Questões de Vestibular UFBA 2013 para Vestibular de Zootecnia
Foram encontradas 40 questões
Q527320
Biologia
A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela
trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado
pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST
(gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence
da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de
zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco
obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo
extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21".
Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação
de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em
patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A condição de heterocromatina exibida pelo cromossomo 21 extranumerário é definida pelo primeiro nível de compactação do DNA e pela consequente disponibilidade dos genes para a transcrição.
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A condição de heterocromatina exibida pelo cromossomo 21 extranumerário é definida pelo primeiro nível de compactação do DNA e pela consequente disponibilidade dos genes para a transcrição.
Q527321
Biologia
A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST (gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21". Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A inativação provocada pelo gene XIST pode ser compreendida como um mecanismo de compensação de dose, especialmente das proteínas associadas ao cromossomo X.
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A inativação provocada pelo gene XIST pode ser compreendida como um mecanismo de compensação de dose, especialmente das proteínas associadas ao cromossomo X.
Q527322
Biologia
A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST (gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21". Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
Enzimas de restrição, como as ZFNs, produzem cortes em pontos aleatórios da molécula de DNA, comprometendo a precisão relativa às inserções do DNA translocado.
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
Enzimas de restrição, como as ZFNs, produzem cortes em pontos aleatórios da molécula de DNA, comprometendo a precisão relativa às inserções do DNA translocado.
Q527324
Biologia
A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST (gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21". Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A inativação de um cromossomo resulta na incapacidade de replicação do DNA que o constitui, garantindo-se, assim, a ausência desse cromossomo nas células–filhas resultantes de uma eventual divisão da célula afetada.
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A inativação de um cromossomo resulta na incapacidade de replicação do DNA que o constitui, garantindo-se, assim, a ausência desse cromossomo nas células–filhas resultantes de uma eventual divisão da célula afetada.
Q527325
Biologia
A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST (gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21". Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A trissomia simples do cromossomo 21 resulta de um processo extra de duplicação ocorrido na primeira divisão mitótica do zigoto.
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A trissomia simples do cromossomo 21 resulta de um processo extra de duplicação ocorrido na primeira divisão mitótica do zigoto.
Q527326
Biologia
Texto associado
O gráfico a seguir apresenta dados referentes a um experimento, cujo objetivo foi a compreensão
do comportamento das células em resposta à presença da enzima cdc2, uma cinase que ocorre em
leveduras. Nesse experimento, foi usada cultura de células de levedura sincronizadas para que elas se
dividissem ao mesmo tempo, de onde se retiravam amostras periodicamente, submetendo-as a dois
tipos de análise: exame microscópico, para determinar a porcentagem de células em divisão, e medida
da atividade cinase no extrato das células. Esse experimento foi parte de um estudo maior, que analisava
o modo pelo qual essa cinase é regulada durante o ciclo celular.
Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a regulação do ciclo celular,
pode-se afirmar:
A atividade da proteína cdc2 é independente de sua associação com fatores proteicos intrínsecos à célula.
A atividade da proteína cdc2 é independente de sua associação com fatores proteicos intrínsecos à célula.
Q527329
Biologia
Texto associado
O gráfico a seguir apresenta dados referentes a um experimento, cujo objetivo foi a compreensão
do comportamento das células em resposta à presença da enzima cdc2, uma cinase que ocorre em
leveduras. Nesse experimento, foi usada cultura de células de levedura sincronizadas para que elas se
dividissem ao mesmo tempo, de onde se retiravam amostras periodicamente, submetendo-as a dois
tipos de análise: exame microscópico, para determinar a porcentagem de células em divisão, e medida
da atividade cinase no extrato das células. Esse experimento foi parte de um estudo maior, que analisava
o modo pelo qual essa cinase é regulada durante o ciclo celular.
Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a regulação do ciclo celular, pode-se afirmar:
Uma mutação no gene que codifica a cdc2 que resulte na deficiência total da enzima em leveduras acarretará, irremediavelmente, a supressão das divisões celulares.
Uma mutação no gene que codifica a cdc2 que resulte na deficiência total da enzima em leveduras acarretará, irremediavelmente, a supressão das divisões celulares.
Q527331
Biologia
Cada vez mais, as algas vêm sendo usadas na geração de energia. O sucesso tem sido tão grande,
que hoje elas ocupam um lugar no pódio das fontes com mais chances de se tornar o petróleo verde.
O exemplo mais recente vem de um prédio residencial inaugurado em Hamburgo, na Alemanha.
Com 15 unidades de 50 m2
a 120 m2
, o edifício BIQ é totalmente abastecido pela energia que vem
das algas. Cultivadas entre as placas de vidro da fachada, elas captam tanto o calor solar como o
gás carbônico da atmosfera. Em troca, devolvem uma biomassa que é transformada em biogás,
distribuído na forma de energia elétrica ou de calor. Além de purificar o ar e acender lâmpadas, as
algas funcionam como uma persiana natural, que bloqueia a luz do sol e resfria o espaço interno
nos dias mais quentes. (NUNES, 2013, p.98)
Considerando aspectos da fisiologia celular relacionados ao texto, é correto afirmar:
Os atributos metabólicos das algas utilizadas no projeto incluem o aparato enzimático, que converte energia luminosa em energia química de moléculas combustíveis.
Considerando aspectos da fisiologia celular relacionados ao texto, é correto afirmar:
Os atributos metabólicos das algas utilizadas no projeto incluem o aparato enzimático, que converte energia luminosa em energia química de moléculas combustíveis.
Q527332
Biologia
Cada vez mais, as algas vêm sendo usadas na geração de energia. O sucesso tem sido tão grande, que hoje elas ocupam um lugar no pódio das fontes com mais chances de se tornar o petróleo verde. O exemplo mais recente vem de um prédio residencial inaugurado em Hamburgo, na Alemanha. Com 15 unidades de 50 m2 a 120 m2 , o edifício BIQ é totalmente abastecido pela energia que vem das algas. Cultivadas entre as placas de vidro da fachada, elas captam tanto o calor solar como o gás carbônico da atmosfera. Em troca, devolvem uma biomassa que é transformada em biogás, distribuído na forma de energia elétrica ou de calor. Além de purificar o ar e acender lâmpadas, as algas funcionam como uma persiana natural, que bloqueia a luz do sol e resfria o espaço interno nos dias mais quentes. (NUNES, 2013, p.98)
Considerando aspectos da fisiologia celular relacionados ao texto, é correto afirmar:
A biomassa referida no texto é constituída da comunidade biótica, na qual se inserem as algas que crescem especificamente na fachada do prédio.
Considerando aspectos da fisiologia celular relacionados ao texto, é correto afirmar:
A biomassa referida no texto é constituída da comunidade biótica, na qual se inserem as algas que crescem especificamente na fachada do prédio.
Q527333
Biologia
Cada vez mais, as algas vêm sendo usadas na geração de energia. O sucesso tem sido tão grande, que hoje elas ocupam um lugar no pódio das fontes com mais chances de se tornar o petróleo verde. O exemplo mais recente vem de um prédio residencial inaugurado em Hamburgo, na Alemanha. Com 15 unidades de 50 m2 a 120 m2 , o edifício BIQ é totalmente abastecido pela energia que vem das algas. Cultivadas entre as placas de vidro da fachada, elas captam tanto o calor solar como o gás carbônico da atmosfera. Em troca, devolvem uma biomassa que é transformada em biogás, distribuído na forma de energia elétrica ou de calor. Além de purificar o ar e acender lâmpadas, as algas funcionam como uma persiana natural, que bloqueia a luz do sol e resfria o espaço interno nos dias mais quentes. (NUNES, 2013, p.98)
Considerando aspectos da fisiologia celular relacionados ao texto, é correto afirmar:
O gás carbônico absorvido pelas algas é incorporado a uma pentose específica, caracterizando a fixação do carbono no ciclo de Calvin.
Considerando aspectos da fisiologia celular relacionados ao texto, é correto afirmar:
O gás carbônico absorvido pelas algas é incorporado a uma pentose específica, caracterizando a fixação do carbono no ciclo de Calvin.
Q527335
Biologia
Texto associado
A compartimentalização das células eucarióticas, longe de criar setores isolados no citoplasma, se
caracteriza por uma intensa troca de íons e moléculas e por uma dinâmica das biomembranas – turnover –,
que integram os diferentes compartimentos e permitem à célula sua comunicação com o meio. A figura
a seguir exemplifica essa dinâmica.
A partir da análise das informações, pode-se afirmar:
A dinâmica das biomembranas está diretamente associada à sua composição química e à organização molecular, caracterizada pela fluidez e permeabilidade seletiva.
A dinâmica das biomembranas está diretamente associada à sua composição química e à organização molecular, caracterizada pela fluidez e permeabilidade seletiva.
Q527339
Biologia
Texto associado
A compartimentalização das células eucarióticas, longe de criar setores isolados no citoplasma, se
caracteriza por uma intensa troca de íons e moléculas e por uma dinâmica das biomembranas – turnover –,
que integram os diferentes compartimentos e permitem à célula sua comunicação com o meio. A figura
a seguir exemplifica essa dinâmica.
A partir da análise das informações, pode-se afirmar:
O trânsito de vesículas envolvendo diversos compartimentos e a membrana plasmática depende da associação com elementos do citoesqueleto e das proteínas motoras, com consumo de ATP.
O trânsito de vesículas envolvendo diversos compartimentos e a membrana plasmática depende da associação com elementos do citoesqueleto e das proteínas motoras, com consumo de ATP.
Q527341
Biologia
Ao analisar ao microscópio células nervosas doentes em amostras de tecido cerebral de um paciente
que morreu vítima de Alzheimer, um patologista pode identificar grânulos anormais de material.
Eles são formados por proteínas ausentes em células sadias. De onde viriam, e por que existem
tantos deles? E mais importante: qual a relação entre essas proteínas e a doença devastadora e
incurável? Durante a busca por respostas, ocorreu uma descoberta surpreendente: as proteínas que
se acumulam nos neurônios de pacientes com Alzheimer e outras doenças neurodegenerativas têm
comportamento muito parecido com o de príons. (WALKER; JUCKER, 2013, p. 45).
Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:
O conceito atual de príon contempla quadros patológicos nem sempre associados a processos infecciosos e transmissíveis.
Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:
O conceito atual de príon contempla quadros patológicos nem sempre associados a processos infecciosos e transmissíveis.
Q527342
Biologia
Ao analisar ao microscópio células nervosas doentes em amostras de tecido cerebral de um paciente que morreu vítima de Alzheimer, um patologista pode identificar grânulos anormais de material. Eles são formados por proteínas ausentes em células sadias. De onde viriam, e por que existem tantos deles? E mais importante: qual a relação entre essas proteínas e a doença devastadora e incurável? Durante a busca por respostas, ocorreu uma descoberta surpreendente: as proteínas que se acumulam nos neurônios de pacientes com Alzheimer e outras doenças neurodegenerativas têm comportamento muito parecido com o de príons. (WALKER; JUCKER, 2013, p. 45).
Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:
A proliferação das proteínas anormais relacionadas à doença de Alzheimer, por exemplo, decorre da associação dessas proteínas com outras em sua configuração normal, o que a induz à conformação alterada.
Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:
A proliferação das proteínas anormais relacionadas à doença de Alzheimer, por exemplo, decorre da associação dessas proteínas com outras em sua configuração normal, o que a induz à conformação alterada.
Q527343
Biologia
Ao analisar ao microscópio células nervosas doentes em amostras de tecido cerebral de um paciente que morreu vítima de Alzheimer, um patologista pode identificar grânulos anormais de material. Eles são formados por proteínas ausentes em células sadias. De onde viriam, e por que existem tantos deles? E mais importante: qual a relação entre essas proteínas e a doença devastadora e incurável? Durante a busca por respostas, ocorreu uma descoberta surpreendente: as proteínas que se acumulam nos neurônios de pacientes com Alzheimer e outras doenças neurodegenerativas têm comportamento muito parecido com o de príons. (WALKER; JUCKER, 2013, p. 45).
Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:
A estrutura primária das proteínas alteradas revelam mutações em diferentes pontos da cadeia nucleotídica codificante.
Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:
A estrutura primária das proteínas alteradas revelam mutações em diferentes pontos da cadeia nucleotídica codificante.
Q527344
Biologia
Ao analisar ao microscópio células nervosas doentes em amostras de tecido cerebral de um paciente que morreu vítima de Alzheimer, um patologista pode identificar grânulos anormais de material. Eles são formados por proteínas ausentes em células sadias. De onde viriam, e por que existem tantos deles? E mais importante: qual a relação entre essas proteínas e a doença devastadora e incurável? Durante a busca por respostas, ocorreu uma descoberta surpreendente: as proteínas que se acumulam nos neurônios de pacientes com Alzheimer e outras doenças neurodegenerativas têm comportamento muito parecido com o de príons. (WALKER; JUCKER, 2013, p. 45).
Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:
A natureza neurodegenerativa de doenças, como Alzheimer, sugere uma composição de proteínas específica de neurônios.
Sobre a natureza dos príons e sua relação com doenças neurodegenerativas, pode-se afirmar:
A natureza neurodegenerativa de doenças, como Alzheimer, sugere uma composição de proteínas específica de neurônios.
Q527345
Biologia
Texto associado
Os genomas de duas pessoas diferem entre si cerca de um em cada mil pares de nucleotídeos
do DNA. Esses pontos de diferença são conhecidos como polimorfismos de base única (SNPs), e as
versões alternativas de nucleotídeos em cada SNP são denominadas alelos, como exemplificado na
ilustração.
Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a natureza do material
genético e sua transmissão e expressão, pode-se afirmar:
A denominação de alelos se restringe a segmentos de DNA que codificam proteínas estruturais.
A denominação de alelos se restringe a segmentos de DNA que codificam proteínas estruturais.
Q527346
Biologia
Texto associado
Os genomas de duas pessoas diferem entre si cerca de um em cada mil pares de nucleotídeos
do DNA. Esses pontos de diferença são conhecidos como polimorfismos de base única (SNPs), e as
versões alternativas de nucleotídeos em cada SNP são denominadas alelos, como exemplificado na
ilustração.
Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a natureza do material genético e sua transmissão e expressão, pode-se afirmar:
A expressão do segmento de DNA, em destaque nos indivíduos 1 e 2, produzirá proteínas idênticas em sua sequência de aminoácidos.
A expressão do segmento de DNA, em destaque nos indivíduos 1 e 2, produzirá proteínas idênticas em sua sequência de aminoácidos.
Q527347
Biologia
Texto associado
Os genomas de duas pessoas diferem entre si cerca de um em cada mil pares de nucleotídeos
do DNA. Esses pontos de diferença são conhecidos como polimorfismos de base única (SNPs), e as
versões alternativas de nucleotídeos em cada SNP são denominadas alelos, como exemplificado na
ilustração.
Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a natureza do material genético e sua transmissão e expressão, pode-se afirmar:
A ocorrência de polimorfismos de base única é uma evidência da falta de mecanismos de reparo durante o processo de replicação da molécula de DNA.
A ocorrência de polimorfismos de base única é uma evidência da falta de mecanismos de reparo durante o processo de replicação da molécula de DNA.
Q527348
Biologia
Texto associado
Os genomas de duas pessoas diferem entre si cerca de um em cada mil pares de nucleotídeos
do DNA. Esses pontos de diferença são conhecidos como polimorfismos de base única (SNPs), e as
versões alternativas de nucleotídeos em cada SNP são denominadas alelos, como exemplificado na
ilustração.
Com base na análise das informações e nos conhecimentos sobre a natureza do material genético e sua transmissão e expressão, pode-se afirmar:
O processo de transcrição envolve a ligação da RNA polimerase em uma sequência específica do DNA, ativa em determinado tipo de célula.
O processo de transcrição envolve a ligação da RNA polimerase em uma sequência específica do DNA, ativa em determinado tipo de célula.
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