Questões de Vestibular
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
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As pessoas com essa anomalia são incapazes de produzir uma enzima que atua na transformação do aminoácido fenilalanina, no aminoácido tirosina. Sem essa conversão a fenilalanina acumula-se no sangue e é convertida em substância tóxica, que provoca lesões no sistema nervoso, principalmente na infância, culminando com o retardo mental do portador.
Considerando o nascimento de uma menina fenilcetonúrica, flha de pais saudáveis, que não apresentam essa doença, é correto afrmar que
I. O casamento consanguíneo é desaconselhado, porque genes recessivos responsáveis por fenótipos anômalos podem se juntar com mais frequência, causando certa anomalia na descendência.
II. Amniocentese é uma doença causada no feto por rompimento da bolsa amniótica.
III. A amostragem vilo-coriônica é um tipo de exame, usado em aconselhamento genético, que permite diagnosticar doenças hereditárias entre a oitava e a décima semanas de gravidez.
Está correto o que se afirma em
Assinale a alternativa correta que indica (1) o tipo sanguíneo da pessoa acidentada e (2) os possíveis tipos sanguíneos da transfusão, respectivamente.
Letra dos genes Fenótipo
L pelo curto
I pelo longo
B cor preta
b cor branca
Assinale a alternativa correta da probabilidade de nascer uma cobaia de pelo longo e cor branca.
A partir da análise do texto, do conhecimento sobre o tema e do impacto gerado por esse tipo de experimento na sociedade em geral, pode-se afirmar que
A partir do entendimento das interações existentes entre o genótipo e o ambiente na expressão das informações genéticas, é correto afirmar:
Com base no texto e nos conceitos associados à autopoiese presente nos sistemas vivos, é possível afirmar: