Questões de Concurso para Química

Q3264790

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3264790 Química

Texto associado

As informações contextualizam a questão. Leia- -a atentamente.

“Estudo de estabilidade é um programa projetado para testar e prover evidências sobre a variação da qualidade de um IFA ou medicamento, em função do tempo, mediante influência de uma variedade de fatores intrínsecos do IFA (natureza e propriedades físico-químicas), extrínsecos (temperatura, umidade e radiação luminosa), relacionados ao tipo de forma farmacêutica (líquida, sólida, semissólida, sólido-plástica ou gasosa), ao processo produtivo e à embalagem (tipo e material).”

Sobre a estabilidade de medicamentos biológicos, analise as afirmativas a seguir.

I. Os programas de estabilidade de produtos biológicos manufaturados em apresentações que diferem em volume, número de unidades posológicas ou em massa podem ser delineados com base em desenhos reduzidos.
II. O agrupamento é o tipo de desenho de programa de estabilidade, no qual subgrupos de um total de amostras disponíveis são testados de maneira alternada e em frequência específica para todos os fatores de combinação.
III. A matrização é o tipo de desenho de programa de estabilidade, no qual amostras dos extremos de certos fatores são testadas, assumindo que a estabilidade de qualquer apresentação intermediária é representada pelos extremos testados.
IV. O prazo de validade de produtos biológicos pode ser alterado após o registro baseado em resultados de ensaios de estabilidade acelerada.
V. Para produtos biológicos, a avaliação de compatibilidade do produto com diluentes intravenosos, bolsas e linhas de infusão deve ser prevista no desenho dos programas de estabilidade em uso.

Está correto o que se afirma apenas em

A

I e II.

B

I e V.

C

IV e V.

D

I, II e III.

E

II, III e IV.

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Q3264789

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3264789 Química

O princípio da Qualidade Baseada em Projeto (Quality by Design – QbD) consiste em uma abordagem sistemática para gerenciamento de riscos focada na etapa de desenvolvimento de produtos, enfatizando a compreensão do produto propriamente dito, do processo produtivo e do controle de qualidade, com base na ciência e no uso de ferramentas de qualidade. Diante do exposto, analise as afirmativas correlatas.

I. “A implementação do conceito QbD envolve: elementos que buscam demonstrar como um produto deve ser descrito sob a perspectiva da qualidade e das necessidades do paciente, e definir os atributos que permitem a investigação experimental, bem como ferramentas que visam o monitoramento da qualidade por meio do controle sistemático das variáveis envolvidas no delineamento e no processo produtivo.”
PORQUE
II. “O desenvolvimento racional das formulações, a realização do controle da qualidade do produto durante e ao final do processo produtivo e o monitoramento do processo produtivo minimizam a possibilidade de que o produto terminado apresente desvios de qualidade consoante suas especificações.”

Assinale a alternativa correta.

A

As duas afirmativas são falsas.

B

A afirmativa I é falsa e a afirmativa II é verdadeira.

C

A afirmativa I é verdadeira e a afirmativa II é falsa.

D

As duas afirmativas são verdadeiras e a afirmativa II é uma justificativa correta da I.

E

As afirmativas I e II são verdadeiras, mas a afirmativa II não é uma justificativa correta da I.

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Q3264788

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3264788 Química

De acordo o Método de Análise e Solução de Problemas (MASP), relacione adequadamente as fases com seus procedimentos.

1. Identificar.
2. Observar.
3. Analisar.
4. Planejar.
5. Agir.
6. Verificar.
7. Padronizar.
8. Concluir.

( ) Treinar.
( ) Elaborar um Procedimento Operacional Padrão.
( ) Avaliar o resultado da ação proposta.
( ) Observar o problema.
( ) Refletir sobre todas as etapas.
( ) Investigar as causas do problema.
( ) Definir estratégias.
( ) Analisar as causas mais prováveis do problema.

A sequência está correta em

A

2, 4, 3, 1, 5, 7, 8, 6.

B

4, 2, 3, 8, 5, 1, 7, 6.

C

5, 7, 6, 1, 8, 2, 4, 3.

D

6, 8, 3, 5, 2, 4, 7 ,1.

E

7, 5, 3, 1, 8, 2 , 4, 6.

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Q3264787

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3264787 Química

São características de imunoglobulinas específicas: se apresentam nas formas farmacêuticas solução ou pó liofilizado, estéreis e apirogênicos, com alta concentração de anticorpos específicos, derivados do plasma humano provenientes de indivíduos previamente imunizados ou hiperimunizados. O envase e a liofilização dos produtos hemoderivados sólidos devem ocorrer em quais ambientes?

A

Ambos em ambiente Grau A circundado por B.

B

O envase em ambiente Grau B e a liofilização em ambiente Grau A.

C

O envase em ambiente Grau A e a liofilização em ambiente Grau B.

D

O envase em ambiente Grau A e a liofilização em ambiente Grau C.

E

Não há requerimentos especiais sobre o ambiente para as etapas de envase e liofilização de hemoderivados.

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Q3264786

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3264786 Química

“Em 30 de novembro de 2020, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) foi formalmente comunicada acerca da sua integração ao esquema de cooperação internacional em inspeções farmacêuticas, denominado Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme (PIC/S), a partir de 1º de janeiro de 2021. A Anvisa é a 54ª autoridade regulatória que integra o PIC/S, o que a torna protagonista na participação da elaboração de referências regulatórias de impacto internacional, aumentando o reconhecimento e a relevância das contribuições do Brasil no cenário mundial das Boas Práticas de Fabricação (BPFs) de medicamentos e insumos farmacêuticos. Segundo a Gerência Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED) da Anvisa, “a adesão do Brasil ao PIC/S contribuirá para a melhoria da qualidade e da imagem dos medicamentos produzidos no país, além de possibilitar o aumento da competitividade das empresas nacionais e seus produtos nos mercados internacionais.”
(Disponível em: <https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticiasanvisa/2020/anvisa-e-aprovada-para-cooperacao-em-inspecaofarmaceutica-2013-pic-s>. Acesso em: 06/11/2021. Adaptado.)

São considerados objetivos da padronização de procedimentos e exigências regulatórias no contexto do PIC/S, EXCETO:

A

Dar acesso a treinamentos em BPFs para todas as agências reguladoras que integram o programa, a fim de tornar equivalentes os sistemas de inspeção.

B

Melhorar a qualidade dos produtos em atendimento às exigências internacionais, com vistas à sua maior inserção e aceitação no mercado internacional.

C

Contribuir para harmonização de normas e procedimentos de BPFs entre as agências reguladoras dos países-membros, o que pode evitar a duplicidade em inspeções.

D

Reduzir o grau de exigência das normas regulatórias e da necessidade de acompanhamento contínuo dos processos e produtos, reduzindo, assim, o tempo e os custos de exportação de medicamentos.

E

Dar equivalência internacional entre procedimentos harmonizados dos países-membros, reduzindo tempo e recursos financeiros relacionados à autorização de importação e exportação de medicamentos.

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Q3264785

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3264785 Química

“A criação da Hemobrás se constituiu em estratégia governamental para o estabelecimento de centro de produção de hemoderivados no país. O plasma excedente do uso hemoterápico no Brasil, produzido pelos serviços que compõem a Rede Nacional de Serviço de Hemoterapia no âmbito do Sistema Nacional de Sangue (SINASAN), será destinado à Hemobrás, para fins do uso industrial.”
(Portaria nº 1.710/2020; Ministério da Saúde.)

Sobre a aquisição e distribuição de insumos para a produção de hemoderivados e para o seu registro e produção, analise as afirmativas a seguir.

I. As técnicas de DNA recombinante podem ser utilizadas no desenvolvimento de fatores da coagulação humana em substituição à sua obtenção por fracionamento do plasma humano.
II. Outros centros de produção de hemoderivados podem adquirir plasma diretamente do Sistema Nacional de Hemoterapia, desde que excedente à capacidade da produção da Hemobrás e mediante pagamento.
III. Em caso de ausência de tecnologia para fracionamento do plasma, é permitido contratar serviço nacional ou internacional para a sua realização.
IV. A produção de hemoderivados pode ser realizada a partir do plasma recuperado, pois ele mantém a integridade de proteínas e fatores de interesse.
V. A declaração da origem do plasma utilizado e o certificado da liberação da sorologia do plasma para fabricação dos hemoderivados são os únicos documentos que devem ser apresentados pela Hemobrás para fins de fiscalização pelo órgão sanitário.

Está correto o que se afirma apenas em

A

I e V.

B

II e V.

C

II e III.

D

I, III e IV.

E

III, IV e V.

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Q3264784

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3264784 Química

Texto associado

As informações contextualizam a questão. Leia- -a atentamente.

“De acordo com o Documento de Trabalho QAS/20.842, de maio de 2020, da Organização Mundial de Saúde (OMS), ao contrário de outros insumos farmacêuticos, a água para uso farmacêutico é retirada de um sistema de purificação sob demanda e não está sujeita a ensaios de controle de qualidade para liberação antes do uso. Portanto, assegurar, manter e controlar a qualidade da água purificada conforme especificações farmacopeicas, a fim de atender a expectativa de produção on-demand, é mandatório. Para a Farmacopeia Brasileira, há três tipos de água para uso farmacêutico: a água purificada (AP); a água para injetáveis (API); e, a água ultrapurificada (AUP). O layout de um sistema de purificação de água na imagem possui três posições indicadas: I, II e II.”

(Layout representativo de um sistema de purificação de água. Disponível em: . Acesso em: 04/11/2021. Adaptado.)

Assinale a afirmativa correta.

A

A osmose reversa origina AP com pureza intermediária na posição II, pois elimina entre 90 e 99% dos íons e micro- -organismos, mas não elimina endotoxinas.

B

A produção de API pode ser feita por um sistema de purificação instalado na posição II, que produza água com qualidade equivalente ou superior à água da API obtida por destilação.

C

A lâmpada de UV promove a oxidação de compostos orgânicos presentes na água e pode ser instalada como sistema para obtenção de AP e API, sendo deslocada da posição III para II.

D

A deionização convencional é um sistema de purificação baseado em colunas de resinas catiônicas ou aniônicas que podem ser empregadas sozinhas na posição II para produzir AP de elevada pureza.

E

A finalidade dos abrandadores e do carvão ativo (posição I) é produzir APpor adsorção de cloraminas e remoção de agentes oxidantes por redução e captura de íons cálcio e magnésio, com liberação de íons sódio na água, respectivamente.

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Q3264783

Ano: 2021 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade 2 (Manhã) |

Q3264783 Química

Texto associado

As informações contextualizam a questão. Leia- -a atentamente.

“De acordo com o Documento de Trabalho QAS/20.842, de maio de 2020, da Organização Mundial de Saúde (OMS), ao contrário de outros insumos farmacêuticos, a água para uso farmacêutico é retirada de um sistema de purificação sob demanda e não está sujeita a ensaios de controle de qualidade para liberação antes do uso. Portanto, assegurar, manter e controlar a qualidade da água purificada conforme especificações farmacopeicas, a fim de atender a expectativa de produção on-demand, é mandatório. Para a Farmacopeia Brasileira, há três tipos de água para uso farmacêutico: a água purificada (AP); a água para injetáveis (API); e, a água ultrapurificada (AUP). O layout de um sistema de purificação de água na imagem possui três posições indicadas: I, II e II.”

(Layout representativo de um sistema de purificação de água. Disponível em: . Acesso em: 04/11/2021. Adaptado.)

Para reduzir os riscos associados à qualidade da AP em relação à sua produção, armazenamento e distribuição, é correto afirmar que é essencial:

A

Monitorar os padrões de qualidade da água potável e da AP nos pontos de recebimento e de uso, periodicamente, a fim de evitar a necessidade de qualificação de desempenho dos processos.

B

Utilizar tubulações de aço 316 L no transporte da água potável até o sistema de purificação e de PVC para distribuição da AP até os pontos de uso, favorecendo, assim, a sanitização térmica e química.

C

Optar pela instalação de sistemas de purificação capacitados para funcionar continuamente por longos períodos, baseados na recirculação da água e com fluxo ininterrupto e turbulento, com vistas a evitar a formação de biofilme.

D

Assegurar a validação do processo de obtenção da água potável pela indústria, para garantir a qualidade físico-química e microbiológica da AP em todos os pontos da sua cadeia de distribuição, evitando gastos com monitoramento.

E

Realizar a validação retrospectiva dos processos de obtenção e distribuição da AP, a fim de assegurar a sua qualidade para o uso como insumo farmacêutico por um período de doze meses, durante o qual não é necessário monitoramento.

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Q2672137

Ano: 2021 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Desterro - PB Provas: CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P1 | CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P3 Ciências |

Q2672137 Química

Observe a estrutura de um composto nitrogenado:

Imagem associada para resolução da questão

De acordo com a imagem e com os seus conhecimentos, o composto é uma:

A

amida.

B

amina secundária.

C

amina terciária.

D

imina.

E

enamina.

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Q2672136

Ano: 2021 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Desterro - PB Provas: CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P1 | CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P3 Ciências |

Q2672136 Química

“O ácido butanoico é um dos compostos responsáveis pelo odor da manteiga rançosa, por isso seu nome vulgar é ácido butírico (do latim butyrum, manteiga).”

SOLOMONS, T. W. – Química Orgânica – LTC – Rio de Janeiro – 7ª Edição.V2

Abaixo, está a estrutura do ácido butanoico:

Imagem associada para resolução da questão

O grupo funcional que caracteriza a classe de compostos a qual pertence o ácido butanoico é:

A

carbonila primária.

B

carbonila secundária.

C

carboxila.

D

alcóxi.

E

hidroxila.

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Q2672135

Ano: 2021 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Desterro - PB Provas: CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P1 | CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P3 Ciências |

Q2672135 Química

Assinale a alternativa que apresenta uma molécula apolar:

A

HCl.

B

NaCl.

C

NaOH.

D

F₂.

E

HBr.

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Q2672134

Ano: 2021 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Desterro - PB Provas: CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P1 | CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P3 Ciências |

Q2672134 Química

O metano (CH₄), hidrocarboneto apolar, é o principal constituinte do:

A

gás natural.

B

gasolina.

C

óleo diesel.

D

biodiesel.

E

gás de cozinha.

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Q2672132

Ano: 2021 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Desterro - PB Provas: CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P1 | CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P3 Ciências |

Q2672132 Química

“Em 2 de julho de 1909, Fritz Haber (1868-1934) e seu assistente Robert Le Rossignol (1884-1976), em um laboratório da Universidade Técnica de Karlsruhe, demonstraram a Alwin Mittasch (1869-1953) e Julius Kranz, ambos da BASF (Badische Anilin und SodaFabrik), seu processo de produzir amônia (NH3) a partir de hidrogênio e nitrogênio, utilizando ósmio como catalisador. A importância deste evento, seja do ponto de vista científico, técnico, social etc. é enorme.”

Quim. Nova, Vol. 30, No. 1, 240-247, 2007

Assinale a alternativa que apresenta corretamente a geometria molecular da amônia (NH₃):

A

linear.

B

trigonal plana.

C

piramidal.

D

octaédrica.

E

bipirâmide de base quadrada.

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Q2672131

Ano: 2021 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Desterro - PB Provas: CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P1 | CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P3 Ciências |

Q2672131 Química

A imagem abaixo mostra um processo muito importante realizado em países com escassez de água.

Imagem associada para resolução da questão

Fonte : https://xflow.pentair.com/pt-pt/spectrum/

Assinale a alternativa que apresenta o processo mostrado na imagem:

A

destilação fracionada.

B

destilação simples.

C

osmose reversa.

D

vaporização.

E

destilação simples.

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Q2672129

Ano: 2021 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Desterro - PB Provas: CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P1 | CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P3 Ciências |

Q2672129 Química

O modelo atômico representado pela imagem abaixo é atribuído a:

Imagem associada para resolução da questão

Fonte: https://conhecimentocientifico.r7.com/

A

Demócrito.

B

Leucipo.

C

Dalton.

D

Rutherford.

E

Lavoisier.

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Q2672128

Ano: 2021 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Desterro - PB Provas: CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P1 | CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P3 Ciências |

Q2672128 Química

Assinale a única alternativa que apresenta um exemplo de solução:

A

rubi.

B

safira.

C

gelatina.

D

isopor.

E

aço inox.

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Q2672127

Ano: 2021 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Desterro - PB Provas: CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P1 | CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Desterro - PB - Professor P3 Ciências |

Q2672127 Química

Analise a imagem abaixo e responda

Imagem associada para resolução da questão

Fonte : BROWN, Theodore; LEMAY, H. Eugene;

BURSTEN, Bruce E. Química: a ciência central. 9ª

ed. Prentice-Hall, 2005. (adaptado)

A imagem acima mostra uma:

A

solução saturada com corpo de fundo.

B

solução insaturada.

C

solução supersaturada.

D

solução hipersaturada.

E

dispersão coloidal.

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Q2654829

Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESAU-AL Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - SESAU - AL - Técnico de Laboratório |

Q2654829 Química

Texto associado

Internet: <brasilescola.uol.com.br>.

Tendo como referência a figura precedente, que representa uma titulação volumétrica, julgue o próximo item.

Se, na titulação, o ponto de virada ocorreu quando foram consumidos 18 mL de NaOH, então a concentração da solução de CH3COOH é igual a 1 mol/L.

Certo

Errado

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Q2654828

Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESAU-AL Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - SESAU - AL - Técnico de Laboratório |

Q2654828 Química

Texto associado

Internet: <brasilescola.uol.com.br>.

Tendo como referência a figura precedente, que representa uma titulação volumétrica, julgue o próximo item.

A fenolftaleína é um indicador de pH empregado na determinação do ponto de equivalência durante a titulação.

Certo

Errado

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Q2654827

Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESAU-AL Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - SESAU - AL - Técnico de Laboratório |

Q2654827 Química

Texto associado

Internet: <brasilescola.uol.com.br>.

Tendo como referência a figura precedente, que representa uma titulação volumétrica, julgue o próximo item.

A reação de neutralização que ocorre na titulação em questão é corretamente representada pela equação química a seguir, devidamente balanceada.

CH3COOH(aq) + NaOH(aq) → NaC2H3O2(aq) + 2 H2O(ℓ)

Certo

Errado

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