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Questões Militares Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia

Questões Discursivas

Foram encontradas 47 questões

Q615088 Biologia
Leia o texto abaixo.

      As características transmitidas de pais para filhos são denominadas hereditárias. Para cada característica hereditária existe, nos indivíduos, pelo menos um par de genes alelos - um de origem paterna e outro de origem materna. Um exemplo de característica hereditária, portanto, determinada por um par de genes alelos, é o albinismo. 

      Com relação ao albinismo, existem pessoas que não possuem a pele pigmentada e são chamadas de albinas e, pessoas que têm pigmentação normal na pele. 

     O aspecto pigmentação normal na pele é condicionado por um gene representado pela letra ''A'' e o aspecto albino é condicionado pelo alelo representado pela letra "a".

    Para a compreensão da herança dessa característica, é importante considerar, que o alelo dominante é o gene ''A'', que determina a pigmentação normal e se expressa mesmo na presença do alelo recessivo ''a'' . Já o gene alelo recessivo ''a'' só expressa o albinismo na ausência do gene dominante. Adicionalmente, a herança do albinismo é semelhante à herança proposta por Mendel para um par de fatores. 

Considerando a herança do albinismo, assinale a opção que apresenta, em suas devidas porcentagens, os genótipos e os fenótipos dos descendentes de um homem "AA'' com uma mulher "aa" para a pigmentação da pele, nesta ordem. 


Alternativas
Q376745 Biologia
Numa certa família, os membros representados em negro apresentam albinismo e os membros representados em branco têm a pele pigmentada.

imagem-002.jpg
Sabendo-se que a determinação do caráter albinismo se deve apenas a um par de genes autossômicos, a probabilidade de nascer uma menina albina a partir do casamento 12 x 18 é:
Alternativas
Q267241 Biologia
Considere a figura abaixo para responder os itens 12 e 13.

Imagem 004.jpg

A figura apresenta o heredograma de uma família investigada em relação à ocorrência da alcaptonúria, uma doença caracterizada pela deficiência no metabolismo da fenilalanina.

Uma abordagem pautada em conhecimentos sobre a expressão gênica e suas repercussões no organismo permite afirmar que:
Alternativas
Q267240 Biologia
Considere a figura abaixo para responder os itens 12 e 13.

Imagem 004.jpg

A figura apresenta o heredograma de uma família investigada em relação à ocorrência da alcaptonúria, uma doença caracterizada pela deficiência no metabolismo da fenilalanina.

Do ponto de vista genético, a análise do heredograma permite conclusões entre as quais se destaca:
Alternativas
Q250157 Biologia
Gregor Johann Mendel (1822-1884), considerado o pai da gené- tica moderna, realizou experimentos com ervilhas-de-cheiro (Pisum sativa) por cerca de oito anos. Mendel, em um primeiro experimento, cruzou ervilhas puras para a variedade alta com plantas da variedade anã, também puras. Como resultado obteve somente plantas altas. Então, Mendel realizou um segundo experimento no qual permitiu a autofecundação das plantas altas obtidas no primeiro experimento. Dessa vez, observou que se originavam plantas altas e anãs em proporções desiguais.
Os dois experimentos foram sumarizados em um esquema. O primeiro foi representado pela letra "A" e o segundo pela letra "B" .

Imagem 007.jpg

Assina1e a opção que apresenta, respectivamente, em suas devidas proporções, os genótipos e os fenótipos dos descendentes do experimento "B" .

Alternativas
Q245682 Biologia
Sabendo-se que as relações alélicas estão associadas à funcionalidade das proteínas codificadas pelos genes e que o gene da fenilcetonúria está localizado no cromossomo 12 humano, o estudo sobre a transmissão da fenilcetonúria permite prever que:
Alternativas
Q245681 Biologia
O conhecimento das vias metabólicas geneticamente controladas possibilitou não apenas o avanço científico, mas sua aplicação no diagnóstico de certas doenças hereditárias como as destacadas na ilustração. Com base na análise da figura e nos conhecimentos de genética, é correto afirmar que:
Alternativas
Respostas
15: D
16: A
17: A
18: B
19: D
20: A
21: E