Questões Militares Comentadas sobre cálculos farmacêuticos em farmácia

Foram encontradas 67 questões

Q2023448 Farmácia
Assinale a opção que indica quanto devo usar de uma solução A, que está a 20%, para preparar uma solução 100 mL de uma solução B, a 5%.
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Q2023424 Farmácia
A análise farmacoeconômica em que se comparam os efeitos sobre os outcomes e recursos, de intervenções ou medicamentos medidos em unidades monetárias e, a efetividade, em unidades clínicas, é chamada de análise 
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Q1857737 Farmácia

Paciente PGZ, 42 anos, internado há 15 dias devido a COVID19 em Unidade de Terapia Intensiva, evoluiu com complicações, necessitando de terapia antimicrobiana. Dessa forma, considere a prescrição do seguinte item:

“Vancomicina frasco-ampola com 500 mg. Reconstituir cada frasco em 10 mL de água destilada. Rediluir 1 g em 180 mL de soro fisiológico 0,9%. Uso endovenoso de 12/12 horas. Infundir em 120 minutos.”

Considerando que a concentração segura para administração endovenosa de vancomicina é menor ou igual a 5 mg/mL, assinale a alternativa CORRETA

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Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |
Q1818993 Farmácia
Para se efetuar a medição da massa, as balanças devem apresentar capacidade e sensibilidade de acordo com o grau de precisão requerido e certificado de calibração atualizado. Tratando-se de atividades que exijam pesagens exatas, na determinação de massas iguais ou maiores que 50 mg, é necessário utilizar balança analítica de
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Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |
Q1818977 Farmácia
Observe a formulação a seguir.
Sulfato de efedrina 1%
Água estéril q.s.p. 30 mL Tornar isotônica com NaCl q.s.
As quantidades de sulfato de efedrina e de NaCl (em gramas) que deverão ser empregadas nessa formulação são, respectivamente,

Dados: EqNaCl do sulfato de efedrina = 0,23
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Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |
Q1818950 Farmácia
Um fármaco será considerado altamente solúvel se sua maior dose administrada oralmente como uma formulação de liberação imediata (dose máxima por administração descrita em bula) solubiliza-se completamente em até
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Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |
Q1818946 Farmácia
Solução Parenteral de Grande Volume (SPGV) é a solução estéril e apirogênica, destinada à aplicação parenteral em dose única, cujo volume é de
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Q1668424 Farmácia
Considerando-se que um comprimido do fármaco A de 200mg apresenta uma biodisponibilidade (F) de 60% comparada com o fator de biodisponibilidade de 1,0 para a forma injetável do mesmo fármaco, quantos mililitros de injeção contendo 60mg/mL serão considerados equivalentes ao comprimido?
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Q1284151 Farmácia
Qual o percentual de hidróxido de magnésio contém o Leite de Magnésia? 
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Q908535 Farmácia
O grande desafio do abastecimento e do gerenciamento de materiais é estabelecer níveis de estoques. O método mais utilizado para tal consiste na análise do consumo dos medicamentos com base em uma série histórica, pois ele permite estimar necessidades fundamentadas na frequência e na intensidade de utilização dos mesmos ao longo do tempo. Sabendo disso, pode-se afirmar que o elemento fundamental para o cálculo de reposição de estoque é
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Q908522 Farmácia
A descrição e a análise dos custos de terapia farmacêutica para os sistemas de assistência à saúde recebem o nome de
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Q908521 Farmácia

Uma unidade técnica de medida de prescrição de fármacos é chamada de DDD (Defined Daily Dose – dose diária definida). Sabendo disso, considere a seguinte situação: um paciente, em tratamento anticonvulsivante, usou, por um período de 2 anos, 1 grama ao dia de carbamazepina – que contém DDD de 1 grama – isso o levou ao uso de 730 DDS.


Caso outro paciente venha usar 0,6 gramas ao dia no mesmo período, terá consumido quantas DDDs?

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Q831007 Farmácia

Deseja-se preparar 200 mL de uma solução de Tiossulfato de sódio 0,1 M. Sabendo que existe no estoque um frasco comercial de Tiossulfato de sódio em pó cristalino branco com especificação de 99% (p/p), assinale a opção que apresenta a quantidade necessária desse produto que deve ser retirada do frasco para o preparo da solução desejada.

Dados da Farmacopeia Brasileira 5ª

edição:

Fórmula e massa molecular

tiossulfato de sódio:

Na2S2O3 . 5H2O - 248,17 g/mol

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Q830996 Farmácia
Segundo Storpirtis (2000), a determinação da biodisponibilidade é realizada empregando-se estudos farmacocinéticos que compreendem a administração do medicamento ao organismo e a coleta de líquidos biológicos em tempos predeterminados, com posterior quantificação do fármaco, empregando-se método bioanalítico desenvolvido e validado para esta finalidade. Sendo assim, considere um fármaco de 250 mg que foi administrado por via oral. Considere, ainda, que 200 mg desse fármaco chega à luz do intestino delgado.Sabendo que a extração hepática foi igual a 60%, a fração efetivamente absorvida ou a biodisponibilidade será de 
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Q819917 Farmácia

Ao avaliar a escolha de um determinado medicamento dentre quatro terapeuticamente equivalentes, deve-se levar em consideração o mais barato por tratamento completo, desconsiderando outros custos com materiais e pessoal.

Considerando-se tudo isso, o medicamento mais em conta é o

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Q819916 Farmácia
Considerando que o fator de biodisponibilidade do fármaco X 80mg/comprimido é 55%, quantos miligramas do fármaco X estão disponíveis para absorção?
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Q819912 Farmácia

A nutrição parenteral se refere à nutrição feita por uma via diferente da gastro-intestinal.

Avalie as afirmativas sobre a Terapia Nutricional Parenteral.

I. Exige o comprometimento e a capacitação de uma equipe mutiprofissional, visando a garantia da sua eficácia e segurança.

II. O método comumente utilizado para a preparação das soluções nutricionais parenterais é o de aditivação de cada componente por sistema fechado, sob o ar estéril da capela de fluxo laminar.

III. Como regra geral, os antibióticos intravenosos podem ser misturados nas soluções de nutricional, facilitando sua administração.

Está correto apenas o que se afirma em

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Q819911 Farmácia

O preparo da nutrição parenteral é um processo que utiliza procedimentos padronizados e validados, a fim de assegurar a qualidade dos componentes da nutrição parenteral até a sua administração no paciente. Durante a preparação de uma nutrição parenteral, o farmacêutico deve observar, previamente às manipulações, as incompatibilidades que podem ocorrer.

O fator que está descrito corretamente e deve ser observado para evitar a incompatibilidades físico-químicas é o(a)

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Q819910 Farmácia

Os sistemas de distribuição de medicamentos em um hospital evoluíram da dose coletiva para a dose unitária, trazendo mudanças significativas.

A utilização de dose coletiva para um hospital

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Q819909 Farmácia

A classificação dos medicamentos em curvas ABC e XYZ são ferramentas importantes para a gestão dos estoques. Cada uma dessas classificações possui características diferentes.

Associe as duas colunas relacionando a classificação dos medicamentos às características.

Classificação

1. Curva ABC

2. Curva XYZ


Características analisadas

( ) Prejuízo de atividade vital.

( ) Custo financeiro.

( ) Prejuízo para realizar um procedimento ou terapia.

( ) Possibilidade de ser substituído durante um procedimento ou terapia.

( ) Quantidade.

( ) Maior ou menor atenção no gerenciamento.

A sequência correta dessa associação é

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Respostas
21: A
22: C
23: A
24: A
25: C
26: E
27: C
28: B
29: A
30: B
31: C
32: B
33: A
34: B
35: C
36: B
37: C
38: A
39: B
40: B