Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

correção do código genético para a tradução da proteína.

alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína.

produção de mutações benéficas para a correção do problema.

liberação imediata da proteína normal na região ocular humana.

expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.

as células mutantes daquela que não expressa esse gene mutante foram eficazmente eliminadas por macrófagos.

o sistema imunológico daquela que não expressa o gene mutante no fenótipo fez a correção do cromossomo X.

ocorreu a deleção da base nitrogenada errada durante a replicação do cromossomo X daquela em que não há expressão do gene mutante.

o gene mutante é autossômico recessivo e aquela que não expressa o gene é heterozigota, enquanto aquela que expressa é homozigota.

a mutação ocorreu em uma região não codificante do cromossomo X ou a troca não resultou em um códon para outro aminoácido naquela que não expressa o gene.

Na inversão paracêntrica, o cromossomo sofre quebra em dois pontos que incluem o centrômero, e o segmento solto é religado em posição invertida de 180 graus em relação à sua posição original.

A duplicação consiste na perda, em função de quebras, de um ou mais genes com consequente perda de informação cromossômica.

Na inversão pericêntrica, o segmento invertido não inclui o centrômero. A inversão na ordem dos genes geralmente não interfere na matriz de leitura gênica.

A translocação decorre da transferência de um segmento cromossômico para outro cromossomo não homólogo, no qual ele se insere.

Na deleção, o cromossomo apresenta um ou mais genes em cópia, aumentando a quantidade de informação genética e acarretando uma leitura dupla de genes.

Apenas Cristina e Alice são gêmeas idênticas.

Os três pares de gêmeos são idênticos.

Apenas Maria e Marina são gêmeas fraternas.

Os três pares de gêmeos são fraternos.

Os gêmeos Maurício e Mateus são gêmeos fraternos.

O sequenciamento do genoma humano foi um dos acontecimentos mais importantes da humanidade e resultou no mapeamento de vários genes nos cromossomos da espécie humana.

Todas as sequências de DNA existentes nos cromossomos são utilizadas para a síntese de proteínas.

O projeto, além de mapear os genes, também identificou as proteínas geradas por essas sequências de DNA.

A combinação de genes na espécie humana é matematicamente irrelevante, por isso o projeto genoma serve como base de estudos para toda a humanidade.

O resultado dos estudos desse projeto, incluindo as respectivas técnicas, atende às pesquisas na área da saúde, mas é irrelevante para a farmácia e a agricultura.