Questões Militares
Comentadas sobre controle de qualidade industrial em farmácia
Foram encontradas 306 questões
Q649119
Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira (2010), em relação à
Equivalência Farmacêutica, é INCORRETO afirmar que
Q649116
Farmácia
Na produção de comprimidos, a presença de uma fração de pós
finos é desejável para preencher a matriz de forma apropriada,
porém o excesso de pós pode levar à obtenção de comprimidos
pouco duros e esfoliados (capping). Segundo Prista
(2011), o limite de partículas pequenas benéficas a compressão
é até
Q649110
Farmácia
Conforme a RDC n° 17/2010 da ANVISA, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, correlacione as atividades abaixo numeradas às suas respectivas definições. Em seguida, assinale a opção que apresenta a sequência correta .
ATIVIDADES
I - Reconciliação
II - Recuperação
III- Reprocesso
IV- Revalidação
DEFINIÇÕES
( ) Incorporação total ou parcial de lotes anteriores, de qualidade comprovada a outro lote, em uma etapa definida da produção.
( ) Repetição parcial ou total das validações de processo, de limpeza, ou de método analítico para assegurar que esses continuam cumprindo com os requisitos estabelecidos .
( ) Repetição de uma ou mais etapas que já fazem parte do processo de fabricação estabelecido em um lote que não atende às especificações .
( ) Ação adotada para eliminar a causa de uma não conformidade detectada ou outra situação indesejável.
( ) Comparação entre a quantidade
teórica e real nas diferentes
etapas de produção de um lote de
produto.
Q649107
Farmácia
Segundo Ansel (2007), em relação à água purificada, USP, é
INCORRETO afirmar que
Q649091
Farmácia
Segundo a Farmacopeia Brasileira (2010), o indicador biológico é definido como
Q649088
Farmácia
De acordo com o Guia para Realização de Estudos de Estabilidade
(ANVISA/MS, 2005), o estudo projetado para verificação
das características físicas, químicas, biológicas e microbiológicas
de um produto farmacêutico durante e depois do
prazo de validade esperado é denominado Estudo de Estabilidade
Q651668
Farmácia
A sensibilidade dos germes à ação das drogas
antimicrobianas pode ser determinada in vitro
por meio de antibiograma. Utiliza-se o teste
para verificação do efeito bactericida e
bacteriostático, bem como para a
demonstração das drogas que exercem esse
efeito.” Sobre os antibiogramas identifique as
afirmativas abaixo em verdadeiras (V) ou
fasas(F).
( ) O antibiograma dado como qualitativo é
feito por método de difusão.
( ) Não há diferença de métodos empregados
nos antibiogramas qualitativo e
quantitativo.
( ) O antibiograma dado como quantitativo é
feito por método de diluição.
( ) O método quantitativo é capaz de
determinar a Concentração Inibitória
Mínima (CIM) para um determinado
microrganismo.
( ) A diferença entre os antibiogramas
qualitativo e quantitativo se dá
unicamente pelo custo e material
empregado.
A sequência correta é:
A sequência correta é:
Q648334
Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira (5ª Ed.), a água
purificada, de uso farmacêutico, apresenta alguns parâmetros
críticos a serem seguidos durante o seu processo de
obtenção. Assinale a opção que apresenta os valores
corretos de condutividade e carbono orgânico total,
respectivamente, para obtenção desse tipo de água.
Q648333
Farmácia
Sobre as Boas Práticas para Fabricação (BPF), abordadas no
Capítulo II da RDC n°. 17, de 16 de abril de 2010, assinale
a opção correta.
Q648324
Farmácia
No processo de preparação da forma farmacêutica granulado
pela via úmida, existem quatro fases principais que envolvem
este processo. Dentre as opções abaixo, marque aquela que
descreve essas quatro fases, na sequência correta de preparo
do granulado.
Q648322
Farmácia
Os lubrificantes são adjuvantes empregados nas formulações
farmacêuticas de comprimidos para assegurar que sua formação
e ejeção ocorram com baixa fricção entre o sólido e as paredes
da matriz. Assinale a opção que apresenta um exemplo
de lubrificante.
Q648319
Farmácia
Considerando o disposto no anexo da Resolução n°. 899, de 29
de maio de 2003, publicada pela ANVISA/MS, "Guia para validação
de métodos analíticos e bioanalíticos", como é denominado
o parâmetro que se refere a menor quantidade do analito
presente em uma amostra, o qual pode ser detectado, porém
não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais
estabelecidas?
Q648312
Farmácia
Conforme a RDC n. ° 17, de 16 de abril de 2010, em seu
Capítulo XVII, que dispõe sobre as Boas Práticas de Controle
de Qualidade, assinale a opção INCORRETA.
Q648308
Farmácia
Qual das opções abaixo está relacionada com o mecanismo de
ação dos desintegrantes?
Q648304
Farmácia
De acordo com a Resolução n°. 899, de 29 de maio de 2003,
publicada pela ANVISA/MS, "Guia para validação de métodos analíticos
e bioanalíticos", como são denominadas as medições
sucessivas de um mesmo analito, efetuadas nas mesmas condições: método, analista, instrumentação, local e condições
de utilização, dentro de intervalos de tempo curto entre as
medições?
Q648298
Farmácia
Segundo a RDC n°31, de 11 de agosto de 2010, publicada pela
ANVISA/MS, qual das formas farmacêuticas abaixo é dispensada
da realização do Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo?
Q648289
Farmácia
Segundo a Farmacopeia Brasileira (5ª Ed.), qual o nome do
teste utilizado para determinar a resistência de um comprimido
ao esmagamento ou a ruptura sob pressão radial?
Q648288
Farmácia
Das proposições abaixo, qual apresenta a ordem CRESCENTE de
eficiência dos materiais de embalagem contra a penetração de
umidade?
Q508719
Farmácia
Sobre a natureza físico-química de fármacos administrados por via oral e sua influência na absorção, assinale a alternativa correta.
Q508715
Farmácia
Durante o processo de granulação, os grânulos se apresentam em diferentes estágios. O estágio que possui as características “tipicamente não esférico, superfície ‘seca’, macio, com baixa densidade e um conteúdode umidade menor que 13,6%”, é o
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