Questões Militares
Comentadas sobre controle físico-químico em farmácia
Foram encontradas 139 questões
Ano: 2015
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |
Q682300
Farmácia
Os estudos de estabilidade são parte integrante da garantia de qualidade, tendo por
finalidade avaliar o comportamento dos fármacos ou medicamentos que se alteram com o
tempo, por influência de fatores extrínsecos. Esses estudos possibilitam ainda avaliar
possíveis incompatibilidades entre componentes de formulações ou entre estes e materiais
de acondicionamento, sendo portanto, a única opção incorreta:
Ano: 2015
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |
Q682299
Farmácia
A estabilidade dos fármacos e medicamentos consiste na resistência a reações
químicas, principalmente de ocorrência nos constituintes ativos das formulações. Os
líquidos são, em geral, mais suscetíveis aos processos de degradação que outras formas
farmacêuticas, especialmente em se tratando de veículo aquoso. Dentro deste contexto
NÃO se pode afirmar que:
Ano: 2015
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |
Q682290
Farmácia
O processo de purificação da água para uso farmacêutico é baseado na eliminação de
impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas até se obterem níveis
preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados pelas autoridades sanitárias. A água
purificada (AP) tem como características, níveis variáveis de contaminação orgânica e
bacteriana. Pode ser obtida por osmose reversa ou por uma combinação de técnicas de
purificação, a partir da água potável ou da reagente. Segundo a Farmacopeia Brasileira
5ª Edição, um dos parâmetros críticos sugeridos para a Água Purificada (AP) é:
Ano: 2015
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |
Q677977
Farmácia
O estudo da estabilidade de uma formulação farmacêutica leva à previsão do prazo de
validade do produto. O estudo da degradação do fármaco na formulação é essencial, mas
outros ensaios sobre a forma farmacêutica são necessários e exigidos para corroborar a
validade proposta. No caso dos comprimidos, os testes são:
Q653056
Farmácia
De acordo com Allen (2013) , para assegurar que o produto
farmacêutico apresente as especificações de identidade,
concentração, qualidade e pureza no momento do uso, ele deve
ter um prazo de validade determinado por meio de teste de
Q653055
Farmácia
De acordo com Allen (2013) , dentre as características
químicas e físicas de uma substância, aquela que avalia a
capacidade de penetração do fármaco em sistemas biológicos
multifásicos é
Q653037
Farmácia
De acordo com Allen (2013), assinale a opção que apresenta
um método rápido, prático e barato de produzir pós finos,
com cerca de 10 a 50μm.
Q653025
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo.
Segundo Allen (2013) , o fenômeno de formação de comprimidos descabeçados e esfoliados (capping), na fase de compressão, pode estar relacionado:
I - à produção em alta velocidade.
II - ao excesso de pó fino nos grânulos.
III- à captação de ar durante a compressão.
Assinale a opção correta.
Q653020
Farmácia
De acordo com Allen (2013), na fabricação de
comprimidos, qual é o ensaio in vitro que consiste
em assegurar a bioequivalência de cada lote?
Q653018
Farmácia
De acordo com Allen (2013), após a calibração do tamanho dos
grânulos, um lubrificante seco é pulverizado sobre eles com
auxílio de tamis de malha fina. Os lubrificantes contribuem
para a preparação de comprimidos de vários modos. Com
relação aos lubrificantes, assinale a opção INCORRETA.
Q653015
Farmácia
Segundo Prista (2011), misturadores são máquinas capazes de
proporcionar uma mistura eficaz de pós secos. Um dos
misturadores muito difundidos na indústria farmacêutica é o
misturador em "V", que é considerado um misturador do tipo
Q541047
Farmácia
Para medir a falta de resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica, utiliza-se o
teste de
Q541038
Farmácia
A onipresença do pHmetro e a aplicação geral do eletrodo de vidro tendem a iludir o profissional e a levá-lo a acreditar que qualquer medida obtida com esse instrumento é correta. Na verdade, existem muitas limitações e fontes de erros que afetam as medidas de pH com um eletrodo de vidro. Avalie as condições propostas e informe se as afirmativas abaixo são verdadeiras (V) ou falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Eletrodos de vidro modernos tornam-se sensíveis aos íons de metal alcalino em valores de pH acima de 10.
( ) Em valores de pH menores do que 0,5, as medidas obtidas com o eletrodo de vidro tendem a ser menores do que os valores esperados.
( ) Quando a medida de pH é realizada em valor diferente de 25°C, o aparelho precisa ser ajustado para compensar a mudança de temperatura.
( ) A desidratação do eletrodo pode causar erros e instabilidade na medida.
Q541034
Farmácia
O princípio de funcionamento de um depende da pressão direta que seja exercida sobre o material ou, do impacto
devido ao choque momentâneo, atrito ou corte. “É um moinho de impacto, o tamanho do produto resultante é de 4
a 325 mesh é utilizado para quase todos os tipos de fármacos, exceto os constituídos por material abrasivo.” A
descrição refere-se a qual tipo de moinho?
Q541033
Farmácia
“Muitos produtos com interesse farmacêutico perdem a sua viabilidade no estado líquido deteriorando-se
rapidamente quando secos ao ar à pressão atmosférica. Estes materiais podem ser termossensíveis ou podem
reagir com o oxigênio do ar. O material a ser seco é primeiro congelado e depois sujeito, sob vácuo elevado, a calor
de modo que o líquido congelado sublime deixando um resíduo constituído pelos componentes secos do líquido
original.” Para executar este processo, é necessário
Q541028
Farmácia
Assinale a alternativa que contenha uma forma farmacêutica que recomende o teste de dissolução de modo a
assegurar a qualidade do produto e a biodisponibilidade do fármaco.
Q541025
Farmácia
Em soluções oleosas é comum a adição de excipientes antioxidantes para evitar a sua auto-oxidação. Qual desses
compostos é um antioxidante?
Q541022
Farmácia
Um picnômetro é um instrumento utilizado em controle de qualidade em farmácias magistrais para medir
Ano: 2015
Banca:
CRS - PMMG
Órgão:
PM-MG
Prova:
CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |
Q509099
Farmácia
A levigação é um processo de redução do tamanho de partículas sólidas por trituração em um gral ou espatulação, utilizando uma pequena quantidade de líquido ou de uma base fundida na qual o sólido não seja solúvel. Sobre a miscibilidade dos agentes de levigação, marque a alternativa CORRETA:
Q526993
Farmácia
Após o processo de revestimento de um comprimido de polivitaminas, foi observado um grande número de comprimidos quebrados. Qual teste durante o controle de processo NÃO foi realizado corretamente?t
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