Questões de Vestibular Sobre herança ligada ao sexo em biologia

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Q1404642 Biologia

Sabe-se que a hemofilia tem origem genética e é ligada ao sexo. A principal característica é causar problemas nos processos de coagulação do sangue. Um casal, conforme a ilustração, deseja saber a possibilidade de ter um descendente com hemofilia.


Imagem associada para resolução da questãoHomem normal XImagem associada para resolução da questão mulher normal, filha de mãe heterozigota e de pai normal


A possibilidade é de:

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Ano: 2019 Banca: UEMG Órgão: UEMG Prova: UEMG - 2019 - UEMG - Vestibular - EAD - Prova 01 |
Q1404009 Biologia

Uma mulher, querendo ter filhos, consultou um geneticista em função de uma doença que manifestava-se em vários indivíduos de sua família. O seguinte heredograma foi elaborado, a partir das informações dessa mulher.


Imagem associada para resolução da questão


Pela análise do heredograma o geneticista descartou a possibilidade de a herança ser do tipo

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Ano: 2019 Banca: UECE-CEV Órgão: UECE Prova: UECE-CEV - 2019 - UECE - Vestibular - Biologia 1° Dia |
Q1403676 Biologia
A hemofilia é uma enfermidade recessiva ligada ao cromossomo X e a calvície é uma característica autossômica dominante no homem e recessiva na mulher. Sabendo disso, considere o cruzamento entre os seguintes fenótipos:

Cruzamento 1: XHXh x XhY Cruzamento 2: XCXc x XCYC

Assim, é correto afirmar que os genótipos de uma filha hemofílica do Cruzamento 1 e de um filho calvo do Cruzamento 2 são, respectivamente,
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Ano: 2019 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2019 - UNICENTRO - Vestibular - PAC - 3ª Etapa |
Q1403502 Biologia

Os cromossomos X e Y possuem uma pequena região homóloga, que se emparelha na meiose. Mas há um grande setor do cromossomo X que não existe no Y, onde se localizam vários genes responsáveis por diversas características, como o daltonismo (um defeito na percepção das cores), a hemofilia (um defeito na coagulação do sangue), a presença de mecha branca no cabelo e a distrofia muscular de Duchenne (degeneração progressiva dos músculos). Além desses, foram localizados genes responsáveis por feminilização testicular (atrofia do testículos), adrenoleucodistrofia (deficiência de uma enzima que leva ao acúmulo de substância no cérebro, provocando a degeneração do sistema nervoso), síndrome do X frágil (deficiência mental ) e um provável gene que responde por grave doença mental, a psicose maníaco-depressiva.

Em relação às informações contidas no texto e com base nos conhecimentos do tema evidenciado, é correto afirmar

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Ano: 2019 Banca: FUVEST Órgão: FUVEST Prova: FUVEST - 2019 - FUVEST - Vestibular - Primeira Fase |
Q1397999 Biologia

Analise a seguinte genealogia de uma doença:


Imagem associada para resolução da questão


Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a

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Respostas
11: B
12: C
13: D
14: A
15: B