Questões de Vestibular
Sobre herança ligada ao sexo em biologia
Foram encontradas 92 questões
Ano: 2011
Banca:
NUCEPE
Órgão:
UESPI
Prova:
NUCEPE - 2011 - UESPI - Vestibular - Biologia e Química |
Q328997
Biologia
O daltonismo é uma condição genética que impede a distinção de certas cores.No daltonismo do tipo II, a pessoa vê o “vermelho” como se fosse “verde” e, neste caso, a doença herdada é ligada ao cromossomo X.Considerando que o alelo para o daltonismo comporta- se como recessivo, é correto afirmar que uma mulher portadora do mesmo e filha de uma mãe heterozigótica:
Q1355002
Biologia
O esquema representa, de forma simbólica, a configuração dos cromossomos sexuais na determinação da herança genética do sexo.
Com base nas informações apresentadas e no conhecimento
atual em relação a esse tipo de herança, pode-se afirmar que a
Ano: 2010
Banca:
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão:
MACKENZIE
Prova:
Universidade Presbiteriana Mackenzie - 2010 - MACKENZIE - Vestibular |
Q1336307
Biologia
Sabendo que o daltonismo é devido a um gene recessivo localizado no cromossomo X e que a polidactilia é uma herança autossômica dominante, a probabilidade do casal 3X4 ter uma filha normal para ambos os caracteres é
Ano: 2010
Banca:
UNICENTRO
Órgão:
UNICENTRO
Prova:
UNICENTRO - 2010 - UNICENTRO - Vestibular - Biologia |
Q1264431
Biologia
O daltonismo consiste na incapacidade de se distinguir nitidamente as cores verde e vermelha. O termo
origina-se do sobrenome do naturalista inglês John Dalton, portador dessa anomalia. O daltonismo é
determinado por um gene recessivo ligado ao cromossomo sexual X. Se um homem normal para
daltonismo se casar com uma mulher normal cujo pai é daltônico, qual será a probabilidade do casal ter
uma filha daltônica?
Q1264004
Biologia
A Figura 3 mostra uma genealogia hipotética na qual aparecem casos de hemofilia, doença
relacionada a um gene recessivo. 
Figura 3
Analise as proposições abaixo.
I. A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X, caracterizada por uma falha no sistema de coagulação do sangue. II. A mulher número 2 é portadora do alelo para a hemofilia, apresentando o genótipo XH X h . III. O homem número 9 recebeu o alelo para a hemofilia de sua avó paterna. IV. Sabendo-se que a mulher número 10 não é portadora do alelo da hemofilia, a probabilidade de sua filha ter o genótipo XH X h é de 50%. V. A probabilidade de a mulher número 16 ser portadora do alelo da hemofilia é de 50%.
Assinale a alternativa correta.
Figura 3 Analise as proposições abaixo.
I. A hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X, caracterizada por uma falha no sistema de coagulação do sangue. II. A mulher número 2 é portadora do alelo para a hemofilia, apresentando o genótipo XH X h . III. O homem número 9 recebeu o alelo para a hemofilia de sua avó paterna. IV. Sabendo-se que a mulher número 10 não é portadora do alelo da hemofilia, a probabilidade de sua filha ter o genótipo XH X h é de 50%. V. A probabilidade de a mulher número 16 ser portadora do alelo da hemofilia é de 50%.
Assinale a alternativa correta.
Q222403
Biologia
Leia o trecho da reportagem a seguir.
Qual é a causa da anomalia apresentada pelo indivíduo citado na reportagem?
Qual é a causa da anomalia apresentada pelo indivíduo citado na reportagem?
Ano: 2009
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Prova:
UEFS - 2009 - UEFS - Vestibular - Física, Química e Biologia |
Q1372657
Biologia
A figura a seguir ilustra os tipos de heranças que estão associadas ao par sexual do sistema XY de
determinação do sexo.
Com base na análise da figura e utilizando-se do conhecimento a respeito da herança dos heterocromossomos, é possível afirmar:
Com base na análise da figura e utilizando-se do conhecimento a respeito da herança dos heterocromossomos, é possível afirmar:
Q1352971
Biologia
Na espécie humana o cromossomo X está
presente em indivíduos tanto do sexo feminino
quanto do masculino. O cromossomo Y possui
genes exclusivos que determinam a herança restrita
ao sexo ou herança:
Q366272
Biologia
Na espécie humana, a calvície - uma herança influenciada pelo sexo - é determinada por um alelo dominante nos homens (C), mas recessivo nas mulheres (c).
Considere um casal, ambos heterozigotos para a calvície, que tenha um filho e uma filha.
Com base apenas nos genótipos do casal, a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos é de:
Considere um casal, ambos heterozigotos para a calvície, que tenha um filho e uma filha.
Com base apenas nos genótipos do casal, a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos é de:
Q224338
Biologia
Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram flhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os flhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema.
É CORRETO afrmar que essa situação refete, mais provavelmente, um padrão de herança
É CORRETO afrmar que essa situação refete, mais provavelmente, um padrão de herança
Q225196
Biologia
Um casal normal para a hemoflia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas.
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afrmar que
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afrmar que
Q226326
Biologia
Analise este heredograma, em que está representada a herança do daltonismo, condicionada por gene recessivo localizado no cromossoma X:
Considerando-se as informações contidas nesse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que
Considerando-se as informações contidas nesse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que
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