciado nova realidade econômica, forçando as instituições hospitalares a adaptar seus orçamentos às necessidades da população assistida, sendo que a racionalização dos gastos tem sido a principal meta da administração financeira. Então, para atender a essa racionalização dos gastos, o processo de aquisição de medicamentos deve atender aos requisitos de avaliação de consumo. Entretanto, para avaliar o consumo, deve-se, em primeiro lugar, descrevê-lo. Assim, é correto descrever o consumo como

A

aleatório ou crescente: consumo com grandes oscilações para o período de tempo analisado.

B

crescente: aumento do consumo, de forma crescente e ordenada, para o período de tempo analisado.

C

regular: consumo constante, com pequenas variações crescentes, mas com um comportamento irregular para o período de tempo analisado.

D

horizontal ou sazonal: oscilações regulares, tanto positivas, quanto negativas. A denominação sazonal é aplicada em casos em que o desvio é, no mínimo, 25% do consumo médio e está condicionado a determinantes de causas, como, por exemplo, epidemias, surtos, inverno, verão, entre outros.

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Q689946

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689946 Farmácia

Analise as medidas restritivas abaixo que podem ser realizadas pela Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH), objetivando o controle do uso de antimicrobianos.

I. Análise de casos específicos de infecções por clínica, revisando o diagnóstico e tratamento adotado.

II. Padronização de um formulário farmacêutico restrito de antimicrobianos.

III. Informações aos profissionais sobre a higienização dos equipamentos, setores, pacientes e funcionários.

IV. Incentivo à consulta do formulário farmacêutico com a padronização dos antimicrobianos existentes no hospital.

V. Necessidade de preenchimento de impresso/formulário para o fornecimento de antimicrobianos.

Estão corretas apenas as medidas

A

I e III.

B

II e V.

C

I, IV e V.

D

II, III e IV.

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Questões Militares Comentadas sobre farmácia hospitalar e comunitária em farmácia

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