Questões de Vestibular
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 612 questões
Q1277045
Biologia
Os geneticistas puseram à prova a hipótese de
que a determinação e a transmissão hereditária dos
grupos sanguíneos M, MN e N é feita por genes
localizados em um determinado par cromossômico.
E, levando em conta que esses grupos sanguíneos
não mostram incidência preferencial por nenhum
dos sexos, os geneticistas complementaram a sua
hipótese especificando que o par cromossômico que
contém os genes responsáveis pela produção dos
antígenos M e N nas hemácias é autossômico. Então,
de acordo com essa informação e seus
conhecimentos em genética, assinale a opção
correta.
Q1277043
Biologia
Cerca de 90% dos pacientes com casos de
câncer na próstata, mama, pulmão e intestinal que
sofrem metástase, quando o câncer se espalha,
desenvolvem resistência à quimioterapia. O
tratamento para estes casos é feito com intervalos,
para que o corpo do paciente possa se recuperar
da toxicidade da quimioterapia. Mas estes
intervalos permitem que as células do tumor se
recuperem e desenvolvam a resistência. No estudo
dos pesquisadores do Centro de Pesquisa do
Câncer Fred Hutchinson, em Seattle, analisaram
células fibroblásticas, que normalmente têm um
papel muito importante na recuperação em casos
de feridas e na produção de colágeno, o principal
componente de tecidos de ligação, como os
tendões, por exemplo. A quimioterapia gera danos
no DNA, o que faz com que estas células produzam
uma quantidade de uma proteína chamada
WNT16B trinta vezes maior do que deveriam. Esta
proteína é o “combustível” que faz com que as
células cancerosas cresçam e invadam tecidos que
cercam o tumor além de causar a resistência à
quimioterapia. Já se sabia que esta proteína estava
envolvida no desenvolvimento do câncer, mas não
na resistência ao tratamento. (BBC–Brasil, 2012).
Essa é uma importante informação científica. No entanto, estudos anteriores foram muito necessários, como o mecanismo da síntese do colágeno, por exemplo. Sendo assim, assinale a opção que descreve corretamente esse mecanismo.
Essa é uma importante informação científica. No entanto, estudos anteriores foram muito necessários, como o mecanismo da síntese do colágeno, por exemplo. Sendo assim, assinale a opção que descreve corretamente esse mecanismo.
Q1273407
Biologia
PROBLEMA - Hugo e Ana resolveram se casar.
Ao exame de sangue, descobriram ser, ambos, B
POSITIVO. Em conversa com os respectivos pais,
descobriram que suas mães eram AB NEGATIVO e
que seus pais eram AB POSITIVO. Neste caso, qual
é a probabilidade de que o casal, em uma gravidez
normal, tenha uma filha com sangue B POSITIVO?
Q828967
Biologia
A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação.
Considere a primeira geração de filhos do casamento de um homem hemofílico com uma mulher que não possui o gene da hemofilia.
As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras dessa doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais:
Q535132
Biologia
Paulo e Mariana têm dois filhos, Júlio e Baltazar. Com relação aos tipos sanguíneos do sistema ABO, pai, mãe e os dois filhos têm, cada um deles, um tipo sanguíneo diferente.
Em razão disso, pode-se afirmar corretamente que
Q384315
Biologia
Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Mutações no genoma ocasionam alterações no fenótipo do indivíduo que as porta.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Mutações no genoma ocasionam alterações no fenótipo do indivíduo que as porta.
Q384314
Biologia
Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Epistasia é um tipo de interação entre genes.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Epistasia é um tipo de interação entre genes.
Q384313
Biologia
Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Cada fenótipo que compõe um indivíduo é definido pelo genótipo de um gene.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Cada fenótipo que compõe um indivíduo é definido pelo genótipo de um gene.
Q384312
Biologia
Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Diferentes mutações no mesmo gene caracterizam diferentes alelos.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Diferentes mutações no mesmo gene caracterizam diferentes alelos.
Q384306
Biologia
No Brasil, existem cerca de 17 milhões de pessoas diabéticas, o que equivale a 10% da população do país. De acordo com a Fundação Nacional de Saúde, outros 40 milhões de brasileiros correm o risco de adquirir a doença, que não tem cura e já é considerada pela Organização Mundial de Saúde uma epidemia mundial. O diabetes melito é um distúrbio metabólico em que o corpo não fabrica ou não usa apropriadamente a insulina, hormônio produzido pelo pâncreas, que converte o açúcar ingerido na energia de que o corpo necessita para realizar as atividades diárias. A falta dessa substância promove o aumento do nível de glicose no sangue (hiperglicemia), alterando também o metabolismo das proteínas e das gorduras. Pessoas que têm diabéticos na família ou que são sedentárias e estão muito acima do peso devem fazer o exame regularmente, pois essa é uma doença que apresenta como causas aspectos genéticos associados a fatores ambientais.
Com relação ao assunto do texto e com base em seus conhecimentos, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Pessoas que têm familiares biológicos afetados apresentam maior probabilidade de desenvolver diabetes porque podem compartilhar alelos de genes relacionados a essa patologia.
Com relação ao assunto do texto e com base em seus conhecimentos, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Pessoas que têm familiares biológicos afetados apresentam maior probabilidade de desenvolver diabetes porque podem compartilhar alelos de genes relacionados a essa patologia.
Q338206
Biologia
Texto associado
Considerando o texto acima e aspectos a ele relacionados, julgue os itens 54 e 55 e faça o que se pede no item 56, que é do tipo D.
Considerando o texto acima e aspectos a ele relacionados, julgue os itens 54 e 55 e faça o que se pede no item 56, que é do tipo D.
As células cancerígenas no organismo da paciente mencionada no texto são derivadas de uma célula-tronco pluripotente.
Q338205
Biologia
Texto associado
Considerando o texto acima e aspectos a ele relacionados, julgue os itens 54 e 55 e faça o que se pede no item 56, que é do tipo D.
Considerando o texto acima e aspectos a ele relacionados, julgue os itens 54 e 55 e faça o que se pede no item 56, que é do tipo D.
As mutações não presentes no nascimento do indivíduo são mutações somáticas.
Q338198
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
O cariótipo da espécie representada na figura é
Q338197
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
Se um filhote do casal Z tiver herdado da fêmea o cromossomo d, então a probabilidade de ele ter chifre é de 50%.
Q338196
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
Os genes simbolizados por A e C representam casos de dominância completa, e os simbolizados por B e D são exemplos de herança quantitativa.
Q338195
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
Espera-se que, em espécies como a exemplificada na figura, cada indivíduo apresente, no máximo, dois alelos por loci, e a espécie possa apresentar inúmeros alelos para esse mesmo loci.
Q338194
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
Na figura, estão representados quatro loci gênicos, os loci A e B estão ligados e a taxa de crossing over entre eles é menor que 50%.
Q338193
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
Na referida situação, os seres são diploides e, visto que a fêmea é Dd, o sexo heterogamético é o feminino.
Q338192
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
É nula a chance de ter nascido com duas patas um filhote do casal Z que não seja roxo.
Q338170
Biologia
Texto associado
A partir do texto e da figura acima, julgue os itens de 17 a 22 e faça o que se pede no item 23, que é do tipo C.
A partir do texto e da figura acima, julgue os itens de 17 a 22 e faça o que se pede no item 23, que é do tipo C.
A calvície é exemplo de característica humana estritamente dependente do estilo de vida do indivíduo.
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