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Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021989
Saúde Pública
A Vigilância em Saúde constitui um processo contínuo
de coleta, análise e interpretação de dados para o
planejamento de ações preventivas. Sobre as diferentes
esferas de vigilância no âmbito do Sistema Único de
Saúde (SUS), registre V, para as afirmativas verdadeiras,
e F, para as falsas:
(__) A vigilância epidemiológica compreende um conjunto de ações que proporciona o conhecimento e a detecção de qualquer mudança nos fatores determinantes da saúde individual ou coletiva.
(__) A vigilância em saúde ambiental ocupa-se do controle de fatores do meio ambiente que possam exercer influência prejudicial à saúde humana, como a qualidade da água e do ar.
(__) As ações de vigilância sanitária limitam-se à aplicação de multas em estabelecimentos comerciais, não possuindo função educativa ou preventiva junto à população.
(__) A vigilância da saúde do trabalhador objetiva a promoção da saúde e a redução da morbimortalidade da população trabalhadora por meio da intervenção nos processos de trabalho.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
(__) A vigilância epidemiológica compreende um conjunto de ações que proporciona o conhecimento e a detecção de qualquer mudança nos fatores determinantes da saúde individual ou coletiva.
(__) A vigilância em saúde ambiental ocupa-se do controle de fatores do meio ambiente que possam exercer influência prejudicial à saúde humana, como a qualidade da água e do ar.
(__) As ações de vigilância sanitária limitam-se à aplicação de multas em estabelecimentos comerciais, não possuindo função educativa ou preventiva junto à população.
(__) A vigilância da saúde do trabalhador objetiva a promoção da saúde e a redução da morbimortalidade da população trabalhadora por meio da intervenção nos processos de trabalho.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021988
Saúde Pública
A organização do Sistema Único de Saúde (SUS)
fundamenta-se na descentralização e na regionalização
das ações e serviços, visando aproximar a gestão das necessidades reais da população local. Sobre a
hierarquização e os níveis de atenção do sistema,
assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021987
Farmácia
Os anti-histamínicos atuam no controle de processos
alérgicos através da modulação de receptores H1, sendo
divididos em gerações com base na capacidade de
transpor a barreira hematoencefálica. Acerca do assunto,
registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as
falsas:
(__) Os anti-histamínicos de primeira geração, como a difenidramina, possuem alta lipofilicidade e afinidade por receptores muscarínicos, resultando em efeitos anticolinérgicos marcantes.
(__) A loratadina é um antagonista H1 de segunda geração que apresenta baixa sedação por ser substrato da glicoproteína-P, o que favorece seu efluxo do sistema nervoso central.
(__) A histamina promove a vasodilatação e o aumento da permeabilidade capilar através da ativação de receptores H2 localizados nas células parietais gástricas.
(__) Fármacos como a fexofenadina são considerados metabólitos ativos da terfenadina, desenvolvidos para evitar o prolongamento do intervalo QT observado com o fármaco original.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
(__) Os anti-histamínicos de primeira geração, como a difenidramina, possuem alta lipofilicidade e afinidade por receptores muscarínicos, resultando em efeitos anticolinérgicos marcantes.
(__) A loratadina é um antagonista H1 de segunda geração que apresenta baixa sedação por ser substrato da glicoproteína-P, o que favorece seu efluxo do sistema nervoso central.
(__) A histamina promove a vasodilatação e o aumento da permeabilidade capilar através da ativação de receptores H2 localizados nas células parietais gástricas.
(__) Fármacos como a fexofenadina são considerados metabólitos ativos da terfenadina, desenvolvidos para evitar o prolongamento do intervalo QT observado com o fármaco original.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021986
Farmácia
Os anestésicos locais bloqueiam a condução nervosa de
forma reversível, ligando-se a canais de sódio
dependentes de voltagem na membrana dos axônios.
Considerando os fatores que modificam a ação desses
agentes, analise as afirmativas a seguir.
I. O pKa (logaritmo negativo da constante de dissociação ácida (Ka)) do anestésico local determina a velocidade de início da ação; quanto mais próximo o pKa estiver do pH (potencial hidrogeniônico) fisiológico, maior será a fração não ionizada e mais rápida a difusão.
II. A adição de vasoconstritores, como a epinefrina, aumenta a absorção sistêmica do anestésico local, reduzindo o tempo de efeito no sítio cirúrgico devido à maior perfusão tecidual.
III. Fármacos anestésicos com ligação tipo éster, como a procaína, são hidrolisados rapidamente por pseudocolinesterases plasmáticas, apresentando meias-vidas mais curtas que as amidas.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. O pKa (logaritmo negativo da constante de dissociação ácida (Ka)) do anestésico local determina a velocidade de início da ação; quanto mais próximo o pKa estiver do pH (potencial hidrogeniônico) fisiológico, maior será a fração não ionizada e mais rápida a difusão.
II. A adição de vasoconstritores, como a epinefrina, aumenta a absorção sistêmica do anestésico local, reduzindo o tempo de efeito no sítio cirúrgico devido à maior perfusão tecidual.
III. Fármacos anestésicos com ligação tipo éster, como a procaína, são hidrolisados rapidamente por pseudocolinesterases plasmáticas, apresentando meias-vidas mais curtas que as amidas.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021985
Farmácia
Fármacos vasodilatadores atuam diretamente na
musculatura lisa vascular para reduzir a resistência
periférica ou a pré-carga, sendo essenciais no manejo da
insuficiência cardíaca e emergências hipertensivas.
Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas
verdadeiras, e F, para as falsas:
(__) O nitroprussiato de sódio é um potente vasodilatador misto que libera óxido nítrico espontaneamente, mas seu uso prolongado pode causar intoxicação por tiocianato e cianeto.
(__) A hidralazina promove a vasodilatação arterial seletiva através da abertura de canais de potássio dependentes de ATP, sendo frequentemente associada a nitratos na insuficiência cardíaca.
(__) O minoxidil atua promovendo a hiperpolarização da membrana da célula muscular lisa vascular, o que resulta em um reflexo simpático compensatório com taquicardia e edema.
(__) O sildenafila promove a vasodilatação pulmonar e sistêmica através da inibição seletiva da fosfodiesterase tipo 5, impedindo a degradação do monofosfato de guanosina cíclico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
(__) O nitroprussiato de sódio é um potente vasodilatador misto que libera óxido nítrico espontaneamente, mas seu uso prolongado pode causar intoxicação por tiocianato e cianeto.
(__) A hidralazina promove a vasodilatação arterial seletiva através da abertura de canais de potássio dependentes de ATP, sendo frequentemente associada a nitratos na insuficiência cardíaca.
(__) O minoxidil atua promovendo a hiperpolarização da membrana da célula muscular lisa vascular, o que resulta em um reflexo simpático compensatório com taquicardia e edema.
(__) O sildenafila promove a vasodilatação pulmonar e sistêmica através da inibição seletiva da fosfodiesterase tipo 5, impedindo a degradação do monofosfato de guanosina cíclico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021984
Farmácia
Os anticonvulsivantes modulam a excitabilidade neuronal
através do bloqueio de canais iônicos, potencialização
da via GABAérgica ou inibição da via glutamatérgica.
Considerando os mecanismos de ação desses fármacos,
analise as afirmativas a seguir.
I. A fenitoína atua bloqueando seletivamente os canais de sódio dependentes de voltagem em sua conformação inativa, limitando o disparo repetitivo de potenciais de ação de alta frequência.
II. O ácido valproico possui um espectro de ação amplo, atuando no bloqueio de canais de sódio, canais de cálcio do tipo T e aumentando as concentrações cerebrais de GABA.
III. A carbamazepina é o fármaco de primeira escolha para crises de ausência (petit mal), pois estimula os canais de cálcio talâmicos, revertendo a sincronia eletroencefalográfica típica.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. A fenitoína atua bloqueando seletivamente os canais de sódio dependentes de voltagem em sua conformação inativa, limitando o disparo repetitivo de potenciais de ação de alta frequência.
II. O ácido valproico possui um espectro de ação amplo, atuando no bloqueio de canais de sódio, canais de cálcio do tipo T e aumentando as concentrações cerebrais de GABA.
III. A carbamazepina é o fármaco de primeira escolha para crises de ausência (petit mal), pois estimula os canais de cálcio talâmicos, revertendo a sincronia eletroencefalográfica típica.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021983
Farmácia
As dispersões farmacêuticas, como emulsões e
suspensões, são sistemas heterogêneos que exigem o
uso de agentes estabilizantes para garantir a
uniformidade da dose. Acerca do assunto, registre V,
para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__) Em uma suspensão farmacêutica, o fenômeno de "caking" refere-se à formação de um sedimento compacto e dificilmente redispersível no fundo do frasco devido às forças de atração interparticulares.
(__) O balanço hidrófilo-lipófilo é uma escala numérica utilizada para selecionar o tensoativo adequado; valores baixos (3 a 6) indicam agentes favoráveis à formação de emulsões água em óleo.
(__) As suspensões defloculadas apresentam sedimentação imediata e compactação irreversível do sólido, sendo tecnicamente inviabilizada sua redispersão mesmo após agitação vigorosa, independentemente das condições físico-químicas do meio.
(__) A floculação é um processo indesejável em emulsões líquidas, pois indica a separação completa das fases e a oxidação dos componentes lipofílicos presentes no veículo aquoso.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
(__) Em uma suspensão farmacêutica, o fenômeno de "caking" refere-se à formação de um sedimento compacto e dificilmente redispersível no fundo do frasco devido às forças de atração interparticulares.
(__) O balanço hidrófilo-lipófilo é uma escala numérica utilizada para selecionar o tensoativo adequado; valores baixos (3 a 6) indicam agentes favoráveis à formação de emulsões água em óleo.
(__) As suspensões defloculadas apresentam sedimentação imediata e compactação irreversível do sólido, sendo tecnicamente inviabilizada sua redispersão mesmo após agitação vigorosa, independentemente das condições físico-químicas do meio.
(__) A floculação é um processo indesejável em emulsões líquidas, pois indica a separação completa das fases e a oxidação dos componentes lipofílicos presentes no veículo aquoso.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021982
Farmácia
Os anti-inflamatórios são classificados conforme sua
estrutura química e mecanismo de ação, interferindo na
cascata do ácido araquidônico para reduzir a inflamação
e a dor. Com base na farmacodinâmica desses
fármacos, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021981
Farmácia
O tratamento de micoses sistêmicas e superficiais
envolve fármacos que interferem na integridade da
membrana citoplasmática ou na síntese da parede
celular do fungo. Acerca do assunto, registre V, para as
afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__) A anfotericina B atua ligando-se ao ergosterol da membrana fúngica, formando poros que permitem o extravasamento de íons e morte celular por lise osmótica.
(__) O fluconazol é um derivado azólico que inibe a enzima 14-alfa-desmetilase dependente do citocromo P450 bacteriano, impedindo a conversão de lanosterol em ergosterol.
(__) As equinocandinas, como a caspofungina, inibem a síntese de beta-(1,3)-D-glucano, um componente essencial da parede celular fúngica, sendo eficazes contra Aspergillus.
(__) A terbinafina é um inibidor da esqualeno epoxidase, promovendo o acúmulo de esqualeno intracelular tóxico e a deficiência de ergosterol em fungos dermatófitos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
(__) A anfotericina B atua ligando-se ao ergosterol da membrana fúngica, formando poros que permitem o extravasamento de íons e morte celular por lise osmótica.
(__) O fluconazol é um derivado azólico que inibe a enzima 14-alfa-desmetilase dependente do citocromo P450 bacteriano, impedindo a conversão de lanosterol em ergosterol.
(__) As equinocandinas, como a caspofungina, inibem a síntese de beta-(1,3)-D-glucano, um componente essencial da parede celular fúngica, sendo eficazes contra Aspergillus.
(__) A terbinafina é um inibidor da esqualeno epoxidase, promovendo o acúmulo de esqualeno intracelular tóxico e a deficiência de ergosterol em fungos dermatófitos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021980
Farmácia
A interação entre fármacos pode resultar em efeitos
combinados superiores à soma das ações individuais,
fenômeno conhecido como sinergismo, fundamental na
terapêutica combinada. Com base nos conceitos de
interações farmacodinâmicas, assinale a alternativa
CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021979
Farmácia
O volume aparente de distribuição relaciona a
quantidade de fármaco no organismo com sua
concentração plasmática, sendo influenciado pela
lipofilicidade e pela afinidade por proteínas teciduais. No
contexto da farmacocinética clínica aplicada a pacientes
com quadros de hipoalbuminemia severa, assinale a
alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021978
Farmácia
O manejo da dor envolve a utilização de fármacos que
atuam em diferentes níveis do sistema nervoso, desde a
modulação periférica até a percepção central em
receptores opioides. Considerando as propriedades dos
analgésicos opioides e não opioides, analise as
afirmativas a seguir.
I. A codeína é um pró-fármaco que depende da ativação metabólica pela enzima citocromo P450 2D6 para sua conversão em morfina, o que explica a variação interindividual de sua eficácia.
II. O tramadol exerce sua ação analgésica através de um mecanismo dual, atuando como agonista fraco de receptores mu e inibindo a recaptação de noradrenalina e serotonina na fenda sináptica.
III. O uso crônico de anti-inflamatórios não esteroidais promove a analgesia através da ativação direta dos receptores opioides kappa no corno dorsal da medula espinal, mimetizando a ação das encefalinas.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. A codeína é um pró-fármaco que depende da ativação metabólica pela enzima citocromo P450 2D6 para sua conversão em morfina, o que explica a variação interindividual de sua eficácia.
II. O tramadol exerce sua ação analgésica através de um mecanismo dual, atuando como agonista fraco de receptores mu e inibindo a recaptação de noradrenalina e serotonina na fenda sináptica.
III. O uso crônico de anti-inflamatórios não esteroidais promove a analgesia através da ativação direta dos receptores opioides kappa no corno dorsal da medula espinal, mimetizando a ação das encefalinas.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021977
Farmácia
A eficácia e a afinidade são parâmetros que definem o
comportamento de ligantes frente aos receptores
biológicos, modulando a resposta fisiológica ou
farmacológica esperada. Acerca do assunto, registre V,
para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__) Um agonista parcial é uma molécula que, mesmo ocupando a totalidade dos receptores disponíveis, é incapaz de evocar uma resposta biológica de magnitude máxima.
(__) O antagonismo não competitivo ocorre quando o antagonista se liga reversivelmente ao mesmo sítio de reconhecimento do agonista, deslocando a curva dose-resposta para a esquerda.
(__) Um agonista inverso atua em receptores que apresentam atividade constitutiva, promovendo a estabilização da conformação inativa do receptor e reduzindo o sinal basal.
(__) No antagonismo competitivo, a eficácia máxima do agonista pode ser alcançada se a concentração deste for suficientemente elevada para deslocar o antagonista do sítio ortostérico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
(__) Um agonista parcial é uma molécula que, mesmo ocupando a totalidade dos receptores disponíveis, é incapaz de evocar uma resposta biológica de magnitude máxima.
(__) O antagonismo não competitivo ocorre quando o antagonista se liga reversivelmente ao mesmo sítio de reconhecimento do agonista, deslocando a curva dose-resposta para a esquerda.
(__) Um agonista inverso atua em receptores que apresentam atividade constitutiva, promovendo a estabilização da conformação inativa do receptor e reduzindo o sinal basal.
(__) No antagonismo competitivo, a eficácia máxima do agonista pode ser alcançada se a concentração deste for suficientemente elevada para deslocar o antagonista do sítio ortostérico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021976
Farmácia
O tratamento da angina de peito visa equilibrar o
suprimento e a demanda de oxigênio do miocárdio por
meio da vasodilatação coronariana e da redução da
carga de trabalho cardíaco. Considerando os fármacos
antiangínicos, analise as afirmativas a seguir.
I. O dinitrato de isossorbida atua como doador de óxido nítrico, promovendo a ativação da guanilato ciclase e o aumento do GMP cíclico, resultando em relaxamento da musculatura lisa venosa.
II. Os betabloqueadores são contraindicados na angina de Prinzmetal (vasospástica) devido ao risco de agravamento do espasmo coronariano por oposição à vasoconstrição alfa-adrenérgica.
III. A ranolazina exerce seu efeito antiangínico através do bloqueio da corrente tardia de sódio nos cardiomiócitos, o que previne a sobrecarga intracelular de cálcio durante a isquemia.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. O dinitrato de isossorbida atua como doador de óxido nítrico, promovendo a ativação da guanilato ciclase e o aumento do GMP cíclico, resultando em relaxamento da musculatura lisa venosa.
II. Os betabloqueadores são contraindicados na angina de Prinzmetal (vasospástica) devido ao risco de agravamento do espasmo coronariano por oposição à vasoconstrição alfa-adrenérgica.
III. A ranolazina exerce seu efeito antiangínico através do bloqueio da corrente tardia de sódio nos cardiomiócitos, o que previne a sobrecarga intracelular de cálcio durante a isquemia.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021975
Farmácia
O sucesso da antibioticoterapia depende da seleção de
agentes com toxicidade seletiva e do entendimento dos
mecanismos de resistência bacteriana desenvolvidos sob
pressão seletiva. Acerca do assunto, registre V, para as
afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__) Os aminoglicosídeos, como a gentamicina, inibem a síntese proteica bacteriana ao se ligarem irreversivelmente à subunidade 30S do ribossomo, apresentando efeito pós-antibiótico.
(__) As cefalosporinas de quarta geração, como o cefepime, apresentam espectro estendido contra Gram-positivos e Gram-negativos, sendo resistentes a muitas beta-lactamases cromossômicas.
(__) As quinolonas exercem sua atividade bactericida através da inibição das enzimas DNA-girase e topoisomerase IV, impedindo o relaxamento do DNA superenovelado durante a replicação.
(__) A vancomicina é um antibiótico beta-lactâmico que inibe a síntese da parede celular bacteriana ao se ligar diretamente às proteínas de ligação à penicilina (PBP) no espaço periplasmático.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
(__) Os aminoglicosídeos, como a gentamicina, inibem a síntese proteica bacteriana ao se ligarem irreversivelmente à subunidade 30S do ribossomo, apresentando efeito pós-antibiótico.
(__) As cefalosporinas de quarta geração, como o cefepime, apresentam espectro estendido contra Gram-positivos e Gram-negativos, sendo resistentes a muitas beta-lactamases cromossômicas.
(__) As quinolonas exercem sua atividade bactericida através da inibição das enzimas DNA-girase e topoisomerase IV, impedindo o relaxamento do DNA superenovelado durante a replicação.
(__) A vancomicina é um antibiótico beta-lactâmico que inibe a síntese da parede celular bacteriana ao se ligar diretamente às proteínas de ligação à penicilina (PBP) no espaço periplasmático.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021974
Farmácia
Os benzodiazepínicos/benzodiazepinas são amplamente
utilizados no tratamento da ansiedade e distúrbios do
sono, mas seu perfil de segurança exige monitoramento
devido ao risco de dependência e depressão respiratória.
Com base na farmacodinâmica e toxicologia dos
ansiolíticos, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021973
Farmácia
A terapia anti-hipertensiva utiliza diversas classes de
fármacos que atuam na redução da resistência vascular
periférica ou do débito cardíaco para manter os níveis
tensionais. Considerando as propriedades desses
agentes, analise as afirmativas a seguir.
I. Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o enalapril, promovem a redução da angiotensina II plasmática e aumentam os níveis de bradicinina, o que pode causar tosse seca persistente.
II. A hidroclorotiazida é um diurético que atua inibindo o co-transportador de sódio e cloreto (NCC) no túbulo contorcido distal, podendo induzir hipopotassemia e hiperuricemia como efeitos adversos.
III. O bloqueador de canais de cálcio anlodipino atua preferencialmente nos canais do tipo T localizados no nó atrioventricular, sendo o fármaco de primeira escolha para o tratamento da bradicardia sinusal.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o enalapril, promovem a redução da angiotensina II plasmática e aumentam os níveis de bradicinina, o que pode causar tosse seca persistente.
II. A hidroclorotiazida é um diurético que atua inibindo o co-transportador de sódio e cloreto (NCC) no túbulo contorcido distal, podendo induzir hipopotassemia e hiperuricemia como efeitos adversos.
III. O bloqueador de canais de cálcio anlodipino atua preferencialmente nos canais do tipo T localizados no nó atrioventricular, sendo o fármaco de primeira escolha para o tratamento da bradicardia sinusal.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021972
Farmácia
A anestesia geral é um estado reversível de depressão
do sistema nervoso central, caracterizado por
inconsciência, analgesia e relaxamento muscular, obtido
por agentes inalatórios ou intravenosos. Acerca do
assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F,
para as falsas:
(__) O óxido nitroso apresenta baixo coeficiente de partição sangue/gás, o que resulta em uma indução anestésica rápida e recuperação acelerada após a interrupção da administração.
(__) O propofol é um agente intravenoso que atua potencializando a corrente de cloreto mediada pelo receptor GABA-A, sendo o fármaco de escolha para indução e manutenção em regime ambulatorial.
(__) A hipertermia maligna é uma complicação farmacogenética grave desencadeada pelo uso de agentes voláteis halogenados, decorrente do influxo maciço de potássio no espaço extracelular.
(__) O tiopental sódico é um barbitúrico de ação ultracurta que promove neuroproteção através da redução do consumo metabólico cerebral de oxigênio e do fluxo sanguíneo cerebral.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
(__) O óxido nitroso apresenta baixo coeficiente de partição sangue/gás, o que resulta em uma indução anestésica rápida e recuperação acelerada após a interrupção da administração.
(__) O propofol é um agente intravenoso que atua potencializando a corrente de cloreto mediada pelo receptor GABA-A, sendo o fármaco de escolha para indução e manutenção em regime ambulatorial.
(__) A hipertermia maligna é uma complicação farmacogenética grave desencadeada pelo uso de agentes voláteis halogenados, decorrente do influxo maciço de potássio no espaço extracelular.
(__) O tiopental sódico é um barbitúrico de ação ultracurta que promove neuroproteção através da redução do consumo metabólico cerebral de oxigênio e do fluxo sanguíneo cerebral.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021971
Farmácia
O controle de qualidade de produtos farmacêuticos exige
a aplicação de métodos analíticos validados para
garantir que o teor, a pureza e o desempenho
biofarmacêutico estejam em conformidade. Com base no
assunto, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |
Q4021970
Farmácia
A hipótese monoaminérgica fundamenta o tratamento da
depressão, buscando aumentar a disponibilidade de
neurotransmissores como serotonina, noradrenalina e
dopamina na fenda sináptica. Com base na farmacologia
dos antidepressivos, assinale a alternativa CORRETA.
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