A loção de minoxidil é um dos medicamentos mais utilizados no tratamento da calvície, tanto por sua eficácia quanto pelo seu perfil de segurança. No entanto, um efeito colateral curioso tem chamado a atenção e virou motivo de preocupação recente na Europa: a hipertricose, chamada de popularmente de “síndrome do lobisomem”, em bebês cujos pais utilizaram o medicamento.

Fonte: https://saude.abril.com.br/coluna/com-a-palavra/minoxidil-podecausar-sindrome-do-lobisomem-medica-explica/

Considerando os mecanismos da hipertricose, analise as afirmações a seguir.

I. A hipertricose induzida pelo minoxidil é um exemplo de alteração genotípica, resultante da vasodilatação periférica e do prolongamento da fase anágena (crescimento) do ciclo folicular, não sendo transmitida hereditariamente.
II. A hipertricose lanuginosa congênita é uma condição genética rara, frequentemente associada a mutações ou atavismos, em que ocorrem a persistência e o crescimento de pelos do tipo lanugo em todo o corpo.
III. O minoxidil altera a sequência de bases nitrogenadas dos genes responsáveis pela produção de queratina, transformando pelos vellus (finos e claros) em pelos terminais (grossos e escuros) de forma permanente no genoma do indivíduo.

Está correto o que se afirma em

A iontoforese é um processo eletrocinético semelhante à eletrólise, pois ambos utilizam corrente contínua para movimentar íons. Enquanto a eletrólise promove a decomposição química de substâncias, a iontoforese emprega esse princípio para transportar fármacos carregados por meio da pele, sem reações de oxirredução significativas.

O íon glicopirrônio é um fármaco utilizado para reduzir a sudorese no tratamento de hiperidrose. A fórmula do íon glicopirrônio é apresentada a seguir.

Considerando o princípio da iontoforese, assinale a alternativa que apresenta o eletrodo onde o fármaco deve ser aplicado para favorecer sua penetração no tecido.

Os fármacos broncodilatadores relaxam a musculatura das vias aéreas, melhorando a respiração. São usados principalmente no tratamento da asma. Ele pode ser encontrado na composição de comprimidos para administração oral ou em ampolas para aplicação intravenosa.

Suponha que um paciente esteja tendo um ataque de asma e precise que o medicamento atue rapidamente em seu organismo. O gráfico a seguir apresenta a variação da concentração do fármaco no sangue em função do tempo para os dois tipos de aplicação.

Considerando o comportamento dos fármacos no sangue do indivíduo, assinale a alternativa incorreta. 

A intoxicação por ibuprofeno está entre as principais causas de complicações gastrointestinais, sendo importante a avaliação clínica para o estabelecimento do tratamento adequado. A superdosagem oral aguda de ibuprofeno, em adultos, geralmente precisa ser superior a 400 mg/kg em uma única dose para causar toxicidade significativa e risco de vida, embora sintomas adversos possam ocorrer com doses menores. A figura a seguir apresenta a estrutura química do ibuprofeno.

A dosagem em uma solução de ibuprofeno é de 10 mg/gota.
Considere que uma pessoa adulta com 60 kg ingeriu, em um dia, 60 mL da solução de ibuprofeno. Considere também que cada mL dessa solução contém 20 gotas.
Quanto à existência ou inexistência de risco de intoxicação aguda nesse indivíduo, e sobre a dosagem em mol/L de ibuprofeno na solução ingerida, assinale a alternativa correta.

     O fentanil é um potente opioide sintético que atua no sistema central humano como anestésico. Uma vez que atinge o cérebro, o fentanil interage com os receptores opioides, facilitando a liberação de dopamina, anulando a dor, gerando sensação de prazer, de calma e a redução da ansiedade. O tronco cerebral, que controla a função respiratória, também possui receptores opioides. E, quando eles são inundados com fentanil, “você pode parar de respirar, mesmo se estiver consciente”, explica Daniel Sitar, professor da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Manitoba, no Canadá.
(https://g1.globo.com. Adaptado.)

De acordo com o excerto, o fentanil atua

A pentoxifilina é um medicamento que melhora as propriedades do fluxo sanguíneo. Metade da dose ingerida de pentoxifilina será eliminada pelo organismo, passadas 1,6 horas. Admita que um paciente ingeriu 400 mg de pentoxifilina às 8 horas. Admitindo essas hipóteses, é correto afirmar que, no mesmo dia: