Questões da Prova PR-4 UFRJ - 2018 - UFRJ - Farmacêutico

Um paciente com doença crônica, em acompanhamento ambulatorial, precisou ser internado. Foi solicitado aos familiares que trouxessem os medicamentos de uso crônico, que estavam em sua residência, para que ele pudesse dar continuidade ao tratamento. Ao receber a receita na farmácia, para reposição do tratamento, o farmacêutico constatou que as doses estavam muito divergentes e a correção foi providenciada para fornecimento adequado. Nesta situação identifica-se a promoção do uso racional, a orientação farmacêutica, o seguimento/acompanhamento farmacoterapêutico e a dispensação, que são componentes gerais da:

No processo de revisão da lista de padronização, a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) solicitou o parecer para seleção de antimicrobianos do grupo dos macrolídeos. Os medicamentos avaliados foram a claritromicina 500 mg e a azitromicina 500 mg. Para tomada de decisão, foram avaliados aspectos de custos, efetividade, posologia, administração, eventos adversos, tempo de tratamento, desfechos clínicos, entre outros. A decisão final foi a padronização da claritromicina. É correto afirmar que uma das atribuições do farmacêutico na CFT é:

Com relação ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica, a dispensação dos medicamentos é de competência:

A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) recebeu uma solicitação para padronização de um novo anticoagulante oral como alternativa à Varfarina, medicamento já padronizado. Sendo assim, a CFT solicitou ao Núcleo de Avaliação de Tecnologias em Saúde da unidade uma avaliação econômica completa para os medicamentos Dabigatrana, Rivaroxabana e Apixaban, em que foram avaliados aspectos de efetividade, segurança e custos. O relatório foi elaborado e encaminhado à CFT como ferramenta auxiliar na tomada de decisão, e a comissão optou pela incorporação de uma das alternativas. Diante da atual situação econômica do país, um dos componentes estratégicos deste relatório avaliou a consequência financeira da incorporação da nova tecnologia, sendo esta chamada de análise de:

Segundo a Resolução RDC nº 306 da Anvisa, de 7 de dezembro de 2004 , que “dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde”, os resíduos e insumos farmacêuticos dos medicamentos controlados pela Portaria SVS/MS 344/1998, são classificados no: