Questões de Vestibular Sobre biologia
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Q527325
Biologia
A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST (gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21". Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A trissomia simples do cromossomo 21 resulta de um processo extra de duplicação ocorrido na primeira divisão mitótica do zigoto.
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A trissomia simples do cromossomo 21 resulta de um processo extra de duplicação ocorrido na primeira divisão mitótica do zigoto.
Q527324
Biologia
A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST (gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21". Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A inativação de um cromossomo resulta na incapacidade de replicação do DNA que o constitui, garantindo-se, assim, a ausência desse cromossomo nas células–filhas resultantes de uma eventual divisão da célula afetada.
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A inativação de um cromossomo resulta na incapacidade de replicação do DNA que o constitui, garantindo-se, assim, a ausência desse cromossomo nas células–filhas resultantes de uma eventual divisão da célula afetada.
Q527322
Biologia
A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST (gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21". Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
Enzimas de restrição, como as ZFNs, produzem cortes em pontos aleatórios da molécula de DNA, comprometendo a precisão relativa às inserções do DNA translocado.
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
Enzimas de restrição, como as ZFNs, produzem cortes em pontos aleatórios da molécula de DNA, comprometendo a precisão relativa às inserções do DNA translocado.
Q527321
Biologia
A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST (gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21". Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A inativação provocada pelo gene XIST pode ser compreendida como um mecanismo de compensação de dose, especialmente das proteínas associadas ao cromossomo X.
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A inativação provocada pelo gene XIST pode ser compreendida como um mecanismo de compensação de dose, especialmente das proteínas associadas ao cromossomo X.
Q527320
Biologia
A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela
trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado
pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST
(gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence
da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de
zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco
obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo
extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21".
Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação
de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em
patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A condição de heterocromatina exibida pelo cromossomo 21 extranumerário é definida pelo primeiro nível de compactação do DNA e pela consequente disponibilidade dos genes para a transcrição.
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A condição de heterocromatina exibida pelo cromossomo 21 extranumerário é definida pelo primeiro nível de compactação do DNA e pela consequente disponibilidade dos genes para a transcrição.
Q524637
Biologia
A população de uma pequena cidade do interior apresentou uma grande incidência de ascaridíase (lombrigas). Os órgãos públicos discutiram diversas propostas para diminuir a incidência dessa parasitose, das quais aquela que poderá trazer maior benefício para a população é
Q524636
Biologia
Um gavião, contendo piolhos e carrapatos em sua plumagem, caçou um rato infestado por pulgas. As relações entre os piolhos e os carrapatos, entre o rato e as pulgas e entre o gavião e o rato são, respectivamente, denominadas,
Q524635
Biologia
Iluminou-se unilateralmente uma planta jovem e, após certo tempo, verificou-se que as auxinas acumularam-se no lado não iluminado da planta e o caule cresceu em direção à luz, enquanto que a raiz cresceu em direção oposta à luz. Com base nesses fatos, fizeram-se as seguintes afirmações:
I. No caule ocorreu fototropismo positivo e na raiz, fototropismo negativo.
II. Na parte não iluminada do caule as células distenderam-se mais do que na iluminada, enquanto que na raiz ocorreu o contrário.
III. A maior concentração de auxina no lado não iluminado da planta serviu como estímulo para o crescimento do caule e como inibidor do crescimento da raiz.
Está correto o que se afirma em
I. No caule ocorreu fototropismo positivo e na raiz, fototropismo negativo.
II. Na parte não iluminada do caule as células distenderam-se mais do que na iluminada, enquanto que na raiz ocorreu o contrário.
III. A maior concentração de auxina no lado não iluminado da planta serviu como estímulo para o crescimento do caule e como inibidor do crescimento da raiz.
Está correto o que se afirma em
Q524634
Biologia
Em certa espécie vegetal não há dominância quanto ao caráter cor vermelha e cor branca das flores, apresentando a planta heterozigótica flores de cor rósea. A probabilidade de obter-se uma planta com flores vermelhas a partir do cruzamento de uma planta de flores brancas com uma planta de flores róseas é:
Q524633
Biologia
Os seres vivos podem reproduzir-se de várias maneiras.
Sobre esse assunto, é correto afirmar que:
Sobre esse assunto, é correto afirmar que:
Q524632
Biologia
Em uma das etapas de uma divisão celular, os cromossomos homólogos migram para polos opostos da célula. Essa etapa é a:
Q524631
Biologia
Ao comparar a organização e o funcionamento de células eucarióticas com certas partes de uma cidade, é possível estabelecer analogias entre elas. Para isso, considere as duas listas abaixo.
I. mitocôndrias a. ruas e avenidas
II. complexo golgiense b. correio
III. retículo endoplasmático c. central elétrica produtora de energia
As analogias corretas, obtidas com a associação entre os itens das duas listas, são:
I. mitocôndrias a. ruas e avenidas
II. complexo golgiense b. correio
III. retículo endoplasmático c. central elétrica produtora de energia
As analogias corretas, obtidas com a associação entre os itens das duas listas, são:
Q524630
Biologia
Os seres vivos podem ser autótrofos e heterótrofos. Quanto a essas categorias, pode-se afirmar corretamente que APENAS os organismos,
Ano: 2013
Banca:
UFBA
Órgão:
UFBA
Provas:
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Nutrição
|
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Licenciatura em Ciências Naturais |
Q521056
Biologia
Por trás das diferentes formas de comportamento animal, existe um mecanismo fundamental comum entre elas. Voar, nadar, comer e rastejar exigem atividades de músculos em resposta a estímulos nervosos.
(CAMPBELL, 2010, p. 1005).
Considerando as características de uma célula do músculo estriado, pode-se afirmar:
As unidades de contração, os sarcômeros, são constituídas de actina, como proteína motora, e de miosina, como filamento intermediário.
(CAMPBELL, 2010, p. 1005).
Considerando as características de uma célula do músculo estriado, pode-se afirmar:
As unidades de contração, os sarcômeros, são constituídas de actina, como proteína motora, e de miosina, como filamento intermediário.
Ano: 2013
Banca:
UFBA
Órgão:
UFBA
Provas:
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Nutrição
|
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Licenciatura em Ciências Naturais |
Q521055
Biologia
Por trás das diferentes formas de comportamento animal, existe um mecanismo fundamental comum entre elas. Voar, nadar, comer e rastejar exigem atividades de músculos em resposta a estímulos nervosos.
(CAMPBELL, 2010, p. 1005).
Considerando as características de uma célula do músculo estriado, pode-se afirmar:
A multicelularidade, acompanhada necessariamente pela diferenciação celular, contextualiza a função especializada da fibra muscular.
(CAMPBELL, 2010, p. 1005).
Considerando as características de uma célula do músculo estriado, pode-se afirmar:
A multicelularidade, acompanhada necessariamente pela diferenciação celular, contextualiza a função especializada da fibra muscular.
Ano: 2013
Banca:
UFBA
Órgão:
UFBA
Provas:
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Nutrição
|
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Licenciatura em Ciências Naturais |
Q521054
Biologia
Por trás das diferentes formas de comportamento animal, existe um mecanismo fundamental
comum entre elas. Voar, nadar, comer e rastejar exigem atividades de músculos em resposta a
estímulos nervosos.
(CAMPBELL, 2010, p. 1005).
Considerando as características de uma célula do músculo estriado, pode-se afirmar:
A fibra muscular se caracteriza por um arranjo molecular que envolve proteínas filamentares e contráteis, que atuam com consumo de ATP.
(CAMPBELL, 2010, p. 1005).
Considerando as características de uma célula do músculo estriado, pode-se afirmar:
A fibra muscular se caracteriza por um arranjo molecular que envolve proteínas filamentares e contráteis, que atuam com consumo de ATP.
Ano: 2013
Banca:
UFBA
Órgão:
UFBA
Provas:
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Nutrição
|
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Licenciatura em Ciências Naturais |
Q521053
Biologia
Texto associado
As funções de integração orgânica são em parte solucionadas pela ação de substâncias de alta
especificidade, produzidas por células especiais do próprio organismo. Um esquema representativo da
dinâmica desse sistema é apresentado na ilustração a seguir.
A análise da figura permite afirmar:
A regulação hormonal se limita a ações fisiológicas que ocorrem a curta distância das células secretoras.
A regulação hormonal se limita a ações fisiológicas que ocorrem a curta distância das células secretoras.
Ano: 2013
Banca:
UFBA
Órgão:
UFBA
Provas:
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Nutrição
|
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Licenciatura em Ciências Naturais |
Q521052
Biologia
Texto associado
As funções de integração orgânica são em parte solucionadas pela ação de substâncias de alta
especificidade, produzidas por células especiais do próprio organismo. Um esquema representativo da
dinâmica desse sistema é apresentado na ilustração a seguir.
A análise da figura permite afirmar:
A resposta celular à ação de hormônios lipossolúveis se restringe a interações moleculares que se iniciam ao nível do citoplasma.
A resposta celular à ação de hormônios lipossolúveis se restringe a interações moleculares que se iniciam ao nível do citoplasma.
Ano: 2013
Banca:
UFBA
Órgão:
UFBA
Provas:
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Nutrição
|
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Licenciatura em Ciências Naturais |
Q521051
Biologia
Texto associado
As funções de integração orgânica são em parte solucionadas pela ação de substâncias de alta
especificidade, produzidas por células especiais do próprio organismo. Um esquema representativo da
dinâmica desse sistema é apresentado na ilustração a seguir.
A análise da figura permite afirmar:
O reconhecimento da substância reguladora pela célula-alvo pode se dar pela sua associação com uma proteína integral de membrana, que interage de modo dinâmico com outros elementos do mosaico fluido.
O reconhecimento da substância reguladora pela célula-alvo pode se dar pela sua associação com uma proteína integral de membrana, que interage de modo dinâmico com outros elementos do mosaico fluido.
Ano: 2013
Banca:
UFBA
Órgão:
UFBA
Provas:
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Nutrição
|
UFBA - 2013 - UFBA - Vestibular de Licenciatura em Ciências Naturais |
Q521050
Biologia
Texto associado
As funções de integração orgânica são em parte solucionadas pela ação de substâncias de alta
especificidade, produzidas por células especiais do próprio organismo. Um esquema representativo da
dinâmica desse sistema é apresentado na ilustração a seguir.
A análise da figura permite afirmar:
O trânsito do hormônio para o interior das células-alvo é diretamente mediado pela membrana plasmática em razão de sua natureza química e organização molecular.
O trânsito do hormônio para o interior das células-alvo é diretamente mediado pela membrana plasmática em razão de sua natureza química e organização molecular.
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