Questões de Vestibular
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 632 questões
Q3249993
Biologia
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir.
A [1]_____________ é o fenômeno genético que determina características transmitidas de pais para filhos através das gerações. Essa é transferida por [2]_____________ que podem aparecer em uma geração e não em outra, o que pode acontecer quando estes são [3]_____________ ou pela ação de [4]_____________ que podem criar novas características [5] _____________.
A [1]_____________ é o fenômeno genético que determina características transmitidas de pais para filhos através das gerações. Essa é transferida por [2]_____________ que podem aparecer em uma geração e não em outra, o que pode acontecer quando estes são [3]_____________ ou pela ação de [4]_____________ que podem criar novas características [5] _____________.
Ano: 2024
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2024 - UECE - Prova de Conhecimentos Gerais - 1ª Fase (1º Semestre de 2025) |
Q3247943
Biologia
A identificação da mutação gênica em nível
populacional é essencial para a interpretação de padrões de
prevalência/incidência observados para doenças genéticas.
Em relação às mutações e às doenças genéticas, escreva V
ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma nos
itens abaixo.
( ) A Síndrome do X Frágil é uma doença genética que acomete mulheres que, em vez de terem o par de cromossomos sexuais, apresentam apenas um cromossomo X.
( ) A mutação gênica é uma das origens da variabilidade genética e, em organismos mais complexos, pode ser responsável por doenças genéticas, morte celular e câncer.
( ) Na hemofilia, as hemácias perdem o seu formato e adquirem a forma de foice, o que dificulta tanto a sua passagem pelos vasos sanguíneos quanto a coagulação sanguínea.
( ) A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, ocasionada pela falta de capacidade do fígado em transformar a fenilalanina no aminoácido chamado triptofano.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
( ) A Síndrome do X Frágil é uma doença genética que acomete mulheres que, em vez de terem o par de cromossomos sexuais, apresentam apenas um cromossomo X.
( ) A mutação gênica é uma das origens da variabilidade genética e, em organismos mais complexos, pode ser responsável por doenças genéticas, morte celular e câncer.
( ) Na hemofilia, as hemácias perdem o seu formato e adquirem a forma de foice, o que dificulta tanto a sua passagem pelos vasos sanguíneos quanto a coagulação sanguínea.
( ) A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, ocasionada pela falta de capacidade do fígado em transformar a fenilalanina no aminoácido chamado triptofano.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3107711
Biologia
Na África subsaariana encontram-se duas doenças
endêmicas: a anemia falciforme e a malária. A primeira tem
origem genética (ocasionada por um único alelo recessivo) e
caracteriza-se pela produção de uma forma mutante de
hemoglobina e hemácias em forma de foice, o que faz os
indivíduos afetados apresentarem sintomas como fadiga e
anemia, pelo carreamento inadequado de oxigênio pelo sangue, e
insuficiência renal em longo prazo. Já a malária é uma doença
parasitária, ocasionada por Plasmodium spp (falciparum, vivax,
entre outras espécies): uma das fases de seu ciclo de vida ocorre
dentro das hemácias, que são quebradas pelo parasita, o que
ocasiona febres, calafrios, cansaço, entre outros sintomas.
A respeito desse assunto, assinale a opção correta.
B A malária, que pode ser fatal em alguns indivíduos, exerceu pressão seletiva sobre as populações subsaarianas, o que fez com que o gene recessivo da anemia falciforme se fixasse nessa população, uma vez que hemácias falciformes não permitem o desenvolvimento do Plasmodium.
A respeito desse assunto, assinale a opção correta.
B A malária, que pode ser fatal em alguns indivíduos, exerceu pressão seletiva sobre as populações subsaarianas, o que fez com que o gene recessivo da anemia falciforme se fixasse nessa população, uma vez que hemácias falciformes não permitem o desenvolvimento do Plasmodium.
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3107701
Biologia
A inteligência artificial (IA) pode analisar grandes volumes de dados para a identificação de padrões genéticos para a detecção e tratamento de doenças; é capaz de analisar mutações e prever como elas afetam estruturas proteicas; pode auxiliar no design de proteínas sintéticas; pode modelar e prever interações complexas em redes biológicas, como redes de proteínas ou de genes, ajudando a entender melhor os mecanismos de doenças e desenvolvimento de novas terapias; permite a criação de modelos que podem simular processos biológicos, reduzindo a necessidade do uso de animais em laboratório; consegue criar e interpretar imagens de tecidos com alta resolução de forma autônoma; é capaz de fazer previsões de resistência bacteriana; é utilizada para monitorar populações de espécies ameaçadas e analisar grandes conjuntos de dados ambientais.
Com relação ao uso de IA no campo da biologia, julgue o item a seguir.
Mutações genéticas sempre resultam em uma proteína que é completa ou parcialmente não funcional, ou seja, que não funciona como deveria.
Com relação ao uso de IA no campo da biologia, julgue o item a seguir.
Mutações genéticas sempre resultam em uma proteína que é completa ou parcialmente não funcional, ou seja, que não funciona como deveria.
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3107633
Biologia
Cientistas vêm utilizando tecnologias de IA para criar ferramentas de edição de DNA e desenvolver novas moléculas para acelerar o desenvolvimento de novas vacinas e medicamentos. Para isso, os cientistas precisam conhecer os mecanismos de replicação, transcrição, tradução e modificações pós-traducionais.
Internet: <www.infomoney.com.br> (com adaptações).
Em relação ao assunto do texto precedente, julgue o item que se segue.
Mutações que ocorram por erros na mitose em células somáticas são transmitidas aos descendentes.
Internet: <www.infomoney.com.br> (com adaptações).
Em relação ao assunto do texto precedente, julgue o item que se segue.
Mutações que ocorram por erros na mitose em células somáticas são transmitidas aos descendentes.
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3107631
Biologia
Assinale a opção correta no item 66, que é do tipo C.
Sabendo-se que hemácias em forma de foice são encontradas em indivíduos afetados por anemia falciforme, uma doença genética de herança autossômica recessiva com alta incidência na população brasileira, é correto afirmar que o risco de um casal em que tanto o homem quanto a mulher sejam afetados por essa doença gerar filho(a) afetado(a) por ela é de
D 100%.
Ano: 2024
Banca:
COMVEST - UNICAMP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
COMVEST - UNICAMP - 2024 - UNICAMP - Vestibular |
Q3107250
Biologia
Em mulheres, ocorre a compactação e a inativação de um cromossomo X, formando uma estrutura pequena e densa, chamada de corpúsculo de Barr. Sabe-se que a inativação de um
dos cromossomos X em embriões humanos é um processo fundamental para sua viabilidade.
(Adaptado de https://agencia.fapesp.br/inativacao-do-cromossomo-x-ocorre-mais-cedo- -em-humanos. Acesso em 02/04/2024.)
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas no excerto a seguir.
Em humanos, o sexo é determinado pela presença dos cromossomos sexuais X e Y, que são considerados parcialmente (i) _________. A inativação de um cromossomo X é um processo aleatório e foi demonstrado que os (ii) _________ no corpúsculo de Barr são inativos, o que significa que eles não serão (iii) _________. A inativação do cromossomo X é um processo de controle epigenético, que molda o funcionamento do (iv) _________ sem alterá-lo, e iguala a atividade gênica das mulheres à dos homens.
(Adaptado de https://agencia.fapesp.br/inativacao-do-cromossomo-x-ocorre-mais-cedo- -em-humanos. Acesso em 02/04/2024.)
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas no excerto a seguir.
Em humanos, o sexo é determinado pela presença dos cromossomos sexuais X e Y, que são considerados parcialmente (i) _________. A inativação de um cromossomo X é um processo aleatório e foi demonstrado que os (ii) _________ no corpúsculo de Barr são inativos, o que significa que eles não serão (iii) _________. A inativação do cromossomo X é um processo de controle epigenético, que molda o funcionamento do (iv) _________ sem alterá-lo, e iguala a atividade gênica das mulheres à dos homens.
Q4163454
Biologia
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas dos enunciados abaixo, sobre os padrões
de hereditariedade não mendelianos, na ordem em que aparecem.
1 - Os grupos sanguíneos ABO em humanos são determinados por ........ .
2 - O resultado de um cruzamento em que os híbridos F1 possuem fenótipo intermediário entre as variedades parentais indica um caso de ........ .
3 - Denomina-se ........ o mecanismo de herança em que o gene localizado em um lócus altera a expressão fenotípica de um gene localizado em outro lócus.
4 - Sintomas múltiplos associados à fibrose cística são causados por genes que desempenham efeitos fenotípicos múltiplos, representando um caso de ........ .
5 - A ........ caracteriza-se pela expressão de dois ou mais genes sobre o mesmo caráter fenotípico.
1 - Os grupos sanguíneos ABO em humanos são determinados por ........ .
2 - O resultado de um cruzamento em que os híbridos F1 possuem fenótipo intermediário entre as variedades parentais indica um caso de ........ .
3 - Denomina-se ........ o mecanismo de herança em que o gene localizado em um lócus altera a expressão fenotípica de um gene localizado em outro lócus.
4 - Sintomas múltiplos associados à fibrose cística são causados por genes que desempenham efeitos fenotípicos múltiplos, representando um caso de ........ .
5 - A ........ caracteriza-se pela expressão de dois ou mais genes sobre o mesmo caráter fenotípico.
Q4162923
Biologia
A herança de características genéticas influenciadas pelo sexo deve-se a genes cujo padrão de
dominância ou recessividade depende do sexo do indivíduo. A calvície, por exemplo, é uma
característica fenotípica determinada por um alelo c’ que se comporta como dominante nos homens e
recessivo nas mulheres.
Assinale a alternativa correta, referente às probabilidades genotípicas e/ou fenotípicas dos descendentes de um cruzamento entre um homem não calvo e uma mulher calva.
Assinale a alternativa correta, referente às probabilidades genotípicas e/ou fenotípicas dos descendentes de um cruzamento entre um homem não calvo e uma mulher calva.
Q4150371
Biologia
Alexei Nikoláevitch, filho do czar russo Nicolau II e da czarina
Alexandra, apresentava hemofilia, uma doença genética ligada ao sexo. As quatro irmãs biológicas de Alexei não apresentavam essa doença. Alexei era hemofílico porque herdou
um alelo
Q4142008
Biologia
Os gatos domésticos (Felis catus) possuem número diploide de 38
cromossomos, sendo dois deles os cromossomos sexuais,
representados por X e Y (as fêmeas são homogaméticas).
A pelagem tortoiseshell, popularmente conhecida como
escaminha, é estabelecida geneticamente e é caracterizada pela
presença de pelos pretos e pelos laranjas, mesclados ao longo de
todo o corpo do animal.
A herança das cores preto ou laranja é determinada por genes codominantes (respectivamente, B e O) localizados no cromossomo X. Assim, a presença de ambos os alelos determina a produção de pelos das duas cores (o padrão escaminha). Considerando a herança do tipo de pelagem descrita acima, analise as afirmativas a seguir.
I. A probabilidade de nascer um filhote macho com pelagem laranja, a partir do cruzamento entre uma fêmea escaminha e um macho preto, é igual a 0%.
II. O padrão de distribuição das cores preto e laranja pode variar de uma fêmea escaminha para outra, pois é resultante da inativação aleatória de um dos cromossomos X (de origem materna ou paterna), que ocorre no início do desenvolvimento embrionário de mamíferos.
III. Gatos machos podem apresentar pelagem escaminha, caso sejam portadores de alguma alteração genética, como por exemplo, a presença de um cromossomo X extra, que resulta em um cariótipo 39, XXY.
Está correto o que se afirma em
A herança das cores preto ou laranja é determinada por genes codominantes (respectivamente, B e O) localizados no cromossomo X. Assim, a presença de ambos os alelos determina a produção de pelos das duas cores (o padrão escaminha). Considerando a herança do tipo de pelagem descrita acima, analise as afirmativas a seguir.
I. A probabilidade de nascer um filhote macho com pelagem laranja, a partir do cruzamento entre uma fêmea escaminha e um macho preto, é igual a 0%.
II. O padrão de distribuição das cores preto e laranja pode variar de uma fêmea escaminha para outra, pois é resultante da inativação aleatória de um dos cromossomos X (de origem materna ou paterna), que ocorre no início do desenvolvimento embrionário de mamíferos.
III. Gatos machos podem apresentar pelagem escaminha, caso sejam portadores de alguma alteração genética, como por exemplo, a presença de um cromossomo X extra, que resulta em um cariótipo 39, XXY.
Está correto o que se afirma em
Q3910192
Biologia
A talassemia, também conhecida como anemia do mediterrâneo, caracteriza-se, durante o crescimento,
pelo bloqueio da produção de hemoglobina adulta e pela grande quantidade de hemoglobina fetal. As
hemácias que apresentam um determinado tipo de alelo são destruídas pelo baço. É conhecido que o
produto do alelo TM leva à produção de hemoglobina anômala, enquanto o alelo TN leva à produção de
hemoglobina normal.
Em relação à transmissão de características genéticas, atribua V (verdadeiro) ou F (falso) às afirmativas a
seguir.
( ) O alelo TM apresenta codominância em relação ao alelo TN e, em heterozigotos, o fenótipo resulta na forma branda da doença, denominada de talassemia menor.
( ) A proporção genotípica e fenotípica esperada de descendentes do cruzamento entre dois heterozigotos é 75% de genótipo TN TN , que morrem, e 25% de genótipo TMTN , com talassemia menor.
( ) Alelos letais, como, por exemplo, TM, atuam em homozigose, podendo ser dominantes ou recessivos.
( ) O alelo TM apresenta dominância em relação ao alelo TN , resultando em 50% de descendentes com talassemia maior, com progenitores com genótipo TMTN e TN TN .
( ) O fenótipo caracterizado pela forma grave da doença, denominada de talassemia maior, é dado pelo alelo TM, letal em homozigose.
Assinale a alternativa que contém, de cima para baixo, a sequência correta.
( ) O alelo TM apresenta codominância em relação ao alelo TN e, em heterozigotos, o fenótipo resulta na forma branda da doença, denominada de talassemia menor.
( ) A proporção genotípica e fenotípica esperada de descendentes do cruzamento entre dois heterozigotos é 75% de genótipo TN TN , que morrem, e 25% de genótipo TMTN , com talassemia menor.
( ) Alelos letais, como, por exemplo, TM, atuam em homozigose, podendo ser dominantes ou recessivos.
( ) O alelo TM apresenta dominância em relação ao alelo TN , resultando em 50% de descendentes com talassemia maior, com progenitores com genótipo TMTN e TN TN .
( ) O fenótipo caracterizado pela forma grave da doença, denominada de talassemia maior, é dado pelo alelo TM, letal em homozigose.
Assinale a alternativa que contém, de cima para baixo, a sequência correta.
Ano: 2023
Banca:
CECIERJ
Órgão:
CEDERJ
Prova:
CECIERJ - 2023 - CEDERJ - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q3777727
Biologia
Quando uma determinada característica
é herdada por todas as filhas (♀) do pai (♂)
afetado e por nenhum dos seus filhos (♂), é
porque esse processo de herdabilidade
envolve uma herança ligada ao
Ano: 2023
Banca:
COTEC
Órgão:
IFN-MG
Prova:
COTEC - 2023 - IFN-MG - Tecnologia em Gestão Ambiental |
Q3684627
Biologia
Um casal cujo marido pertence ao grupo sanguíneo tipo B e a mulher pertence ao tipo A tiveram um filho de sangue
tipo O. Após uma suposta traição, o casal separou-se e o pai, desconfiado da paternidade da criança, recorreu à
justiça para saber se a criança era seu filho biológico. Sabendo que o suposto amante da esposa pertencia ao grupo
sanguíneo AB, é CORRETO afirmar que:
Q3624856
Biologia
A respeito das marcações epigenéticas, suas causas e consequências, assinale a alternativa correta.
Q3624854
Biologia
Considerando a segregação alélica dos genes A, B e C com segregação independente, é correto afirmar que:
Q3623964
Biologia
Qual das seguintes pessoas deve ser fenotipicamente normal?
Q3623960
Biologia
A distribuição aleatória de alelos para os gametas, que ocorre quando os genes estão localizados em diferentes
cromossomos, levou ao entendimento do(a):
Q3623959
Biologia
Quando os cromossomos homólogos se separam durante a anáfase I da meiose, isso leva a gametas com uma cópia
de cada gene. Assinale a alternativa que denomina esse processo.
Q3623951
Biologia
Espécies bacterianas podem realizar a transferência horizontal de genes que conferem resistência a determinados
fármacos antimicrobianos. Embora tal transferência possa ocorrer por diferentes processos, todos de baseiam na
aquisição de genes de uma célula doadora por uma célula receptora de uma mesma geração. Considerando as
informações apresentadas, assinale a alternativa correta.
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