Para uma determinada característica, um casal com fenótipo igual originou um filho com fenótipo diferente do deles. Essa característica segue os padrões de herança decorrentes da la lei de Mendel.

Com base nessas informações, pode-se deduzir, exclusivamente, que:

A galactosemia é um erro inato do metabolismo (de transmissão autossômica recessiva), caracterizado por uma inabilidade em converter galactose em glicose da maneira normal. O resultado imediato é o acúmulo de metabólitos da galactose no organismo, que passa a ter níveis circulantes elevados e tóxicos, principalmente para o fígado, o cérebro e os olhos. A lactose do leite é a principal fonte de galactose na dieta. A hidrólise da lactose resulta em glicose e galactose. O principal passo do metabolismo da galactose, em humanos, é a conversão de galactose em glicose. (Disponível em: http://galactosemia-biobio.blogspot.com.br/ Acesso em: 10/02/2013 - adaptado)

Considere o heredograma a seguir, para um caso familial de galactosemia, no qual todos os indivíduos ingerem leite.

A análise do caso familiar e outros conhecimentos sobre o assunto permitem afirmar que a probabilidade de a criança, filha do casal II.1 X II.2, ser favorável à galactosemia é:

Leia o texto abaixo.

      As características transmitidas de pais para filhos são denominadas hereditárias. Para cada característica hereditária existe, nos indivíduos, pelo menos um par de genes alelos - um de origem paterna e outro de origem materna. Um exemplo de característica hereditária, portanto, determinada por um par de genes alelos, é o albinismo. 

      Com relação ao albinismo, existem pessoas que não possuem a pele pigmentada e são chamadas de albinas e, pessoas que têm pigmentação normal na pele. 

     O aspecto pigmentação normal na pele é condicionado por um gene representado pela letra ''A'' e o aspecto albino é condicionado pelo alelo representado pela letra "a".

    Para a compreensão da herança dessa característica, é importante considerar, que o alelo dominante é o gene ''A'', que determina a pigmentação normal e se expressa mesmo na presença do alelo recessivo ''a'' . Já o gene alelo recessivo ''a'' só expressa o albinismo na ausência do gene dominante. Adicionalmente, a herança do albinismo é semelhante à herança proposta por Mendel para um par de fatores. 

Considerando a herança do albinismo, assinale a opção que apresenta, em suas devidas porcentagens, os genótipos e os fenótipos dos descendentes de um homem "AA'' com uma mulher "aa" para a pigmentação da pele, nesta ordem. 

Sabendo-se que a determinação do caráter albinismo se deve apenas a um par de genes autossômicos, a probabilidade de nascer uma menina albina a partir do casamento 12 x 18 é:

Uma abordagem pautada em conhecimentos sobre a expressão gênica e suas repercussões no organismo permite afirmar que:

Do ponto de vista genético, a análise do heredograma permite conclusões entre as quais se destaca:

Gregor Johann Mendel (1822-1884), considerado o pai da gené- tica moderna, realizou experimentos com ervilhas-de-cheiro (Pisum sativa) por cerca de oito anos. Mendel, em um primeiro experimento, cruzou ervilhas puras para a variedade alta com plantas da variedade anã, também puras. Como resultado obteve somente plantas altas. Então, Mendel realizou um segundo experimento no qual permitiu a autofecundação das plantas altas obtidas no primeiro experimento. Dessa vez, observou que se originavam plantas altas e anãs em proporções desiguais.
Os dois experimentos foram sumarizados em um esquema. O primeiro foi representado pela letra "A" e o segundo pela letra "B" .



Assina1e a opção que apresenta, respectivamente, em suas devidas proporções, os genótipos e os fenótipos dos descendentes do experimento "B" .

Sabendo-se que as relações alélicas estão associadas à funcionalidade das proteínas codificadas pelos genes e que o gene da fenilcetonúria está localizado no cromossomo 12 humano, o estudo sobre a transmissão da fenilcetonúria permite prever que:

O conhecimento das vias metabólicas geneticamente controladas possibilitou não apenas o avanço científico, mas sua aplicação no diagnóstico de certas doenças hereditárias como as destacadas na ilustração. Com base na análise da figura e nos conhecimentos de genética, é correto afirmar que: