Questões de Vestibular
Comentadas sobre herança ligada ao sexo em biologia
Foram encontradas 66 questões
Q582574
Biologia
A herança holândrica está exclusivamente ligada
ao cromossomo Y. Dessa forma, a probabilidade de uma
característica paterna, ligada a um gene holândrico, ser
transmitida para um filho e para uma filha é de,
respectivamente:
Q1367580
Biologia
Texto associado
Sobre a herança ligada ao sexo, assinale o que for
correto.
O cromossomo Y humano possui pouquíssimos
genes, todos eles holândricos e relacionados à
determinação do sexo, à formação e ao
funcionamento dos testículos.
Q1367579
Biologia
Texto associado
Sobre a herança ligada ao sexo, assinale o que for
correto.
Tanto no sistema XY como no sistema XO, o
sexo heterogamético é o masculino.
Q1367578
Biologia
Texto associado
Sobre a herança ligada ao sexo, assinale o que for
correto.
O daltonismo e a hemofilia são doenças
hereditárias ligadas ao cromossomo Y.
Q1367577
Biologia
Texto associado
Sobre a herança ligada ao sexo, assinale o que for
correto.
Na espécie humana, o sexo feminino, quanto
aos cromossomos sexuais, é chamado de
homogamético.
Q1367576
Biologia
Texto associado
Sobre a herança ligada ao sexo, assinale o que for
correto.
Um exemplo desse tipo de herança é a calvície
hereditária na espécie humana, determinada
por um alelo localizado em um autossomo,
dominante nos homens e recessivo nas
mulheres.
Ano: 2013
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
PUC - RJ
Prova:
CESGRANRIO - 2013 - PUC - RJ - Vestibular - 1º Dia - Prova Manhã grupo 2 |
Q537904
Biologia
Joana é daltônica e é do tipo sanguíneo A. Ela se casou
com Pedro, que tem visão normal e é do tipo sanguíneo
AB. Sabendo que a mãe de Joana tem visão normal e é
do tipo sanguíneo O, a probabilidade de o casal ter uma
menina de visão normal e do tipo sanguíneo A é de:
Q1367670
Biologia
Texto associado
Na maioria das espécies, o principal fator
determinante do sexo são os genes que podem
estar situados em cromossomos especiais,
chamados de cromossomos sexuais. Com relação
ao sistema XY de determinação cromossômica de
sexo e à herança de genes localizados nos
cromossomos sexuais, assinale a alternativa correta.
Sendo o daltonismo uma doença herdada de
forma recessiva e ligada ao X, podemos inferir
que é uma característica com prevalência maior
no sexo masculino do que no feminino.
Q1367669
Biologia
Texto associado
Na maioria das espécies, o principal fator
determinante do sexo são os genes que podem
estar situados em cromossomos especiais,
chamados de cromossomos sexuais. Com relação
ao sistema XY de determinação cromossômica de
sexo e à herança de genes localizados nos
cromossomos sexuais, assinale a alternativa correta.
Um exemplo de herança ligada ao cromossomo
sexual ocorre quando o gene presente no
cromossomo X possui alelo correspondente no
cromossomo Y.
Q1367667
Biologia
Texto associado
Na maioria das espécies, o principal fator
determinante do sexo são os genes que podem
estar situados em cromossomos especiais,
chamados de cromossomos sexuais. Com relação
ao sistema XY de determinação cromossômica de
sexo e à herança de genes localizados nos
cromossomos sexuais, assinale a alternativa correta.
O cromossomo X e o cromossomo Y possuem
a mesma quantidade de genes, sendo muito
semelhantes entre si na sua constituição
genética.
Q1367666
Biologia
Texto associado
Na maioria das espécies, o principal fator
determinante do sexo são os genes que podem
estar situados em cromossomos especiais,
chamados de cromossomos sexuais. Com relação
ao sistema XY de determinação cromossômica de
sexo e à herança de genes localizados nos
cromossomos sexuais, assinale a alternativa correta.
Quanto aos cromossomos sexuais, o sexo
feminino é chamado de homogamético, e o
sexo masculino de heterogamético.
Ano: 2012
Banca:
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão:
MACKENZIE
Prova:
Universidade Presbiteriana Mackenzie - 2012 - MACKENZIE - Vestibular 2013 - Primeiro Semestre - Grupos II e III |
Q1350729
Biologia
Um homem daltônico e normal para a miopia tem uma filha também daltônica,
mas míope. Sabendo que a mãe da menina não é míope, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2012
Banca:
Universidade Presbiteriana Mackenzie
Órgão:
MACKENZIE
Prova:
Universidade Presbiteriana Mackenzie - 2012 - MACKENZIE - vestibular |
Q1343500
Biologia
Uma mulher daltônica
Q828967
Biologia
A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação.
Considere a primeira geração de filhos do casamento de um homem hemofílico com uma mulher que não possui o gene da hemofilia.
As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras dessa doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais:
Q338170
Biologia
Texto associado
A partir do texto e da figura acima, julgue os itens de 17 a 22 e faça o que se pede no item 23, que é do tipo C.
A partir do texto e da figura acima, julgue os itens de 17 a 22 e faça o que se pede no item 23, que é do tipo C.
A calvície é exemplo de característica humana estritamente dependente do estilo de vida do indivíduo.
Q265308
Biologia
Em gatos domésticos pode ocorrer três cores básicas (preto, branco e bege), contudo apenas as gatas (fêmeas) podem ter três cores, enquanto os gatos (machos) apenas duas. Essa condição pode ser explicada porque:
Q264816
Biologia
Um homem daltônico, incapaz de distinguir entre as cores verde e vermelho, casa-se com uma mulher normal. Considerando que a mulher é heterozigota para a característica, os fenótipos esperados são:
Q1355361
Biologia
Texto associado
Genética é a área da Biologia que estuda a herança
biológica, ou hereditária. Apoiando-se em seus
conhecimentos sobre a transmissão de
características hereditárias, assinale o que for
correto.
Como a hemofilia é uma doença recessiva
ligada ao cromossomo sexual X, uma criança
do sexo masculino com hemofilia, filho de pais
sem a doença, pode ter recebido o gene da
hemofilia da mãe ou do pai.
Q616783
Biologia
Do casamento de um homem normal com uma mulher normal
nasceram:
• um menino daltônico com sangue tipo A,
• um menino normal com sangue tipo O,
• um menino daltônico com sangue tipo AB,
• uma menina normal com sangue tipo B e
• uma menina normal com sangue tipo O.
Sabendo-se que o daltonismo é uma herança ligada ao sexo e que o lócus gênico para o sistema ABO encontra-se em um autossomo, pode-se afirmar que
• um menino daltônico com sangue tipo A,
• um menino normal com sangue tipo O,
• um menino daltônico com sangue tipo AB,
• uma menina normal com sangue tipo B e
• uma menina normal com sangue tipo O.
Sabendo-se que o daltonismo é uma herança ligada ao sexo e que o lócus gênico para o sistema ABO encontra-se em um autossomo, pode-se afirmar que
Ano: 2011
Banca:
NUCEPE
Órgão:
UESPI
Prova:
NUCEPE - 2011 - UESPI - Vestibular - Biologia e Química |
Q328997
Biologia
O daltonismo é uma condição genética que impede a distinção de certas cores.No daltonismo do tipo II, a pessoa vê o “vermelho” como se fosse “verde” e, neste caso, a doença herdada é ligada ao cromossomo X.Considerando que o alelo para o daltonismo comporta- se como recessivo, é correto afirmar que uma mulher portadora do mesmo e filha de uma mãe heterozigótica:
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