Questões de Vestibular
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 612 questões
Q1269694
Biologia
Mendel foi um revolucionário dentro do seu meio
e do seu tempo. Aceitando o evolucionismo e a
teoria da seleção natural, apesar de discordar de
Darwin em vários pontos, assumia, na sua
qualidade de sacerdote, uma posição altamente
arrojada para a sua época. [...] Mendel introduziu
um padrão matemático onde antes havia
confusão, tendo descoberto leis estatísticas que
regem fenômenos dantes considerados como
misteriosos e caóticos. O universo biológico é um
universo mendeliano. (FREIRE-MAIA, 1995, p. 46)
Em relação aos experimentos clássicos realizados por Mendel com Pisum sativum, que permitiram, posteriormente, revolucionar a nossa compreensão a respeito da hereditariedade, é possível afirmar:
Em relação aos experimentos clássicos realizados por Mendel com Pisum sativum, que permitiram, posteriormente, revolucionar a nossa compreensão a respeito da hereditariedade, é possível afirmar:
Ano: 2010
Banca:
FUVEST
Órgão:
FUVEST
Q1268051
Biologia
Há uma impressionante continuidade entre os seres
vivos (...). Talvez o exemplo mais marcante seja o da
conservação do código genético (...) em praticamente
todos os seres vivos. Um código genético de tal maneira
“universal” é evidência de que todos os seres vivos são
aparentados e herdaram os mecanismos de leitura do
RNA de um ancestral comum.
Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 10:12–20, 2009.
O termo “código genético” refere-se
Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 10:12–20, 2009.
O termo “código genético” refere-se
Ano: 2010
Banca:
UNICENTRO
Órgão:
UNICENTRO
Prova:
UNICENTRO - 2010 - UNICENTRO - Vestibular - Biologia |
Q1264431
Biologia
O daltonismo consiste na incapacidade de se distinguir nitidamente as cores verde e vermelha. O termo
origina-se do sobrenome do naturalista inglês John Dalton, portador dessa anomalia. O daltonismo é
determinado por um gene recessivo ligado ao cromossomo sexual X. Se um homem normal para
daltonismo se casar com uma mulher normal cujo pai é daltônico, qual será a probabilidade do casal ter
uma filha daltônica?
Q1263814
Biologia
Texto associado
TEXTO 06
Assim também são minhas heranças genéticas. Tenho a paciência guerreira dos Generosos e a ira
implacável dos Grismés.
Os Generosos são a mistura de portugueses,
dos indígenas e dos negros africanos. Meu pai contava que meu avô fora pego no laço: era um selvagem,
porém tinha a mansidão dos rios de navegação e a
esperteza das aves de rapina. Minha avó era negra retinta, embora a bisa casara com um português. Tinha
ela o poder dos séculos, pois herdara a persistência
dos quilombos.
Os Grismés formavam uma dupla mistura: o
branco dos estrangeiros e o amarelo do indígena. [...]
A fusão dos Generosos e dos Grismés resultou
num montão de gente fina. Nem todo mundo corre
para o mesmo lado. São todos assim, como o Araguaia e o Tocantins. Por isso, a dialética é verdadeira:
os opostos se atraem.
(RODRIGUES, Maria Aparecida. Os dois rios. In:_______ .
Cinzas da paixão e outras estórias. Goiânia: Ed. da UCG,
2007. p. 30-31.)
No Brasil, não há o predomínio de uma etnia. Somamos a mistura de características peculiares de várias
descendências e desenvolvemos uma população peculiar, em que a miscigenação nos faz viajar por um mundo
fenotípico variado, determinado por genótipos que podem, segundo influências de nossas gerações passadas,
contrariar a “lógica” genética de nossos pais, determinando o aparecimento de características que fazem deste
país um “pool” genético particular.
Tendo em vista os princípios básicos da genética
mendeliana, assinale a alternativa que corresponda corretamente à probabilidade de um casal de cabelos crespos
e olhos castanhos, heterozigóticos para as duas características, terem uma filha de cabelos lisos e olhos azuis:
Q1263400
Biologia
Um menino tem o lobo da orelha preso e pertence a uma família na qual o pai, a mãe e a irmã possuem o lobo
da orelha solto. Esta diferença não o incomodava até começar a estudar genética e aprender que o lobo da
orelha solto é um caráter controlado por um gene com dominância completa. Aprendeu também que os grupos
sanguíneos, do sistema ABO, são determinados pelos alelos IA, I
B e i. Querendo saber se era ou não filho
biológico deste casal, buscou informações acerca dos tipos sanguíneos de cada um da família. Ele verificou
que a mãe e a irmã pertencem ao grupo sanguíneo O e o pai, ao grupo AB.
Com base no enunciado é correto afirmar que
Q1263205
Biologia
Admita que dois genes, A e B, estão localizados num mesmo cromossomo. Um macho AB/ab foi cruzado com uma
fêmea ab/ab. Sabendo que entre esses dois genes há uma frequência de recombinação igual a 10%, qual será a
frequência de indivíduos com genótipo Ab/ab encontrada na descendência desse cruzamento?
Q1263180
Biologia
Texto associado
Os textos a seguir são referência para a questão.
Texto 1:
Apenas poucos séculos atrás, a mera ideia de resistir à agricultura, ao invés de estimulá-la, pareceria ininteligível. Como teria
progredido a civilização sem a limpeza das florestas, o cultivo do solo e a conversão da paisagem agreste em terra colonizada pelo
homem? Os reis e grandes proprietários podiam reservar florestas e parques para caça e extração de madeira, mas na Inglaterra
Tudor a preservação artificial dos cumes incultos teria parecido tão absurda como a criação de santuários para pássaros e animais
que não podiam ser comidos ou caçados. A tarefa do homem, nas palavras do Gênesis (I, 28), era “encher a terra e submetê-la”,
derrubar matas, lavrar o solo, eliminar predadores, matar insetos nocivos, arrancar fetos, drenar pântanos. A agricultura estava
para a terra assim como o cozimento para a carne crua. Convertia a natureza em cultura. Terra não cultivada significava homens
incultos. E quando os ingleses seiscentistas mudaram-se para Massachusetts, parte de sua argumentação em defesa da
ocupação dos territórios indígenas foi que aqueles que por si mesmos não submetiam e cultivavam a terra não tinham direito de
impedir que outros o fizessem.
Fetos: plantas da espécie que inclui samambaias e avencas.
(THOMAS, Keith. O homem e o mundo natural. S. Paulo: Companhia das Letras, 2010, p. 17-18.)
Texto 2:
Antes dos anos 80, o termo biodiversidade não era conhecido. Esse termo, que une as palavras ‘diversidade’ e ‘biológica’, foi
popularizado pelo livro Biodiversidade, de 1988, organizado pelo biólogo norte-americano Edward O. Wilson, um dos pioneiros da
ecologia, a partir dos debates do Fórum Nacional de Biodiversidade, realizado dois anos antes em Washington (Estados Unidos).
O livro foi publicado no Brasil em 1997. No conceito de biodiversidade estão incluídos todos os seres vivos e as relações que
esses organismos têm entre si e com o meio físico, transformando e construindo florestas, lagos e todos os elementos da
paisagem que normalmente chamamos de natureza. Assim, plantas, animais e ecossistemas passaram a ser entendidos como um
complexo integrado, que dá forma e funcionamento à vida no planeta.
A biodiversidade, portanto, não se refere exclusivamente aos organismos em si, mas também ao ambiente criado a partir da
presença deles. É como um jogo de xadrez. De que valem as peças se não forem realizadas boas jogadas? Precisamos
compreender as complexas regras desse jogo, para evitar ou minimizar nossas interferências nefastas. No caso da Amazônia,
precisamos apreender a biodiversidade da região em toda a sua complexidade e dinâmica, entender os efeitos dos processos de
mudança e buscar as melhores soluções para a manutenção dessa diversidade.
(A Amazônia está mudando. Ciência Hoje, jul. 2007, p. 40.)
Sobre o conceito de biodiversidade discutido no Texto 2, é correto afirmar:
Ano: 2010
Banca:
PUC - Campinas
Órgão:
PUC - Campinas
Prova:
PUC - Campinas - 2010 - PUC - Campinas - Medicina |
Q1262329
Biologia
Texto associado
Atenção: Para responder à questão,
considere o texto abaixo.
Para mostrar que uma espécie de réptil é realmente nova, é
necessário, em primeiro lugar, pegar as espécies mais conhecidas
usadas como modelo para comparações e examinar todas,
incluindo a supostamente nova, sob a lupa. Tem-se que comparar
absolutamente todos os caracteres: o número, tamanho, formato,
posição, ornamentação das escamas dorsais, ventrais, da cabeça,
cada uma delas com um nome específico; o tamanho e a posição
do olho, do ouvido, da narina; a coloração do bicho; o comprimento
do corpo, da cabeça e de cada membro; os poros femorais, que são
glândulas de feromônios; enfim, uma série bem grande de variáveis.
As estruturas internas como o esqueleto, pode-se fazer uma
radiografia ou diafanizar, tornando transparente e assim por diante.
(Adaptado: Entre cobras e lagartos. Revista Pesquisa FAPESP,
março de 2010, p. 10)
Diversas espécies de répteis possuem o sistema de
determinação cromossômica do sexo do tipo ZW.
Em determinada espécie de lagarto, a cor das escamas é condicionada por um gene localizado no cromossomo Z que apresenta dois alelos: um dominante D que determina cor prateada e um recessivo d que produz cor dourada.
A probabilidade de se obter um indivíduo macho e de cor prateada a partir do cruzamento entre um macho dourado e uma fêmea prateada é
Em determinada espécie de lagarto, a cor das escamas é condicionada por um gene localizado no cromossomo Z que apresenta dois alelos: um dominante D que determina cor prateada e um recessivo d que produz cor dourada.
A probabilidade de se obter um indivíduo macho e de cor prateada a partir do cruzamento entre um macho dourado e uma fêmea prateada é
Ano: 2010
Banca:
PUC - RS
Órgão:
PUC - RS
Prova:
PUC - RS - 2010 - PUC - RS - Vestibular - Prova 01 |
Q1261695
Biologia
INSTRUÇÃO: Para responder a questão, considere as quatro premissas a seguir.
- Genes transmitidos por cromossomos diferentes. - Genes com expressão fenotípica independente. - Modo de herança com dominância. - Padrão de bialelismo.
Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo-heterozigotos teria como resultado a proporção fenotípica de
- Genes transmitidos por cromossomos diferentes. - Genes com expressão fenotípica independente. - Modo de herança com dominância. - Padrão de bialelismo.
Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo-heterozigotos teria como resultado a proporção fenotípica de
Q1261293
Biologia
Em uma olimpíada, a ausência de corpúsculo de Barr (cromatina sexual) nas células interfásicas da mucosa bucal
pode ser um critério utilizado para a exclusão de atletas de uma competição feminina. Sabendo-se que o corpúsculo de
Barr corresponde a um cromossomo X inativo (heterocromatina), analise as seguintes afirmativas:
I - Nas mulheres (assim como nas fêmeas dos mamíferos em geral), o cromossomo X inativo é, preferencialmente, o cromossomo X de origem paterna.
II - A ausência de cromatina sexual, nas células interfásicas da mucosa bucal, permite detectar mulheres com cariótipo masculino (46, XY) que possuem mutação ou deleção no gene SRY.
III - A inativação do cromossomo X faz com que a quantidade de genes ativos nas células das fêmeas dos mamíferos seja igual à quantidade de genes ativos nas células dos machos. A esse mecanismo dá-se o nome de compensação de dose.
IV - O exame de corpúsculo de Barr permite detectar precocemente indivíduos aneuplóides com cariótipos: 45, X; 47, XXY; e 47, XYY.
Assinale a alternativa correta.
I - Nas mulheres (assim como nas fêmeas dos mamíferos em geral), o cromossomo X inativo é, preferencialmente, o cromossomo X de origem paterna.
II - A ausência de cromatina sexual, nas células interfásicas da mucosa bucal, permite detectar mulheres com cariótipo masculino (46, XY) que possuem mutação ou deleção no gene SRY.
III - A inativação do cromossomo X faz com que a quantidade de genes ativos nas células das fêmeas dos mamíferos seja igual à quantidade de genes ativos nas células dos machos. A esse mecanismo dá-se o nome de compensação de dose.
IV - O exame de corpúsculo de Barr permite detectar precocemente indivíduos aneuplóides com cariótipos: 45, X; 47, XXY; e 47, XYY.
Assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
UNEMAT
Órgão:
UNEMAT
Provas:
UNEMAT - 2010 - UNEMAT - Vestibular - Prova 01
|
UNEMAT - 2010 - UNEMAT - Vestibular - Espanhol 01 |
Q1260693
Biologia
A respeito dos conceitos básicos em genética, numere as colunas:
Coluna I
I. Fenótipo
II. Alelos
III. Permuta genética
IV. Cruzamento-teste
V. Fenocópias
Coluna II
( ) atuam sobre a mesma característica, mas não são obrigatoriamente iguais.
( ) conjunto de características detectáveis de um indivíduo.
( ) troca de fragmentos de cromossomos homólogos na primeira divisão.
( ) para determinar se um indivíduo de genótipo desconhecido é homozigoto ou heterozigoto.
( ) induzidas por fatores ambientais semelhantes a outros fatores determinados por gene.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Ano: 2010
Banca:
UNEMAT
Órgão:
UNEMAT
Provas:
UNEMAT - 2010 - UNEMAT - Vestibular - Prova 01
|
UNEMAT - 2010 - UNEMAT - Vestibular - Espanhol 01 |
Q1260688
Biologia
Um casal normal teve dois filhos normais e um filho com albinismo, doença genética, condicionada por um único par de alelos, caracterizada pela ausência de pigmentação na pele, cabelo e olhos.
Com base neste caso, é correto afirmar.
Q1260618
Biologia
O albinismo é condicionado por um alelo recessivo a. Um casal normal heterozigoto para o albinismo quer saber,
aproximadamente, qual a probabilidade de, se tiverem 5 filhos, serem os dois primeiros filhos albinos, o terceiro normal
heterozigoto e os dois últimos normais homozigotos.
Q1260615
Biologia
Na espécie humana, o número de cromossomos presentes em um neurônio, no espermatozóide, no óvulo e na
célula adiposa é, respectivamente:
Q535042
Biologia
Atualmente, os pacientes suspeitos de serem portadores de câncer contam com aparelhos precisos para o diagnóstico da doença. Um deles é o PET-CT, uma fusão da medicina nuclear com a radiologia. “Esse equipamento é capaz de rastrear o metabolismo da glicose e, consequentemente, as células tumorais”, afirma um dos médicos especialistas.
O exame consiste na injeção de um radiofármaco (glicose marcada pelo material radioativo Flúor 18) que se distribui pelo organismo, gerando imagens precisas que, registradas pelo equipamento, permitem associar anatomia interna e funcionamento. Dentre as características das células tumorais que favorecem o emprego do PET-CT, pode-se dizer que apresentam
Q384122
Biologia
Suponha que um homem heterozigoto para a anemia falciforme resolve se casar. A partir dessa afirmação, considere as seguintes questões:
I. se a mulher tiver anemia falciforme, quais os prováveis fenótipos dos filhos?
II. se a mulher for "portadora", qual a probabilidade de nascer uma criança com anemia falciforme?
Assinale a alternativa que responde corretamente às perguntas.
I. se a mulher tiver anemia falciforme, quais os prováveis fenótipos dos filhos?
II. se a mulher for "portadora", qual a probabilidade de nascer uma criança com anemia falciforme?
Assinale a alternativa que responde corretamente às perguntas.
Ano: 2010
Banca:
PUC - SP
Órgão:
PUC - SP
Prova:
PUC - SP - 2010 - PUC - SP - Vestibular - Prova 1 |
Q340965
Biologia
Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos:
AA – determina indivíduos normais.
determina uma forma branda da doença.
determina uma forma grave da doença.
Sabendo- se que os indivíduos com genótipo
morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?
AA – determina indivíduos normais.
determina uma forma branda da doença. determina uma forma grave da doença.Sabendo- se que os indivíduos com genótipo
morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?
Q324490
Biologia
No heredograma abaixo, o símbolo 
representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.
As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,
representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais. As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,
Ano: 2010
Banca:
COMVEST - UNICAMP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
COMVEST - UNICAMP - 2010 - UNICAMP - Vestibular - Prova 1 |
Q282772
Biologia
Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo. O gene C tem segregação independente dos outros dois genes. Se não houver crossing-over durante a meiose, a frequência esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é de
Q238749
Biologia
São esperados dois corpúsculos de barr nas pessoas portadoras dos seguintes conjuntos cromossômicos:
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